Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence de la misophonie et de l'hyperacousie chez les enseignants

7 avril 2026 mis à jour par: Buket Sena Celik, Ondokuz Mayıs University

L'hyperacousie et la misophonie pourraient-elles être des causes de stress professionnel chez les enseignants ?

Cette étude vise à déterminer la prévalence de l'hyperacousie et de la misophonie chez les enseignants et à explorer comment ces sensibilités auditives peuvent être liées au stress professionnel. En examinant les défis sensoriels des enseignants dans les environnements scolaires, l'étude cherche à contribuer à une meilleure compréhension de leur impact sur le bien-être professionnel et à éclairer des stratégies pouvant améliorer les conditions de travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

La misophonie se caractérise par une tolérance réduite à certains sons quotidiens spécifiques, comme la mastication, la respiration ou les tapotements, et peut également être déclenchée par des bruits environnementaux provenant de moteurs, d'animaux ou de sources mécaniques. L'hyperacousie, de même, implique une sensibilité accrue aux sons ordinaires et un inconfort en réponse à des bruits généralement bien tolérés par les personnes ayant une audition normale.

Les enseignants représentent une population potentiellement plus à risque pour ces conditions en raison de leur exposition quotidienne à divers sons en classe et au bruit professionnel. Comprendre la fréquence de ces sensibilités auditives dans ce groupe aidera à clarifier leur impact potentiel sur le bien-être et le fonctionnement professionnel des enseignants. Cette étude examinera donc la prévalence de la misophonie et de l'hyperacousie chez les enseignants en activité.

L'étude inclura des enseignants âgés de 22 à 45 ans sans perte auditive diagnostiquée, maladie chronique ou troubles psychologiques. Les participants rempliront un formulaire sociodémographique évaluant les caractéristiques liées à la santé et au travail, suivi de mesures validées : l'Échelle d'Hyperacousie de Khalfa pour l'hyperacousie et l'AMISOS-R pour la misophonie. Les données obtenues à partir de ces évaluations devraient contribuer à une meilleure compréhension des défis sensoriels dans les environnements éducatifs et soutenir des stratégies futures pour améliorer la santé professionnelle des enseignants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie (Türkiye), 55000
        • Recrutement
        • Ondokuz May Highschool
        • Contact:
      • Çorum, Turquie (Türkiye), 19000
        • Recrutement
        • Atatürk Anatolia Highschool
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée sera constituée d'enseignants en activité dans des écoles maternelles, élémentaires, collèges et lycées. Les participants auront entre 22 et 45 ans, sans perte auditive diagnostiquée, maladie chronique ou trouble psychologique/psychiatrique. L'étude inclura des enseignants de diverses écoles pour représenter un large éventail d'environnements éducatifs et d'expériences. Les enseignants masculins et féminins seront éligibles, et les participants doivent être disposés à fournir un consentement éclairé avant leur participation.

La description

Critères d'inclusion :

  • Enseignants exerçant activement dans des écoles maternelles, élémentaires, collèges ou lycées.
  • Âge compris entre 22 et 45 ans.
  • Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé.
  • Aucune perte auditive diagnostiquée.
  • Aucune maladie chronique.
  • Aucun trouble psychologique ou psychiatrique diagnostiqué.

Critères d'exclusion :

  • Personnes présentant une perte auditive.
  • Personnes souffrant de maladies chroniques.
  • Personnes avec des diagnostics psychologiques ou psychiatriques graves.
  • Personnes qui n'enseignent pas activement.
  • Participants ne souhaitant pas fournir de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la misophonie parmi les enseignants
Délai: Référence (évaluation unique)
La proportion d'enseignants identifiés comme souffrant de misophonie selon les critères de classification prédéfinis utilisant l'Échelle de Misophonie d'Amsterdam Révisée (AMISOS-R). Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, des scores plus élevés indiquant une sévérité plus importante de la misophonie. La sévérité de la misophonie est classée comme nulle, légère, modérée ou sévère selon les valeurs seuil établies.
Référence (évaluation unique)
Prévalence de l'hyperacousie chez les enseignants
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
La proportion d'enseignants identifiés comme souffrant d'hyperacousie selon les critères de classification prédéfinis utilisant l'échelle d'hyperacousie de Khalfa. L'échelle comprend 14 items notés sur une échelle de Likert à 4 points, avec un score total possible de 0 à 42. Les participants sont classés comme « sans hyperacousie » (≤15), « hyperacousie suspectée » (16-28), ou « hyperacousie » (≥29).
Valeur de base (évaluation unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de sévérité des symptômes de misophonie
Délai: Valeur de base (évaluation unique)
Distribution des enseignants selon les niveaux de sévérité de la misophonie (aucun, léger, modéré, sévère) basée sur l'AMISOS-R. Le score total de l'AMISOS-R varie de 0 à 40, les scores plus élevés indiquant des symptômes de misophonie plus sévères.
Valeur de base (évaluation unique)
Niveaux de sévérité des symptômes de l'hyperacousie
Délai: Évaluation initiale (évaluation unique)
Répartition des enseignants selon les niveaux de sévérité de l'hyperacousie (« pas d'hyperacousie », « hyperacousie suspectée », « hyperacousie ») basée sur l'Échelle d'Hyperacousie de Khalfa. L'échelle a un score total allant de 0 à 42, des scores plus élevés indiquant des symptômes d'hyperacousie plus sévères.
Évaluation initiale (évaluation unique)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association de la misophonie et de l'hyperacousie avec le stress professionnel
Délai: Baseline (évaluation unique)
Distribution des niveaux de sévérité de la misophonie (AMISOS-R) et de l'hyperacousie (Échelle d'hyperacousie de Khalfa) selon le stress professionnel autodéclaré par les enseignants. La sévérité de la misophonie et de l'hyperacousie sera classée selon les mêmes critères que ci-dessus. Cet objectif examinera la relation potentielle entre la sensibilité auditive et le stress lié au travail.
Baseline (évaluation unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Handan Turan Dizdar, PhD, Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Première publication (Réel)

14 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner