Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra stabilitet och hoppfärdigheter genom kombinerad statisk och dynamisk balansträning hos kvinnliga kinesiska gymnastiknybörjare på universitetsnivå

1 februari 2026 uppdaterad av: Yi Wang
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av olika balansträningsprogram (dynamisk, statisk, kombinerad dynamisk och statisk) på stabilitet, hoppfärdigheter och gymnastiska rörelsefärdigheter hos kvinnliga universitetsstudenter som är nybörjare i gymnastik. Deltagarna kommer slumpmässigt att delas in i fyra grupper: den första gruppen kommer att få dynamisk balansträning (inklusive övningar som upprätthåller balansen under rörelse); den andra gruppen kommer att få statisk balansträning (inklusive övningar som håller en fast position); den tredje gruppen kommer att få kombinerad dynamisk och statisk balansträning (inklusive både statiska och dynamiska balansövningar); och den fjärde gruppen kommer att fungera som en kontrollgrupp utan extra balansträning (eller få vanlig gymnastikundervisning som kontroll). De huvudsakliga utfall som kommer att mätas före och efter träningsperioden är deltagarnas prestation i specifika stabilitetstester, hoppuppgifter och bedömningar av gymnastiska rörelsefärdigheter. Målet är att fastställa vilken balansträningsmetod (dynamisk, statisk eller kombinerad träning) som är mest effektiv för att förbättra grundläggande rörelsefärdigheter (inklusive gymnastikspecifika förmågor) hos gymnastiknybörjare.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kvinnor
  2. Ålder mellan 18–22 år, normal kroppsmassaindex (BMI) (18,5–25 kg/m²).
  3. Studenter i idrottsvetenskap på Beijing Sport University.
  4. Ingen tidigare systematisk gymnastikträning (eller med ≤ 1 års systematisk träning), och ingen historia av medfödda sjukdomar eller skelettmuskelskador.

Exklusionskriterier:

  1. Deltagare som lider av akuta eller kroniska skelettmuskelskador (som varat i 6 månader eller mer), neurologiska störningar (såsom epilepsi) eller vestibulär dysfunktion.
  2. Rangerade idrottare eller elitidrottare.
  3. Deltagare med dålig följsamhet (< 80%) som inte kan slutföra det 8-veckors träningsprogrammet.
  4. Personer som nyligen genomgått eller planerar att genomgå operation inom tre månader.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka. Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning. Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
Experimentell: Statisk balansgrupp
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka. Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning. Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
Experimentell: Dynamisk balansgrupp
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka. Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning. Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
Experimentell: Statisk och dynamisk balansgrupp
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka. Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning. Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
8-punkts stjärnförskjutning (cm)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Hopphöjd (cm)
Tidsram: Baseline (före interventionen) och vid 8 veckor (direkt efter interventionen)
Baseline (före interventionen) och vid 8 veckor (direkt efter interventionen)
Toppkraft (N)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Kraftutvecklingshastighet (N·S)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Impuls (N·s)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tyngdpunktsavvikelse avstånd (mm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Ledvinkelvariation (°)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Vertikalhoppseffektivitet (%)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Landningsimpulskraft (N)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Kroppsvibrationers amplitud (mm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Rotationssmidighetsindex (°)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Längd (cm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Vikt (kg)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
BMI (kg/m2)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 november 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2025

Första postat (Faktisk)

17 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USM/JEPeM/KK/25070591

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera