Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens af misofoni og hyperakusis blandt lærere

7. april 2026 opdateret af: Buket Sena Celik, Ondokuz Mayıs University

Kunne hyperacusis og misofoni være årsager til arbejdsrelateret stress blandt lærere?

Denne undersøgelse har til formål at fastslå forekomsten af hyperacusis og misofoni blandt lærere og at undersøge, hvordan disse auditive følsomheder kan være relateret til arbejdsrelateret stress. Ved at undersøge lærernes sensoriske udfordringer i skolemiljøer søger studiet at bidrage til en bedre forståelse af deres indvirkning på den professionelle trivsel og at informere om strategier, der kan forbedre arbejdsforholdene.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Misofoni er karakteriseret ved nedsat tolerance over for specifikke hverdagslyde, såsom tygge-, ånde- eller bankelyde, og kan også udløses af miljøstøj fra motorer, dyr eller mekaniske kilder. Hyperacusis involverer ligeledes en øget følsomhed over for almindelige lyde og ubehag som reaktion på støj, som normalt tolereres godt af personer med normal hørelse.

Lærere udgør en befolkningsgruppe, der potentielt har en højere risiko for disse tilstande på grund af daglig eksponering for varierende klasselyde og erhvervsmæssig støj. Forståelse af, hvor almindelige disse auditivfølsomheder kan være i denne gruppe, vil hjælpe med at afklare deres potentielle indvirkning på lærernes velvære og arbejdsfunktion. Derfor vil denne undersøgelse undersøge forekomsten af misofoni og hyperacusis blandt aktivt arbejdende lærere.

Undersøgelsen vil omfatte lærere i alderen 22-45 uden diagnosticeret høretab, kronisk sygdom eller psykiske lidelser. Deltagerne vil udfylde en sociodemografisk formular, der vurderer sundheds- og arbejdsrelaterede karakteristika, efterfulgt af validerede målinger: Khalfa Hyperacusis-skalaen for hyperacusis og AMISOS-R for misofoni. Data opnået fra disse vurderinger forventes at bidrage til en klarere forståelse af sensoriske udfordringer i uddannelsesmiljøer og støtte fremtidige strategier til at forbedre lærernes arbejdsmiljø og sundhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Samsun, Tyrkiet (Türkiye), 55000
        • Rekruttering
        • Ondokuz May Highschool
        • Kontakt:
      • Çorum, Tyrkiet (Türkiye), 19000
        • Rekruttering
        • Atatürk Anatolia Highschool
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens population vil bestå af lærere, der aktivt arbejder i børnehaver, grundskoler, mellemskoler og gymnasier. Deltagerne vil være i alderen 22 til 45 år uden diagnosticeret høretab, kroniske sygdomme eller psykiske/psykiatriske lidelser. Undersøgelsen vil omfatte lærere fra forskellige skoler for at repræsentere en bred vifte af uddannelsesmiljøer og erfaringer. Både mandlige og kvindelige lærere vil være berettigede, og deltagerne skal være villige til at give informeret samtykke inden deltagelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lærere, der aktivt arbejder i børnehaver, grundskoler, mellemskoler eller gymnasier.
  • Alder mellem 22 og 45 år.
  • Villighed til at deltage og give informeret samtykke.
  • Ingen diagnosticeret høretab.
  • Ingen kroniske sygdomme.
  • Ingen diagnosticerede psykologiske eller psykiatriske lidelser.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med høretab.
  • Personer med kroniske sygdomme.
  • Personer med alvorlige psykologiske eller psykiatriske diagnoser.
  • Personer, der ikke aktivt underviser.
  • Deltagere, der ikke er villige til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af Misofoni Blandt Lærere
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Andelen af lærere identificeret med misofoni baseret på prædefinerede klassifikationskriterier ved brug af Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalscoren spænder fra 0 til 40, hvor højere scorer indikerer større misofoniseveritet. Misofoniseveritet klassificeres som ingen, mild, moderat eller svær i henhold til etablerede cut-off værdier.
Baseline (enkelt vurdering)
Forekomsten af Hyperacusis Blandt Lærere
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Andelen af lærere, der identificeres som havende hyperacusis baseret på foruddefinerede klassifikationskriterier ved brug af Khalfa Hyperacusis-skalaen.
Skalaen består af 14 elementer, der scores på en 4-punkts Likert-skala, med en samlet mulig score på 0-42.
Deltagere klassificeres som havende "ingen hyperacusis" (≤15), "suspiceret hyperacusis" (16-28) eller "hyperacusis" (≥29).
Baseline (enkelt vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgrader af Misofoni-symptomer
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Fordeling af lærere efter misofoni-sværhedsgrad (ingen, mild, moderat, svær) baseret på AMISOS-R.
AMISOS-R total score spænder fra 0 til 40, hvor højere score indikerer mere alvorlige misofonisymptomer.
Baseline (enkelt vurdering)
Sværhedsgrader af hyperacusis-symptomer
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Fordeling af lærere ifølge hyperacusis-sværhedsgrader ("ingen hyperacusis", "suspected hyperacusis", "hyperacusis") baseret på Khalfa Hyperacusis-skalaen. Skalaen har et totalt scoreinterval på 0-42, hvor højere score indikerer mere alvorlige hyperacusis-symptomer.
Baseline (enkelt vurdering)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Association of Misophonia and Hyperacusis with Occupational Stress
Tidsramme: Baseline (enkeltvurdering)
Fordeling af misofoni (AMISOS-R) og hyperacusis (Khalfa Hyperacusis Scale) sværhedsgrader i henhold til læreres selvrapporterede arbejdsrelaterede stress. Misofoni og hyperacusis sværhed vil blive klassificeret ved hjælp af de samme kriterier som ovenfor. Dette resultat vil undersøge den potentielle sammenhæng mellem auditiv følsomhed og arbejdsrelateret stress.
Baseline (enkeltvurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Handan Turan Dizdar, PhD, Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner