- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07288645
Forbedring af stabilitet og hoppefærdigheder gennem kombineret statisk og dynamisk balancetræning hos kvindelige kinesiske universitetsgymnastikanfængere
1. februar 2026 opdateret af: Yi Wang
Forbedring af stabilitet og springfærdigheder gennem kombineret statisk og dynamisk balancetræning hos kvindelige kinesiske gymnastikbegyndere på universitetsniveau
Dette studie har til formål at undersøge effekten af forskellige balancetræningsprogrammer (dynamisk, statisk, kombineret dynamisk og statisk) på stabilitet, springfærdigheder og gymnastiske bevægelsesfærdigheder hos kvindelige universitetsstuderende, der er begyndere i gymnastik.
Deltagerne vil blive tilfældigt inddelt i fire grupper: den første gruppe vil modtage dynamisk balancetræning (inklusive øvelser, der opretholder balancen under bevægelse); den anden gruppe vil modtage statisk balancetræning (inklusive øvelser, der fastholder en fast holdning); den tredje gruppe vil modtage kombineret dynamisk og statisk balancetræning (inklusive både statiske og dynamiske balanceøvelser); og den fjerde gruppe vil tjene som en kontrolgruppe uden yderligere balancetræning (eller modtage almindelig idrætsundervisning som kontrol).
De vigtigste resultater, der skal måles før og efter træningsperioden, er deltagernes præstation i specifikke stabilitetstest, springopgaver og vurderinger af gymnastiske bevægelsesfærdigheder.
Målet er at afgøre, hvilken balancetræningsmetode (dynamisk, statisk eller kombineret træning), der er mest effektiv til at forbedre grundlæggende bevægelsesfærdigheder (inklusive gymnastikspecifikke evner) hos gymnastikbegyndere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder
- Alder mellem 18-22 år, normal kropsmasseindeks (BMI) (18,5-25 kg/m²).
- Bachelorstuderende i idræt på Beijing Sport University.
- Ingen tidligere systematisk gymnastiktræning (eller med ≤ 1 års systematisk træningserfaring), og ingen historie med medfødte sygdomme eller muskuloskeletale skader.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere, der lider af akutte eller kroniske muskuloskeletale skader (varende i 6 måneder eller mere), neurologiske lidelser (såsom epilepsi) eller vestibulære dysfunktioner.
- Rangerede atleter eller eliteatleter.
- Deltagere med dårlig compliance (< 80%), der ikke er i stand til at gennemføre det 8-ugers træningsinterventionsprogram.
- Personer, der for nylig har gennemgået eller er planlagt til at gennemgå operation inden for tre måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen.
Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning.
Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
|
|
Eksperimentel: Statisk balancegruppe
|
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen.
Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning.
Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
|
|
Eksperimentel: Dynamisk balancegruppe
|
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen.
Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning.
Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
|
|
Eksperimentel: Statisk og Dynamisk balancegruppe
|
Et 8-ugers vejledt træningsprogram afholdt 2 gange om ugen.
Hver 15-30 minutters session består af en kombination af statiske balanceøvelser, dynamiske balanceøvelser og kombinationstræning.
Intensiteten og sværhedsgraden af øvelserne vil blive gradvist øget gennem interventionsperioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
De 8-punkts stjernes offset (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Springhøjde (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Spidskraft (N)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
|
Rate of Force Development (N·S)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Impuls (N·s)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tyngdepunktsafvigelsesafstand (mm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Ledvinkelvariation (°)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter interventionen)
|
|
Vertikal Spring Effektivitet (%)
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (pre-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Landingspåkraft (N)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Kropsoscillationsamplitude (mm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Rotation Smoothness Index (°)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Højde (cm)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
Vægt (kg)
Tidsramme: Baseline (før intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (før intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
|
BMI (kg/m²)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Baseline (præ-intervention) og efter 8 uger (umiddelbart efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2025
Først opslået (Faktiske)
17. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- USM/JEPeM/KK/25070591
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med balance group
-
University of CologneMedtronicUkendt
-
Centro de Atenção ao Assoalho PélvicoIndústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDRekrutteringErektil dysfunktionBrasilien
-
Samsung Medical CenterRekrutteringArtroplastik, udskiftning, skulder | Omvendt total skulderplastikKorea, Republikken
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutteringMekanisk ventilation | Lumbar Disc Herniation SurgeryTyrkiet (Türkiye)
-
Riphah International UniversityRekrutteringSunde mandlige og kvindelige emnerPakistan
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuFlydende reaktionsevne | Slagvolumen variation | SVV-FloTrac | Thorax elektrisk bioimpedansKina
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonIkke rekrutterer endnuStress, følelsesmæssig | Sundhedsrisikoadfærd | Sundhedsrelateret adfærd | Sund livsstil | Fysisk inaktivitet | Sund ernæring | Indeks for sund kost | Ikke-smitsomme sygdommeKalkun
-
Children's Hospital of Orange CountyAfsluttet
-
University of California, San FranciscoMount Zion Health Fund; Pritzker Family Foundation; Mental Insight FoundationAfsluttetDepression, UnipolarForenede Stater