- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07288645
Mejora de la Estabilidad y Habilidades de Salto Mediante Entrenamiento Combinado de Equilibrio Estático y Dinámico en Gimnastas Principiantes Femeninas de Nivel Universitario Chinas
1 de febrero de 2026 actualizado por: Yi Wang
Mejora de la Estabilidad y Habilidades de Salto Mediante Entrenamiento Combinado de Equilibrio Estático y Dinámico en Mujeres Principiantes de Gimnasia a Nivel Universitario Chino
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de diferentes programas de entrenamiento del equilibrio (dinámico, estático, combinado dinámico y estático) en la estabilidad, las habilidades de salto y las habilidades de movimiento gimnástico de estudiantes universitarias que son principiantes en gimnasia.
Los participantes se dividirán aleatoriamente en cuatro grupos: el primer grupo recibirá entrenamiento de equilibrio dinámico (incluyendo ejercicios que mantienen el equilibrio durante el movimiento); el segundo grupo recibirá entrenamiento de equilibrio estático (incluyendo ejercicios que mantienen una postura fija); el tercer grupo recibirá entrenamiento combinado de equilibrio dinámico y estático (incluyendo tanto ejercicios de equilibrio estático como dinámico); y el cuarto grupo servirá como grupo de control sin entrenamiento adicional de equilibrio (o recibirá clases regulares de educación física como control).
Los principales resultados que se medirán antes y después del período de entrenamiento son el rendimiento de los participantes en pruebas específicas de estabilidad, tareas de salto y evaluaciones de habilidades de movimiento gimnástico.
El objetivo es determinar qué método de entrenamiento del equilibrio (entrenamiento dinámico, estático o combinado) es más efectivo para mejorar las habilidades de movimiento fundamentales (incluyendo las habilidades específicas de gimnasia) de los principiantes en gimnasia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Beijing Sport University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres.
- Edad comprendida entre 18 y 22 años, índice de masa corporal (IMC) normal (18,5 - 25 kg/m²).
- Estudiantes universitarios de educación física en la Universidad Deportiva de Pekín.
- Sin entrenamiento sistemático previo en gimnasia (o con ≤ 1 año de experiencia en entrenamiento sistemático), y sin antecedentes de enfermedades congénitas o lesiones musculoesqueléticas.
Criterios de exclusión:
- Participantes que sufren lesiones musculoesqueléticas agudas o crónicas (con una duración de 6 meses o más), trastornos neurológicos (como epilepsia) o disfunción vestibular.
- Atletas clasificados o atletas de élite.
- Participantes con baja adherencia (< 80 %) que no puedan completar el programa de intervención de ejercicio de 8 semanas.
- Personas que se hayan sometido o estén programadas para someterse a una cirugía en un plazo de tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de control
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Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana.
Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado.
La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
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Experimental: Grupo de equilibrio estático
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Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana.
Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado.
La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
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Experimental: Grupo de equilibrio dinámico
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Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana.
Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado.
La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
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Experimental: Grupo de equilibrio estático y dinámico
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Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana.
Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado.
La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El Desplazamiento de la Estrella de 8 Puntos (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Altura del Salto (cm)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Fuerza Máxima (N)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea de base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Tasa de Desarrollo de Fuerza (N·S)
Periodo de tiempo: Baseline (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Baseline (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Impulso (N·s)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Distancia de desviación del centro de gravedad (mm)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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|
Variación del ángulo articular (°)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Eficiencia del Salto Vertical (%)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Fuerza de Impacto en el Aterrizaje (N)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Amplitud de Oscilación Corporal (mm)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Índice de Suavidad de Rotación (°)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
|
|
Altura (cm)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Peso (kg)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente post-intervención)
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Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente post-intervención)
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IMC (kg/m²)
Periodo de tiempo: Basal (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Basal (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
17 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- USM/JEPeM/KK/25070591
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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