- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07479641
En bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af HRS-1893-tabletter hos raske deltagere
14. april 2026 opdateret af: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
En bioekvivalensundersøgelse af to formuleringer af HRS-1893-tabletter hos raske deltagere
Denne undersøgelse vil undersøge bioækvivalensen mellem to formuleringer af HRS-1893 tabletter.
Sikkerhed og tolerabilitet vil også blive vurderet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
36
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wenzheng Xiong
- Telefonnummer: +86-0518-82342973
- E-mail: wenzheng.xiong.wx10@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100730
- Rekruttering
- Beijing Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Xin Wang
-
Kontakt:
- Xin Wang
- Telefonnummer: +86-010-58115037
- E-mail: wangxinannie@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i alderen 18 til 55 år (inklusive), uanset køn;
- Body mass index (BMI) mellem 19 og 28 kg/m² (inklusive), med kropsvægt ≥ 50,0 kg og < 90,0 kg for mænd, og ≥ 45,0 kg og < 90,0 kg for kvinder;
- Der påvises ingen abnormiteter af klinisk betydning ved omfattende fysisk undersøgelse og laboratorieprøver, eller kun mindre abnormiteter, som undersøgeren vurderer ikke påvirker deltagerens egnethed til inddrage;
- Ingen klinisk signifikante abnormiteter på 12-leds EKG;
- Deltageren skal forstå studieprocedurerne og -metoderne, frivilligt acceptere at deltage og afgive skriftligt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere med mistanke om overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlet eller et hvilket som helst hjælpestof;
- Deltageren har en historie med syncope (besvimelse);
- Eksklusion på grund af blodtryk: Systolisk blodtryk (SBP) >140 mmHg eller <90 mmHg; ELLER diastolisk blodtryk (DBP) >90 mmHg eller <60 mmHg, som undersøgeren vurderer er klinisk signifikant;
- Historie med mave- eller tarmskirurgi, som efter undersøgerens skøn kan påvirke lægemiddelabsorption;
- Et positivt resultat i en hvilken som helst af følgende infektionssygdomsscreeningstest i screeningsperioden: hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-virusantistof (HCV-Ab), treponema pallidum-antistof (syfilis) eller human immundefektvirus-antistof/antigen (HIV-Ab/Ag);
- Deltagere, der opfylder et hvilket som helst af følgende kriterier, vil blive ekskluderet: a. Rygning: Gennemsnitligt dagligt cigaretforbrug på mere end 5 cigaretter inden for de 4 uger før screening; b. Alkohol: Gennemsnitligt dagligt alkoholindtag overstiger 15 g inden for en uge før screening (15 g alkohol svarer til 450 mL øl, 150 mL vin eller 50 mL lavprocentige spiritus); c. Manglende overholdelse: Manglende evne eller vilje til at afholde sig fra rygning, alkohol og koffeinholdige fødevarer eller drikkevarer i screeningsperioden og hele studietidens varighed; d. Kost: Har særlige kostbehov, kan ikke overholde den standardiserede kost, der tilbydes i studiet, eller har en historie med substansmisbrug;
- Historie med substansmisbrug;
- Brug af ethvert receptpligtigt lægemiddel, håndkøbsmedicin eller kinesisk urtemedicin inden for 1 måned før dosering, eller brug af ethvert lægemiddel inden for 5 halveringstider før screening (afhængigt af hvad der er længst). Derudover vil deltagere, der planlægger at indtage ikke-studierelateret medicin i forsøgsperioden, blive ekskluderet;
- Enhver anden omstændighed, som efter undersøgerens skøn gør deltageren uegnet til at deltage i forsøget. Dette inkluderer fysiologiske eller psykologiske tilstande, der kan øge forsøgsrisikoen, påvirke deltagerens overholdelse af protokollen eller påvirke deltagerens evne til at gennemføre studiet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HRS-1893 testformuleringsgruppe
|
Testformulering af HRS-1893 tablet, oral.
|
|
Eksperimentel: HRS-1893 referenceformuleringsgruppe
|
Referenceformulering af HRS-1893-tablet, oral.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peakkoncentration (Cmax).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Areal under plasmakoncentrations - tidskurven fra tid 0 til det sidste kvantificerbare tidspunkt (AUC0-t).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Arealet under plasmakoncentrationskurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-∞).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Andre primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Andre primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Tilsyneladende clearance (CL/F).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Andre primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 17.
|
Andre primære farmakokinetiske (PK) parametre for forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 17.
|
|
Hyppighed og sværhedsgrad af eventuelle bivirkninger (AEs).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
Sikkerhed og tolerabilitet af forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
|
12-ledet elektrokardiogram (EKG) QT-interval.
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
Sikkerhed og tolerabilitet af forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
|
Resultater af transtorakal ekkokardiogram (TTE).
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
Sikkerhed og tolerabilitet af forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
|
Vitaltegnsresultater - blodtryk.
Tidsramme: Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
Sikkerhed og tolerabilitet af forskellige HRS-1893-formuleringer hos raske forsøgspersoner.
|
Fra dag 1 til dag 21 ± 2.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
18. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HRS-1893-108
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .