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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07288645
Amélioration de la stabilité et des compétences en saut grâce à un entraînement combiné de l'équilibre statique et dynamique chez les débutantes chinoises en gymnastique au niveau universitaire
1 février 2026 mis à jour par: Yi Wang
Amélioration de la stabilité et des compétences de saut grâce à un entraînement combiné de l'équilibre statique et dynamique chez des débutantes en gymnastique de niveau universitaire chinoises
Cette étude vise à étudier les effets de différents programmes d'entraînement à l'équilibre (dynamique, statique, combiné dynamique et statique) sur la stabilité, les compétences de saut et les compétences de mouvement en gymnastique des étudiantes universitaires débutantes en gymnastique.
Les participants seront répartis aléatoirement en quatre groupes : le premier groupe recevra un entraînement à l'équilibre dynamique (incluant des exercices qui maintiennent l'équilibre pendant le mouvement) ; le deuxième groupe recevra un entraînement à l'équilibre statique (incluant des exercices qui maintiennent une posture fixe) ; le troisième groupe recevra un entraînement à l'équilibre combiné dynamique et statique (incluant à la fois des exercices d'équilibre statique et dynamique) ; et le quatrième groupe servira de groupe témoin sans entraînement supplémentaire à l'équilibre (ou recevra des cours d'éducation physique réguliers comme témoin).
Les principaux résultats à mesurer avant et après la période d'entraînement sont les performances des participants dans des tests de stabilité spécifiques, des tâches de saut et des évaluations des compétences de mouvement en gymnastique.
L'objectif est de déterminer quelle méthode d'entraînement à l'équilibre (entraînement dynamique, statique ou combiné) est la plus efficace pour améliorer les compétences de mouvement fondamentales (y compris les capacités spécifiques à la gymnastique) des débutants en gymnastique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Beijing Sport University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes
- Âge compris entre 18 et 22 ans, indice de masse corporelle (IMC) normal (18,5 - 25 kg/m²).
- Étudiantes de premier cycle en éducation physique à l'Université du sport de Pékin.
- Aucun antécédent d'entraînement systématique en gymnastique (ou avec ≤ 1 an d'expérience d'entraînement systématique), et aucun antécédent de maladie congénitale ou de lésion musculo-squelettique.
Critères d'exclusion :
- Participantes souffrant de lésions musculo-squelettiques aiguës ou chroniques (durant 6 mois ou plus), de troubles neurologiques (comme l'épilepsie) ou de dysfonction vestibulaire.
- Athlètes classées ou athlètes d'élite.
- Participantes avec une mauvaise observance (< 80 %) incapables de terminer le programme d'intervention par l'exercice de 8 semaines.
- Personnes ayant récemment subi ou devant subir une chirurgie dans les trois mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Un programme d'entraînement supervisé de 8 semaines, mené 2 fois par semaine.
Chaque session de 15 à 30 minutes comprend une combinaison d'exercices d'équilibre statique, d'exercices d'équilibre dynamique et d'entraînement combiné.
L'intensité et la difficulté des exercices augmenteront progressivement tout au long de la période d'intervention.
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Expérimental: Groupe d'équilibre statique
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Un programme d'entraînement supervisé de 8 semaines, mené 2 fois par semaine.
Chaque session de 15 à 30 minutes comprend une combinaison d'exercices d'équilibre statique, d'exercices d'équilibre dynamique et d'entraînement combiné.
L'intensité et la difficulté des exercices augmenteront progressivement tout au long de la période d'intervention.
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Expérimental: Groupe d'équilibre dynamique
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Un programme d'entraînement supervisé de 8 semaines, mené 2 fois par semaine.
Chaque session de 15 à 30 minutes comprend une combinaison d'exercices d'équilibre statique, d'exercices d'équilibre dynamique et d'entraînement combiné.
L'intensité et la difficulté des exercices augmenteront progressivement tout au long de la période d'intervention.
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Expérimental: Groupe d'équilibre statique et dynamique
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Un programme d'entraînement supervisé de 8 semaines, mené 2 fois par semaine.
Chaque session de 15 à 30 minutes comprend une combinaison d'exercices d'équilibre statique, d'exercices d'équilibre dynamique et d'entraînement combiné.
L'intensité et la difficulté des exercices augmenteront progressivement tout au long de la période d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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L'Offset en étoile à 8 points (cm)
Délai: Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Hauteur de saut (cm)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Force de Pointe (N)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Taux de Développement de la Force (N·S)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Impulsion (N·s)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Distance de déviation du centre de gravité (mm)
Délai: Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Variation de l'angle articulaire (°)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
|
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Efficacité du saut vertical (%)
Délai: Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Force d'impact à l'atterrissage (N)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Ligne de base (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Amplitude d'oscillation corporelle (mm)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Indice de fluidité de rotation (°)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Taille (cm)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Poids (kg)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement après l'intervention)
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IMC (kg/m²)
Délai: Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Baseline (pré-intervention) et à 8 semaines (immédiatement post-intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2025
Première publication (Réel)
17 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- USM/JEPeM/KK/25070591
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .