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Mejora de la Estabilidad y Habilidades de Salto Mediante Entrenamiento Combinado de Equilibrio Estático y Dinámico en Gimnastas Principiantes Femeninas de Nivel Universitario Chinas

1 de febrero de 2026 actualizado por: Yi Wang

Mejora de la Estabilidad y Habilidades de Salto Mediante Entrenamiento Combinado de Equilibrio Estático y Dinámico en Mujeres Principiantes de Gimnasia a Nivel Universitario Chino

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de diferentes programas de entrenamiento del equilibrio (dinámico, estático, combinado dinámico y estático) en la estabilidad, las habilidades de salto y las habilidades de movimiento gimnástico de estudiantes universitarias que son principiantes en gimnasia. Los participantes se dividirán aleatoriamente en cuatro grupos: el primer grupo recibirá entrenamiento de equilibrio dinámico (incluyendo ejercicios que mantienen el equilibrio durante el movimiento); el segundo grupo recibirá entrenamiento de equilibrio estático (incluyendo ejercicios que mantienen una postura fija); el tercer grupo recibirá entrenamiento combinado de equilibrio dinámico y estático (incluyendo tanto ejercicios de equilibrio estático como dinámico); y el cuarto grupo servirá como grupo de control sin entrenamiento adicional de equilibrio (o recibirá clases regulares de educación física como control). Los principales resultados que se medirán antes y después del período de entrenamiento son el rendimiento de los participantes en pruebas específicas de estabilidad, tareas de salto y evaluaciones de habilidades de movimiento gimnástico. El objetivo es determinar qué método de entrenamiento del equilibrio (entrenamiento dinámico, estático o combinado) es más efectivo para mejorar las habilidades de movimiento fundamentales (incluyendo las habilidades específicas de gimnasia) de los principiantes en gimnasia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Beijing Sport University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres.
  2. Edad comprendida entre 18 y 22 años, índice de masa corporal (IMC) normal (18,5 - 25 kg/m²).
  3. Estudiantes universitarios de educación física en la Universidad Deportiva de Pekín.
  4. Sin entrenamiento sistemático previo en gimnasia (o con ≤ 1 año de experiencia en entrenamiento sistemático), y sin antecedentes de enfermedades congénitas o lesiones musculoesqueléticas.

Criterios de exclusión:

  1. Participantes que sufren lesiones musculoesqueléticas agudas o crónicas (con una duración de 6 meses o más), trastornos neurológicos (como epilepsia) o disfunción vestibular.
  2. Atletas clasificados o atletas de élite.
  3. Participantes con baja adherencia (< 80 %) que no puedan completar el programa de intervención de ejercicio de 8 semanas.
  4. Personas que se hayan sometido o estén programadas para someterse a una cirugía en un plazo de tres meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana. Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado. La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
Experimental: Grupo de equilibrio estático
Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana. Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado. La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
Experimental: Grupo de equilibrio dinámico
Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana. Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado. La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.
Experimental: Grupo de equilibrio estático y dinámico
Un programa de entrenamiento supervisado de 8 semanas realizado 2 veces por semana. Cada sesión de 15 a 30 minutos comprende una combinación de ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de equilibrio dinámico y entrenamiento combinado. La intensidad y dificultad de los ejercicios aumentarán progresivamente durante el período de intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El Desplazamiento de la Estrella de 8 Puntos (cm)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Altura del Salto (cm)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Fuerza Máxima (N)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea de base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Tasa de Desarrollo de Fuerza (N·S)
Periodo de tiempo: Baseline (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Baseline (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Impulso (N·s)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Distancia de desviación del centro de gravedad (mm)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Variación del ángulo articular (°)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Eficiencia del Salto Vertical (%)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Fuerza de Impacto en el Aterrizaje (N)
Periodo de tiempo: Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea base (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Amplitud de Oscilación Corporal (mm)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Línea de base (preintervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Índice de Suavidad de Rotación (°)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Altura (cm)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Peso (kg)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente post-intervención)
Baseline (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente post-intervención)
IMC (kg/m²)
Periodo de tiempo: Basal (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)
Basal (pre-intervención) y a las 8 semanas (inmediatamente después de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • USM/JEPeM/KK/25070591

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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