Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Ho'Oponopono-teknikken på stomitilpasning, kropsbillede og livskvalitet

18. maj 2026 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

Effekten af Ho'Oponopono-teknikken på stomitilpasning, kropsbillede og livskvalitet hos patienter med kolostomi: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Dette studie har til formål at evaluere effekterne af Ho'oponopono-teknikken anvendt på patienter med kolostomi på stomi tilpasning, kropsbillede og livskvalitet. Evidens fra den eksisterende litteratur antyder, at Ho'oponopono-teknikken har gavnlige effekter på individers sygdomsmanagement og psykiske velvære. Imidlertid har ingen studier til dato undersøgt anvendelsen af Ho'oponopono-teknikken hos personer med stomi eller evalueret dens resultater i denne population. Derfor forventes dette studie at bidrage til sygeplejelitteraturen, støtte integrationen af Ho'oponopono-teknikken i sygeplejepraksis og give evidensbaseret vejledning til sygepleje relateret til kolostomi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Istanbul Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Planlagt til at gennemgå kolostomi

18 år eller ældre

I stand til at tale og forstå tyrkisk

Læsefærdig (i stand til at læse og skrive)

Villig til at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

Har kommunikationsproblemer

Har en neurologisk eller psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ho'oponopono-teknikintervention
Ho'oponopono-teknikken vil blive anvendt på patienter i interventionsgruppen efter operationen.
Patienter i interventionsgruppen vil modtage Ho'oponopono-teknikken ansigt til ansigt fra en certificeret sygeplejerske kl. 10.00 på 1., 2. og 3. postoperativ dag, og de vil blive instrueret i at fortsætte med at praktisere denne teknik i 21 dage.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (standardbehandling)
Ingen intervention vil blive udført for patienterne i denne gruppe. De skalaer, der skal bruges i studiet, vil blive administreret inden for samme tidsramme som i interventionsgruppen.
Standard pleje ydes til personer, der har fået anlagt en stomi i den postoperative periode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quality of Life as Assessed by the Stoma Quality of Life Scale (Stoma-QOL) Total Score
Tidsramme: The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.

Quality of life in individuals with an ostomy will be evaluated using the Baxter et al. Stoma Quality of Life Scale (Stoma-QOL), a standardized self-report questionnaire specifically developed for individuals with a stoma. The scale consists of 21 items that measure stoma-related quality of life. The first two items assess overall life satisfaction and are scored from 0 to 100, with higher scores indicating greater satisfaction. The remaining items evaluate three subdimensions: work and social life (6 items), sexuality and body image (5 items), and stoma function (6 items), and one item assesses perceived economic status. Item scores are summed and transformed according to the scoring manual to obtain a total score. The total Stoma-QOL score will be used as the single reported outcome, with higher scores indicating better quality of life.

Score range: 0-100 Minimum: 0 Maximum: 100 Higher scores indicate better quality of life.

The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.
Ostomy Adjustment Level as Assessed by the Ostomy Adjustment Scale (OAS) Total Score
Tidsramme: The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.

Adaptation to living with an ostomy will be evaluated using the Ostomy Adjustment Scale, a Likert-type, self-report measurement tool that provides a quantitative assessment of overall ostomy adjustment. The scale includes items addressing physical adjustment (stoma care, pouch management, and ability to perform daily activities), psychological adjustment (acceptance of the ostomy, anxiety, body image, and self-esteem), social adjustment (participation in social relationships, comfort in social environments, and perceived stigma), and coping and adaptation skills (problem-solving, use of support resources, and managing daily life with an ostomy). Each item is scored on a Likert scale, and item scores are summed to obtain a total score. The total score will be used as the single reported outcome, with higher scores indicating better adjustment to the ostomy.

Score range: 34-204 Minimum: 34 Maximum: 204 Higher scores indicate better adjustment to the ostomy.

The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.
Body Image Perception as Assessed by the Body Image Scale (BIS) Total Score
Tidsramme: The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.

Body image perception in individuals with an ostomy will be evaluated using the Body Image Scale, a self-report psychometric instrument that quantitatively measures satisfaction with body appearance and attitudes toward the body. The scale consists of Likert-type items assessing affective, cognitive, and behavioral responses related to body image. Each item is scored on a 4-point scale, and the item scores are summed to obtain a total score. The total score will be used as the single reported outcome. Higher scores indicate greater body image disturbance, whereas lower scores reflect a more positive body image perception.

Score range: 0-30 Minimum: 0 Maximum: 30 Higher scores indicate poorer body image.

The Ho'oponopono technique will be applied on postoperative days 1, 2, and 3 at 10:00 a.m. and will continue until the end of the first month. Data will be collected using the study scales on days 1, 3, and 10, and at the end of the first month.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ho'oponopono Technique

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolostomi - Stomi

Abonner