Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av Misofoni och Hyperakusi Bland Lärare

7 april 2026 uppdaterad av: Buket Sena Celik, Ondokuz Mayıs University

Kan hyperacusis och misofoni vara orsaker till arbetsrelaterad stress bland lärare?

Denna studie syftar till att bestämma förekomsten av hyperakusi och misofoni bland lärare och att undersöka hur dessa auditiva känsligheter kan relatera till arbetsrelaterad stress. Genom att undersöka lärares sensoriska utmaningar i skolmiljöer strävar studien efter att bidra till en bättre förståelse av deras inverkan på professionellt välbefinnande och att informera strategier som kan förbättra arbetsförhållanden.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Misofoni kännetecknas av en minskad tolerans för specifika vardagliga ljud, såsom tuggning, andning eller knackande, och kan även utlösas av miljöljud från motorer, djur eller mekaniska källor. Hyperakusi innebär på liknande sätt en ökad känslighet för vanliga ljud och obehag som svar på ljud som vanligtvis väl tolereras av personer med normal hörsel.

Lärare utgör en grupp som potentiellt löper högre risk för dessa tillstånd på grund av daglig exponering för varierande klassrumsljud och arbetsrelaterat buller. Att förstå hur vanliga dessa auditiva känsligheter kan vara i denna grupp kommer att bidra till att klargöra deras potentiella inverkan på lärares välbefinnande och arbetsfunktion. Därför kommer denna studie att undersöka förekomsten av misofoni och hyperakusi bland aktivt arbetande lärare.

Studien kommer att inkludera lärare i åldern 22-45 år utan diagnostiserad hörselnedsättning, kronisk sjukdom eller psykiska störningar. Deltagarna kommer att fylla i ett sociodemografiskt formulär som bedömer hälsorelaterade och arbetsrelaterade egenskaper, följt av validerade mätinstrument: Khalfa Hyperakusi-skalan för hyperakusi och AMISOS-R för misofoni. Data som erhålls från dessa bedömningar förväntas bidra till en tydligare förståelse av sensoriska utmaningar i utbildningsmiljöer och stödja framtida strategier för att förbättra lärares yrkeshälsa.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Samsun, Turkiet (Türkiye), 55000
        • Rekrytering
        • Ondokuz May Highschool
        • Kontakt:
      • Çorum, Turkiet (Türkiye), 19000
        • Rekrytering
        • Atatürk Anatolia Highschool
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av lärare som aktivt arbetar i förskolor, grundskolor, mellanstadier och gymnasieskolor. Deltagarna kommer att vara i åldern 22 till 45 år, utan diagnostiserad hörselnedsättning, kroniska sjukdomar eller psykologiska/psykiatriska störningar. Studien kommer att inkludera lärare från olika skolor för att representera ett brett spektrum av utbildningsmiljöer och erfarenheter. Både manliga och kvinnliga lärare kommer att vara berättigade, och deltagarna måste vara villiga att ge informerat samtycke innan deltagande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lärare som aktivt arbetar i förskola, grundskola, mellanstadium eller gymnasieskola.
  • Ålder mellan 22 och 45 år.
  • Vilja att delta och ge informerat samtycke.
  • Ingen diagnosticerad hörselnedsättning.
  • Inga kroniska sjukdomar.
  • Inga diagnosticerade psykologiska eller psykiatriska störningar.

Exklusionskriterier:

  • Personer med hörselnedsättning.
  • Personer med kroniska sjukdomar.
  • Personer med allvarliga psykologiska eller psykiatriska diagnoser.
  • Personer som inte aktivt undervisar.
  • Deltagare som inte är villiga att ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av misofoni bland lärare
Tidsram: Baslinje (enstaka bedömning)
Andelen lärare som identifierades som misofoner baserat på fördefinierade klassificeringskriterier med hjälp av Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). AMISOS-R totalpoäng varierar från 0 till 40, där högre poäng indikerar större misofonisvårighetsgrad. Misofonisvårighetsgrad klassificeras som ingen, lindrig, måttlig eller svår enligt etablerade gränsvärden.
Baslinje (enstaka bedömning)
Prevalens av hyperacusis bland lärare
Tidsram: Baseline (enskild bedömning)
Andelen lärare som identifieras som harande hyperacusis baserat på fördefinierade klassificeringskriterier med hjälp av Khalfa Hyperacusis-skalan. Skalan består av 14 punkter som poängsätts på en 4-gradig Likert-skala, med en total möjlig poängsumma på 0-42. Deltagarna klassificeras som harande "ingen hyperacusis" (≤15), "misstänkt hyperacusis" (16-28), eller "hyperacusis" (≥29).
Baseline (enskild bedömning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Allvarlighetsgrad av misofonisymptom
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning)
Fördelning av lärare enligt misofoniseveritetsnivåer (ingen, mild, måttlig, svår) baserat på AMISOS-R.
AMISOS-R totalpoängen sträcker sig från 0 till 40, där högre poäng indikerar svårare misofonisymtom.
Baslinje (enskild bedömning)
Svårighetsgrad av hyperacusissymptom
Tidsram: Baseline (enkel bedömning)
Fördelning av lärare enligt hyperacusis svårighetsnivåer ("ingen hyperacusis," "misstänkt hyperacusis," "hyperacusis") baserat på Khalfa Hyperacusis-skalan. Skalan har en total poängsumma mellan 0-42, där högre poäng indikerar mer allvarliga hyperacusissymtom.
Baseline (enkel bedömning)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Association av misofoni och hyperakusi med arbetsrelaterad stress
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning)
Fördelning av misofoni (AMISOS-R) och hyperacusis (Khalfa Hyperacusis Scale) svårighetsgrad enligt lärares självrapporterade arbetsrelaterade stress. Misofoni och hyperacusis svårighetsgrad kommer att klassificeras med samma kriterier som ovan. Detta resultat kommer att undersöka det potentiella sambandet mellan auditiv känslighet och arbetsrelaterad stress.
Baslinje (enskild bedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Handan Turan Dizdar, PhD, Ondokuz Mayıs University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Första postat (Faktisk)

14 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera