Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Rimegepant ved akut svimmelhed

25. februar 2026 opdateret af: Shi Tianming

Et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg om effektiviteten og sikkerheden af Rimegepant i behandlingen af akut svimmelhed

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten og sikkerheden af rimegepant til akut svimmelhed, herunder vestibular migræne (VM) og godartet recidiverende svimmelhed (BRV), gennem en multicentrisk, randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse. Denne undersøgelse adresserer det presserende kliniske behov for effektive behandlinger til akut svimmelhed. Derudover vil vi dynamisk observere ændringerne i calcitonin gen-relateret peptid (CGRP) niveauer før og efter behandling og undersøge den prædiktive værdi af CGRP-niveauer for behandlingseffekt og prognosen for recidiv hos patienter. Denne undersøgelse har til formål at give et videnskabeligt grundlag for at forbedre kliniske behandlingsstrategier for akut svimmelhed.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

370

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder mellem 18 og 65 år;
  2. Spontan svimmelhed uden cochleære symptomer, med moderat eller svær symptomintensitet. Sværhedsgraden af svimmelhed vurderes baseret på Vertigo eller Dizziness Visual Analog Scale (VAS) score, og denne undersøgelse inkluderede patienter med svimmelhed over 4 point på VAS-scoren;
  3. Patienten har oplevet mindst 3 lignende svimmelhedsanfald tidligere, hvor hvert anfald varede mere end 2 timer;
  4. De ledsagende symptomer eller relateret sygehistorie under anfaldsperioden opfylder et af følgende kriterier: 1) Migrænelignende hovedpine (ensidig, pulserende, moderat til svær, forværret af aktivitet; mindst 2 punkter); 2) Lysfølsomhed og lydfølsomhed; 3) Kvalme eller opkastning; 4) Visuel aura; 5) Nystagmus; 6) Patienten har personlig historie med migræne; 7) Alvorlig transportsyge; 8) Familiehistorie med migræne; 9) Typiske udløsende faktorer for migræne (menstruationsperiode, alkoholindtagelse, søvnforstyrrelser);
  5. Patienten har gennemført akutlaboratorieundersøgelse og billeddannende evaluering for foreløbigt at udelukke svimmelhedsanfald forårsaget af andre årsager;
  6. Patienten kan underskrive et informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  1. Nye fokale neurologiske tegn;
  2. Tidligere historie med slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald;
  3. ABCD2-score ≥ 4 point;
  4. Tilstedeværelse af andre vestibulære perifere svimmelhedslidelser, såsom benign paroksysmal positionssvimmelhed, Menieres sygdom, vestibularneuritis, pludselig høretab, etc.;
  5. Uforklarlige høreabnormaliteter;
  6. Historie med alvorlige interne medicinske eller psykiske sygdomme, såsom koronar hjertesygdom (akut koronart syndrom), svær hjertesvigt (New York Heart Association Functional Classification klasse II eller derover), svære arytmier (såsom svær bradykardi, tredjegrads atrioventrikulær blok, ventrikulær takykardi, etc.), svær leversvigt (alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase over tre gange den øvre normale grænse), svær nyresvigt (serumkreatininniveau over dobbelt den øvre normale grænse), ukontrolleret svær hypertension (blodtryk over 180/120 mmHg), aktive maligne tumorer og ukontrolleret psykisk sygdom;
  7. Gravide eller ammende kvinder;
  8. Selvadministrerede vestibulære hæmmere eller CGRP-lægemidler efter svimmelhedsanfaldet;
  9. Historie med intolerance eller allergi over for rimegepant;
  10. Forventet manglende evne til at overholde forskningskrav.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
En enkelt dosis betahistinmesilat (12 mg) administreret oralt.
Eksperimentel: Rimegepant-gruppe
En enkelt dosis af Rimegepant oral opløsende tabletter (75 mg) kombineret med betahistinmesylat (12 mg) administreret oralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af patienter, hvis svimmelhedssymptomer reduceredes fra moderate eller svære til ingen eller milde efter 1 times administration.
Tidsramme: 1 time efter lægemiddeladministration.
1 time efter lægemiddeladministration.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner