Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af stabilitet og hoppefærdigheder gennem kombineret statisk og dynamisk balancetræning hos kvindelige kinesiske universitetsgymnastikanfængere

1. februar 2026 opdateret af: Yi Wang

Forbedring af stabilitet og springfærdigheder gennem kombineret statisk og dynamisk balancetræning hos kvindelige kinesiske gymnastikbegyndere på universitetsniveau

Dette studie har til formål at undersøge effekten af forskellige balancetræningsprogrammer (dynamisk, statisk, kombineret dynamisk og statisk) på stabilitet, springfærdigheder og gymnastiske bevægelsesfærdigheder hos kvindelige universitetsstuderende, der er begyndere i gymnastik. Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i fire grupper: den første gruppe vil modtage dynamisk balancetræning (inklusive øvelser, der opretholder balancen under bevægelse); den anden gruppe vil modtage statisk balancetræning (inklusive øvelser, der fastholder en fast holdning); den tredje gruppe vil modtage kombineret dynamisk og statisk balancetræning (inklusive både statiske og dynamiske balanceøvelser); og den fjerde gruppe vil tjene som en kontrolgruppe uden yderligere balancetræning (eller modtage almindelig idrætsundervisning som kontrol). De vigtigste resultater, der skal måles før og efter træningsperioden, er deltagernes præstation i specifikke stabilitetstest, springopgaver og vurderinger af gymnastiske bevægelsesfærdigheder. Målet er at afgøre, hvilken balancetræningsmetode (dynamisk, statisk eller kombineret træning), der er mest effektiv til at forbedre grundlæggende bevægelsesfærdigheder (inklusive gymnastikspecifikke evner) hos gymnastikbegyndere.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder
  2. Alder mellem 18-22 år, normal kropsmasseindeks (BMI) (18,5-25 kg/m²).
  3. Bachelorstuderende i idræt på Beijing Sport University.
  4. Ingen tidligere systematisk gymnastiktræning (eller med ≤ 1 års systematisk træningserfaring), og ingen historie med medfødte sygdomme eller muskuloskeletale skader.

Eksklusionskriterier:

  1. Deltagere, der lider af akutte eller kroniske muskuloskeletale skader (varende i 6 måneder eller mere), neurologiske lidelser (såsom epilepsi) eller vestibulære dysfunktioner.
  2. Rangerede atleter eller eliteatleter.
  3. Deltagere med dårlig compliance (< 80%), der ikke er i stand til at gennemføre det 8-ugers træningsinterventionsprogram.
  4. Personer, der for nylig har gennemgået eller er planlagt til at gennemgå operation inden for tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen. Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning. Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
Eksperimentel: Statisk balancegruppe
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen. Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning. Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
Eksperimentel: Dynamisk balancegruppe
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen. Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning. Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
Eksperimentel: Statisk og Dynamisk balancegruppe
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen. Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning. Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
De 8-punkts stjernes offset (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Springhøjde (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Spidskraft (N)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
Rate of Force Development (N·S)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Impuls (N·s)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tyngdepunktsafvigelsesafstand (mm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Ledvinkelvariation (°)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
Vertikal Spring Effektivitet (%)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Landingspåkraft (N)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Kropsoscillationsamplitude (mm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Rotation Smoothness Index (°)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Højde (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Vægt (kg)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (før intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
BMI (kg/m²)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2025

Først opslået (Faktiske)

17. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • USM/JEPeM/KK/25070591

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med balance group

Abonner