Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia e Sicurezza di Rimegepant per le Vertigini Acute

25 febbraio 2026 aggiornato da: Shi Tianming

Uno Studio Multicentrico Randomizzato Controllato sull'Efficacia e la Sicurezza di Rimegepant nel Trattamento della Vertigine Acuta

Questo studio mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza del rimegepant per le vertigini acute, inclusa l'emicrania vestibolare (VM) e la vertigine ricorrente benigna (BRV), attraverso uno studio clinico multicentrico, randomizzato e controllato. Questo studio affronta l'urgente necessità clinica di terapie efficaci per le vertigini acute. Inoltre, osserveremo dinamicamente le variazioni dei livelli del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) prima e dopo il trattamento ed esploreremo il valore predittivo dei livelli di CGRP per l'efficacia del trattamento e la prognosi di recidiva nei pazienti. Questo studio mira a fornire una base scientifica per migliorare le strategie di gestione clinica delle vertigini acute.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

370

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 65 anni;
  2. Vertigini spontanee senza sintomi cocleari, con intensità dei sintomi moderata o grave. La gravità delle vertigini è valutata in base al punteggio della Scala Analogica Visiva (VAS) per Vertigini o Capogiri, e questo studio include pazienti con vertigini superiori a 4 punti sul punteggio VAS;
  3. Il paziente ha avuto almeno 3 episodi simili di vertigini in passato, con ogni episodio della durata di oltre 2 ore;
  4. I sintomi associati o la storia medica rilevante durante il periodo dell'attacco soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri: 1) Cefalea simil-emicranica (unilaterale, pulsante, da moderata a grave, aggravata dall'attività; almeno 2 elementi); 2) Fotofobia e fonofobia; 3) Nausea o vomito; 4) Aura visiva; 5) Nistagmo; 6) Il paziente ha una storia personale di emicrania; 7) Cinetosi grave; 8) Storia familiare di emicrania; 9) Fattori scatenanti tipici per l'emicrania (periodo mestruale, consumo di alcol, disturbi del sonno);
  5. Il paziente ha completato l'esame di laboratorio d'emergenza e la valutazione di imaging per escludere preliminarmente attacchi di vertigini causati da altre ragioni;
  6. Il paziente può firmare un modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Nuovi segni neurologici focali;
  2. Storia di precedente ictus o attacco ischemico transitorio;
  3. Punteggio ABCD2 ≥ 4 punti;
  4. Presenza di altri disturbi vestibolari periferici delle vertigini, come vertigine parossistica posizionale benigna, malattia di Meniere, neurite vestibolare, sordità improvvisa, ecc.;
  5. Anomalie uditive inspiegate;
  6. Storia di gravi malattie mediche interne o mentali, come malattia coronarica (sindrome coronarica acuta), insufficienza cardiaca grave (Classe Funzionale della New York Heart Association di II grado o superiore), aritmia grave (come bradicardia grave, blocco atrioventricolare di terzo grado, tachicardia ventricolare, ecc.), disfunzione epatica grave (alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi superiore a tre volte il limite superiore del normale), disfunzione renale grave (livello di creatinina sierica superiore al doppio del limite superiore del normale), ipertensione grave non controllata (pressione sanguigna superiore a 180/120 mmHg), tumori maligni attivi e malattia mentale non controllata;
  7. Donne in gravidanza o in allattamento;
  8. Auto-somministrazione di inibitori vestibolari o farmaci CGRP dopo l'attacco di vertigini;
  9. Storia di intolleranza o allergia all'uso di rimegepant;
  10. Preveduta incapacità di rispettare i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Una singola dose di betahistine mesilato (12 mg) somministrata per via orale.
Sperimentale: Gruppo Rimegepant
Una singola dose di compresse orodispersibili di Rimegepant (75 mg) in combinazione con mesilato di betahistina (12 mg) somministrata per via orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti i cui sintomi di vertigini sono diminuiti da moderati o gravi a nessuno o lievi dopo 1 ora dalla somministrazione.
Lasso di tempo: 1 ora dopo la somministrazione del farmaco.
1 ora dopo la somministrazione del farmaco.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi