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Prevalenza della Misofonia e dell'Iperacusia tra gli Insegnanti

7 aprile 2026 aggiornato da: Buket Sena Celik, Ondokuz Mayıs University

L'iperacusia e la misofonia potrebbero essere cause di stress occupazionale tra gli insegnanti?

Questo studio mira a determinare la prevalenza di iperacusia e misofonia tra gli insegnanti e a esplorare come queste sensibilità uditive possano essere correlate allo stress professionale. Esaminando le sfide sensoriali degli insegnanti negli ambienti scolastici, lo studio cerca di contribuire a una migliore comprensione del loro impatto sul benessere professionale e di informare strategie che possano migliorare le condizioni di lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La misofonia è caratterizzata da una ridotta tolleranza verso specifici suoni quotidiani, come masticare, respirare o tamburellare, e può anche essere scatenata da rumori ambientali provenienti da motori, animali o fonti meccaniche. L'iperacusia, analogamente, comporta una maggiore sensibilità ai suoni ordinari e un disagio in risposta a rumori che sono generalmente ben tollerati da individui con udito normale.

Gli insegnanti rappresentano una popolazione potenzialmente a maggior rischio per queste condizioni a causa dell'esposizione quotidiana a vari suoni in classe e al rumore occupazionale. Comprendere quanto comuni possano essere queste sensibilità uditive in questo gruppo aiuterà a chiarire il loro potenziale impatto sul benessere e sul funzionamento occupazionale degli insegnanti. Pertanto, questo studio indagherà la prevalenza di misofonia e iperacusia tra gli insegnanti attivamente impiegati.

Lo studio includerà insegnanti di età compresa tra 22 e 45 anni senza diagnosi di perdita dell'udito, malattie croniche o disturbi psicologici. I partecipanti compileranno un modulo sociodemografico che valuta caratteristiche relative alla salute e al lavoro, seguito da misure validate: la Scala di Iperacusia di Khalfa per l'iperacusia e l'AMISOS-R per la misofonia. I dati ottenuti da queste valutazioni dovrebbero contribuire a una comprensione più chiara delle sfide sensoriali negli ambienti educativi e supportare future strategie per migliorare la salute occupazionale degli insegnanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Samsun, Turchia (Türkiye), 55000
        • Reclutamento
        • Ondokuz May Highschool
        • Contatto:
      • Çorum, Turchia (Türkiye), 19000
        • Reclutamento
        • Atatürk Anatolia Highschool
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da insegnanti attivamente impiegati in scuole materne, elementari, medie e superiori. I partecipanti avranno un'età compresa tra 22 e 45 anni, senza perdita dell'udito diagnosticata, malattie croniche o disturbi psicologici/psichiatrici. Lo studio includerà insegnanti di varie scuole per rappresentare un'ampia gamma di ambienti ed esperienze educative. Sia insegnanti maschi che femmine saranno idonei e i partecipanti dovranno essere disposti a fornire il consenso informato prima della partecipazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Insegnanti attivamente impiegati in scuole materne, elementari, medie o superiori.
  • Età compresa tra 22 e 45 anni.
  • Disponibilità a partecipare e fornire il consenso informato.
  • Nessuna perdita dell'udito diagnosticata.
  • Nessuna malattia cronica.
  • Nessun disturbo psicologico o psichiatrico diagnosticato.

Criteri di esclusione:

  • Individui con perdita dell'udito.
  • Individui con malattie croniche.
  • Individui con diagnosi psicologiche o psichiatriche gravi.
  • Individui che non insegnano attivamente.
  • Partecipanti non disposti a fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della Misofonia tra gli Insegnanti
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La proporzione di insegnanti identificati come affetti da misofonia in base a criteri di classificazione predefiniti utilizzando l'Amsterdam Misophonia Scale-Revised (AMISOS-R). Il punteggio totale dell'AMISOS-R varia da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità della misofonia. La gravità della misofonia è classificata come assente, lieve, moderata o grave secondo valori di cut-off stabiliti.
Baseline (valutazione singola)
Prevalenza dell'Iperacusia tra gli Insegnanti
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
La proporzione di insegnanti identificati come affetti da iperacusia in base ai criteri di classificazione predefiniti utilizzando la Scala di Iperacusia di Khalfa. La scala è composta da 14 elementi valutati su una scala Likert a 4 punti, con un punteggio totale possibile di 0-42. I partecipanti vengono classificati come "nessuna iperacusia" (≤15), "iperacusia sospetta" (16-28) o "iperacusia" (≥29).
Baseline (valutazione singola)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di Gravità dei Sintomi della Misofonia
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Distribuzione degli insegnanti in base ai livelli di severità della misofonia (nessuno, lieve, moderato, grave) secondo l'AMISOS-R. Il punteggio totale dell'AMISOS-R varia da 0 a 40, con punteggi più alti che indicano sintomi di misofonia più gravi.
Baseline (valutazione singola)
Livelli di Gravità dei Sintomi dell'Iperacusia
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Distribuzione degli insegnanti secondo i livelli di gravità dell'iperacusia ("nessuna iperacusia", "iperacusia sospetta", "iperacusia") basata sulla Scala di Iperacusia di Khalfa.
La scala ha un punteggio totale compreso tra 0 e 42, con punteggi più alti che indicano sintomi di iperacusia più gravi.
Baseline (valutazione singola)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione di Misofonia e Iperacusia con lo Stress Occupazionale
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Distribuzione dei livelli di gravità della misofonia (AMISOS-R) e dell'iperacusia (Khalfa Hyperacusis Scale) in base allo stress lavorativo auto-riferito dagli insegnanti. La gravità della misofonia e dell'iperacusia sarà classificata utilizzando gli stessi criteri sopra indicati. Questo risultato esaminerà la potenziale relazione tra sensibilità uditiva e stress legato al lavoro.
Baseline (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Handan Turan Dizdar, PhD, Ondokuz Mayıs University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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