- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07288645
Förbättra stabilitet och hoppfärdigheter genom kombinerad statisk och dynamisk balansträning hos kvinnliga kinesiska gymnastiknybörjare på universitetsnivå
1 februari 2026 uppdaterad av: Yi Wang
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av olika balansträningsprogram (dynamisk, statisk, kombinerad dynamisk och statisk) på stabilitet, hoppfärdigheter och gymnastiska rörelsefärdigheter hos kvinnliga universitetsstudenter som är nybörjare i gymnastik.
Deltagarna kommer slumpmässigt att delas in i fyra grupper: den första gruppen kommer att få dynamisk balansträning (inklusive övningar som upprätthåller balansen under rörelse); den andra gruppen kommer att få statisk balansträning (inklusive övningar som håller en fast position); den tredje gruppen kommer att få kombinerad dynamisk och statisk balansträning (inklusive både statiska och dynamiska balansövningar); och den fjärde gruppen kommer att fungera som en kontrollgrupp utan extra balansträning (eller få vanlig gymnastikundervisning som kontroll).
De huvudsakliga utfall som kommer att mätas före och efter träningsperioden är deltagarnas prestation i specifika stabilitetstester, hoppuppgifter och bedömningar av gymnastiska rörelsefärdigheter.
Målet är att fastställa vilken balansträningsmetod (dynamisk, statisk eller kombinerad träning) som är mest effektiv för att förbättra grundläggande rörelsefärdigheter (inklusive gymnastikspecifika förmågor) hos gymnastiknybörjare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Sport University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor
- Ålder mellan 18–22 år, normal kroppsmassaindex (BMI) (18,5–25 kg/m²).
- Studenter i idrottsvetenskap på Beijing Sport University.
- Ingen tidigare systematisk gymnastikträning (eller med ≤ 1 års systematisk träning), och ingen historia av medfödda sjukdomar eller skelettmuskelskador.
Exklusionskriterier:
- Deltagare som lider av akuta eller kroniska skelettmuskelskador (som varat i 6 månader eller mer), neurologiska störningar (såsom epilepsi) eller vestibulär dysfunktion.
- Rangerade idrottare eller elitidrottare.
- Deltagare med dålig följsamhet (< 80%) som inte kan slutföra det 8-veckors träningsprogrammet.
- Personer som nyligen genomgått eller planerar att genomgå operation inom tre månader.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
|
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka.
Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning.
Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
|
|
Experimentell: Statisk balansgrupp
|
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka.
Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning.
Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
|
|
Experimentell: Dynamisk balansgrupp
|
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka.
Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning.
Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
|
|
Experimentell: Statisk och dynamisk balansgrupp
|
Ett 8-veckors övervakat träningsprogram som genomförs 2 gånger per vecka.
Varje 15-30 minuters session består av en kombination av statiska balansövningar, dynamiska balansövningar och kombinationsträning.
Intensiteten och svårighetsgraden av övningarna kommer att ökas gradvis under hela interventionsperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
8-punkts stjärnförskjutning (cm)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Hopphöjd (cm)
Tidsram: Baseline (före interventionen) och vid 8 veckor (direkt efter interventionen)
|
Baseline (före interventionen) och vid 8 veckor (direkt efter interventionen)
|
|
Toppkraft (N)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Kraftutvecklingshastighet (N·S)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Impuls (N·s)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tyngdpunktsavvikelse avstånd (mm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Ledvinkelvariation (°)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Vertikalhoppseffektivitet (%)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Landningsimpulskraft (N)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Kroppsvibrationers amplitud (mm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Rotationssmidighetsindex (°)
Tidsram: Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baslinje (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Längd (cm)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
Vikt (kg)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
|
BMI (kg/m2)
Tidsram: Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Baseline (före intervention) och vid 8 veckor (direkt efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 december 2025
Första postat (Faktisk)
17 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- USM/JEPeM/KK/25070591
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .