- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07479641
Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de HRS-1893 en participantes sanos
14 de agosto de 2026 actualizado por: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Este estudio investigará la bioequivalencia entre dos formulaciones de comprimidos de HRS-1893.
También se evaluarán la seguridad y la tolerabilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
58
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100730
- Beijing Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de 18 a 55 años (inclusive), independientemente del sexo;
- Índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 28 kg/m² (inclusive), con peso corporal ≥ 50,0 kg y < 90,0 kg para hombres, y ≥ 45,0 kg y < 90,0 kg para mujeres;
- No se encuentran anomalías de importancia clínica en el examen físico exhaustivo y las pruebas de laboratorio, o solo anomalías menores que el investigador considere que no afectan la elegibilidad del sujeto para la inscripción;
- Sin anomalías clínicamente significativas en el ECG de 12 derivaciones;
- El sujeto debe comprender los procedimientos y métodos del estudio, aceptar voluntariamente participar y proporcionar un consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Sujetos con sospecha de hipersensibilidad al fármaco en investigación o a cualquier excipiente;
- El sujeto tiene antecedentes de síncope;
- Exclusión por presión arterial: presión arterial sistólica (PAS) >140 mmHg o <90 mmHg; O presión arterial diastólica (PAD) >90 mmHg o <60 mmHg, determinada por el investigador como clínicamente significativa;
- Antecedentes de cirugía gástrica o intestinal que, en opinión del investigador, pueda afectar la absorción del fármaco;
- Un resultado positivo en cualquiera de las siguientes pruebas de detección de enfermedades infecciosas durante el período de selección: antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpo del virus de la hepatitis C (HCV-Ab), anticuerpo de Treponema pallidum (sífilis) o anticuerpo/antígeno del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-Ab/Ag);
- Se excluirán los sujetos que cumplan cualquiera de los siguientes criterios: a. Tabaquismo: consumo medio diario de más de 5 cigarrillos en las 4 semanas previas a la selección; b. Alcohol: ingesta media diaria de alcohol superior a 15 g en la semana previa a la selección (15 g de alcohol equivalen a 450 mL de cerveza, 150 mL de vino o 50 mL de licor de baja graduación); c. Incumplimiento: incapacidad o falta de voluntad para abstenerse de fumar, consumir alcohol y alimentos o bebidas con cafeína durante el período de selección y toda la duración del estudio; d. Dieta: tener requisitos dietéticos especiales, no poder cumplir con la dieta estandarizada proporcionada en el estudio o tener antecedentes de abuso de sustancias;
- Antecedentes de abuso de sustancias;
- Uso de cualquier medicamento con receta, de venta libre o de hierbas chinas en el mes previo a la administración, o el uso de cualquier fármaco en las 5 vidas medias previas a la selección (lo que sea más largo). Además, se excluirán los sujetos que planeen tomar cualquier medicamento no incluido en el estudio durante el período de prueba;
- Cualquier otra circunstancia que, en opinión del investigador, haga que el sujeto no sea apto para participar en el ensayo. Esto incluye condiciones fisiológicas o psicológicas que puedan aumentar el riesgo del ensayo, afectar el cumplimiento del protocolo por parte del sujeto o influir en la capacidad del sujeto para completar el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de formulación de prueba HRS-1893
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Formulación de prueba del comprimido HRS-1893, vía oral.
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Experimental: grupo de formulación de referencia HRS-1893
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Formulación de referencia del comprimido HRS-1893, por vía oral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración máxima (Cmax).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 17.
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Parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
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Del Día 1 al Día 17.
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Área bajo la curva de concentración plasmática - tiempo desde el Tiempo 0 hasta el último punto de tiempo cuantificable (AUC0-t).
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 hasta el Día 17.
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Parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Desde el Día 1 hasta el Día 17.
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Área bajo la curva de concentración plasmática - tiempo desde el Tiempo 0 hasta el infinito (AUC0-∞).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 17.
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Parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Del Día 1 al Día 17.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la concentración máxima (Tmax).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 17.
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Otros parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Del Día 1 al Día 17.
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Vida media de eliminación (t1/2).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 17.
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Otros parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Del Día 1 al Día 17.
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Aclaramiento aparente (CL/F).
Periodo de tiempo: Desde el Día 1 hasta el Día 17.
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Otros parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Desde el Día 1 hasta el Día 17.
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Volumen aparente de distribución (Vz/F).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 17.
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Otros parámetros farmacocinéticos (PK) primarios de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Del Día 1 al Día 17.
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Incidencia y gravedad de cualquier evento adverso (EA).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Seguridad y tolerabilidad de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
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Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Electrocardiograma (ECG) de 12 Derivaciones Intervalo QT.
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Seguridad y tolerabilidad de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
|
Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Resultados del ecocardiograma transtorácico (TTE).
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Seguridad y tolerabilidad de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
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Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Resultados de signos vitales - presión arterial.
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Seguridad y tolerabilidad de diferentes formulaciones de HRS-1893 en sujetos sanos.
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Del Día 1 al Día 21 ± 2.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HRS-1893-108
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .