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Prevalência de Misofonia e Hiperacusia Entre Professores

7 de abril de 2026 atualizado por: Buket Sena Celik, Ondokuz Mayıs University

Poderão a Hiperacusia e a Misofonia Ser Causas de Stress Ocupacional Entre Professores?

Este estudo tem como objetivo determinar a prevalência de hiperacusia e misofonia entre professores e explorar como estas sensibilidades auditivas podem estar relacionadas com o stress ocupacional. Ao examinar os desafios sensoriais dos professores em ambientes escolares, o estudo procura contribuir para uma melhor compreensão do seu impacto no bem-estar profissional e informar estratégias que possam melhorar as condições de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A misofonia caracteriza-se por uma tolerância reduzida a sons específicos do dia a dia, como mastigar, respirar ou bater, e também pode ser desencadeada por ruídos ambientais de motores, animais ou fontes mecânicas. A hiperacusia, de forma semelhante, envolve uma sensibilidade aumentada a sons comuns e desconforto em resposta a ruídos que são normalmente bem tolerados por indivíduos com audição normal.

Os professores representam uma população potencialmente em maior risco para estas condições devido à exposição diária a sons variados da sala de aula e ruído ocupacional. Compreender o quão comuns estas sensibilidades auditivas podem ser neste grupo ajudará a esclarecer o seu potencial impacto no bem-estar e funcionamento ocupacional dos professores. Portanto, este estudo investigará a prevalência de misofonia e hiperacusia entre professores ativamente a trabalhar.

O estudo incluirá professores com idades entre os 22 e os 45 anos, sem perda auditiva diagnosticada, doença crónica ou perturbações psicológicas. Os participantes preencherão um formulário sociodemográfico que avalia características de saúde e relacionadas com o trabalho, seguido de medidas validadas: a Escala de Hiperacusia de Khalfa para hiperacusia e o AMISOS-R para misofonia. Os dados obtidos a partir destas avaliações deverão contribuir para uma compreensão mais clara dos desafios sensoriais em ambientes educativos e apoiar futuras estratégias para melhorar a saúde ocupacional dos professores.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Samsun, Turquia (Türkiye), 55000
        • Recrutamento
        • Ondokuz May Highschool
        • Contato:
      • Çorum, Turquia (Türkiye), 19000
        • Recrutamento
        • Atatürk Anatolia Highschool
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será constituída por professores a trabalhar ativamente em jardins de infância, escolas básicas, escolas de 2º e 3º ciclos e escolas secundárias. Os participantes terão entre 22 e 45 anos, sem perda auditiva diagnosticada, doenças crónicas ou perturbações psicológicas/psiquiátricas. O estudo incluirá professores de várias escolas para representar uma diversidade de ambientes educativos e experiências. Tanto professores do sexo masculino como feminino serão elegíveis, e os participantes devem estar dispostos a fornecer consentimento informado antes da participação.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Professores a trabalhar ativamente em escolas pré-escolares, básicas, secundárias ou superiores.
  • Idade entre 22 e 45 anos.
  • Disposição para participar e fornecer consentimento informado.
  • Sem perda auditiva diagnosticada.
  • Sem doenças crónicas.
  • Sem distúrbios psicológicos ou psiquiátricos diagnosticados.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com perda auditiva.
  • Indivíduos com doenças crónicas.
  • Indivíduos com diagnósticos psicológicos ou psiquiátricos graves.
  • Indivíduos que não estejam a ensinar ativamente.
  • Participantes que não estejam dispostos a fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência da Misofonia entre Professores
Prazo: Baseline (avaliação única)
A proporção de professores identificados como tendo misofonia com base em critérios de classificação predefinidos usando a Escala de Misofonia de Amesterdão Revisada (AMISOS-R). A pontuação total da AMISOS-R varia de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior gravidade da misofonia. A gravidade da misofonia é classificada como nenhuma, ligeira, moderada ou grave de acordo com os valores de corte estabelecidos.
Baseline (avaliação única)
Prevalência de Hiperacusia Entre Professores
Prazo: Baseline (avaliação única)
A proporção de professores identificados como tendo hiperacusia com base em critérios de classificação predefinidos usando a Escala de Hiperacusia de Khalfa. A escala consiste em 14 itens pontuados numa escala de Likert de 4 pontos, com uma pontuação total possível de 0-42. Os participantes são classificados como "sem hiperacusia" (≤15), "hiperacusia suspeita" (16-28) ou "hiperacusia" (≥29).
Baseline (avaliação única)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Gravidade dos Sintomas de Misofonia
Prazo: Linha de Base (avaliação única)
Distribuição dos professores de acordo com os níveis de severidade da misofonia (nenhum, ligeiro, moderado, grave) com base no AMISOS-R. A pontuação total do AMISOS-R varia entre 0 e 40, com pontuações mais altas a indicar sintomas de misofonia mais graves.
Linha de Base (avaliação única)
Níveis de Gravidade dos Sintomas de Hiperacusia
Prazo: Baseline (avaliação única)
Distribuição dos professores de acordo com os níveis de gravidade de hiperacusia ("sem hiperacusia", "hiperacusia suspeita", "hiperacusia") com base na Escala de Hiperacusia de Khalfa. A escala tem uma pontuação total de 0-42, com pontuações mais elevadas a indicarem sintomas de hiperacusia mais graves.
Baseline (avaliação única)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação da Misofonia e Hiperacusia com o Stress Ocupacional
Prazo: Baseline (avaliação única)
Distribuição dos níveis de gravidade de misofonia (AMISOS-R) e hiperacusia (Escala de Hiperacusia de Khalfa) de acordo com o stress ocupacional auto-reportado pelos professores. A gravidade da misofonia e da hiperacusia será classificada utilizando os mesmos critérios acima mencionados. Este resultado examinará a potencial relação entre a sensibilidade auditiva e o stress relacionado com o trabalho.
Baseline (avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Handan Turan Dizdar, PhD, Ondokuz Mayıs University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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