- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07435090
Efficacia e Sicurezza di Rimegepant per le Vertigini Acute
25 febbraio 2026 aggiornato da: Shi Tianming
Uno Studio Multicentrico Randomizzato Controllato sull'Efficacia e la Sicurezza di Rimegepant nel Trattamento della Vertigine Acuta
Questo studio mira a esplorare l'efficacia e la sicurezza del rimegepant per le vertigini acute, inclusa l'emicrania vestibolare (VM) e la vertigine ricorrente benigna (BRV), attraverso uno studio clinico multicentrico, randomizzato e controllato.
Questo studio affronta l'urgente necessità clinica di terapie efficaci per le vertigini acute.
Inoltre, osserveremo dinamicamente le variazioni dei livelli del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP) prima e dopo il trattamento ed esploreremo il valore predittivo dei livelli di CGRP per l'efficacia del trattamento e la prognosi di recidiva nei pazienti.
Questo studio mira a fornire una base scientifica per migliorare le strategie di gestione clinica delle vertigini acute.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
370
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni;
- Vertigini spontanee senza sintomi cocleari, con intensità dei sintomi moderata o grave. La gravità delle vertigini è valutata in base al punteggio della Scala Analogica Visiva (VAS) per Vertigini o Capogiri, e questo studio include pazienti con vertigini superiori a 4 punti sul punteggio VAS;
- Il paziente ha avuto almeno 3 episodi simili di vertigini in passato, con ogni episodio della durata di oltre 2 ore;
- I sintomi associati o la storia medica rilevante durante il periodo dell'attacco soddisfano uno qualsiasi dei seguenti criteri: 1) Cefalea simil-emicranica (unilaterale, pulsante, da moderata a grave, aggravata dall'attività; almeno 2 elementi); 2) Fotofobia e fonofobia; 3) Nausea o vomito; 4) Aura visiva; 5) Nistagmo; 6) Il paziente ha una storia personale di emicrania; 7) Cinetosi grave; 8) Storia familiare di emicrania; 9) Fattori scatenanti tipici per l'emicrania (periodo mestruale, consumo di alcol, disturbi del sonno);
- Il paziente ha completato l'esame di laboratorio d'emergenza e la valutazione di imaging per escludere preliminarmente attacchi di vertigini causati da altre ragioni;
- Il paziente può firmare un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Nuovi segni neurologici focali;
- Storia di precedente ictus o attacco ischemico transitorio;
- Punteggio ABCD2 ≥ 4 punti;
- Presenza di altri disturbi vestibolari periferici delle vertigini, come vertigine parossistica posizionale benigna, malattia di Meniere, neurite vestibolare, sordità improvvisa, ecc.;
- Anomalie uditive inspiegate;
- Storia di gravi malattie mediche interne o mentali, come malattia coronarica (sindrome coronarica acuta), insufficienza cardiaca grave (Classe Funzionale della New York Heart Association di II grado o superiore), aritmia grave (come bradicardia grave, blocco atrioventricolare di terzo grado, tachicardia ventricolare, ecc.), disfunzione epatica grave (alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi superiore a tre volte il limite superiore del normale), disfunzione renale grave (livello di creatinina sierica superiore al doppio del limite superiore del normale), ipertensione grave non controllata (pressione sanguigna superiore a 180/120 mmHg), tumori maligni attivi e malattia mentale non controllata;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Auto-somministrazione di inibitori vestibolari o farmaci CGRP dopo l'attacco di vertigini;
- Storia di intolleranza o allergia all'uso di rimegepant;
- Preveduta incapacità di rispettare i requisiti dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
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Una singola dose di betahistine mesilato (12 mg) somministrata per via orale.
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Sperimentale: Gruppo Rimegepant
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Una singola dose di compresse orodispersibili di Rimegepant (75 mg) in combinazione con mesilato di betahistina (12 mg) somministrata per via orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La percentuale di pazienti i cui sintomi di vertigini sono diminuiti da moderati o gravi a nessuno o lievi dopo 1 ora dalla somministrazione.
Lasso di tempo: 1 ora dopo la somministrazione del farmaco.
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1 ora dopo la somministrazione del farmaco.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECOVER
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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