Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positivt Psykoterapi Balanceprogram For Sygeplejersker: Et Randomiseret Kontrolleret Forsøg (PP-BALANCE)

21. april 2026 opdateret af: Dr. Kübra Gülırmak Güler

Effekt af et positivt psykoterapibaseret balanceret liv-psykoedukationsprogram på sygeplejerskers balancerede livsfærdigheder og livstilfredshed: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette studie har til formål at evaluere effekten af et psykoedukationsprogram baseret på positiv psykologi på sygeplejerskers evne til at opretholde balance i forskellige livsområder og deres generelle livstilfredshed. Programmet inkluderer strukturerede sessioner designet til at hjælpe sygeplejersker med at håndtere stress, forbedre trivsel og styrke mestringsevner. Sygeplejersker, der deltager, kan drage fordel af forbedret følelsesmæssig balance og livskvalitet. Resultaterne af dette studie kan hjælpe med at udvikle støttende interventioner til sygeplejersker i kliniske omgivelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede studie blev udført for at evaluere effektiviteten af et positiv psykoterapi-baseret "Balance i Livet"-psykoedukationsprogram udviklet til sygeplejersker.
I betragtning af at sygeplejersker ofte oplever vanskeligheder med at opretholde balance på tværs af forskellige livsdomæner på grund af høj arbejdsbyrde, stress og følelsesmæssige krav, og at dette påvirker deres livstilfredshed negativt, blev en struktureret psykosocial intervention anset for nødvendig.

Interventionsprogrammet var baseret på balancemodellen fra positiv psykoterapi.
Inden for denne ramme blev liv konceptualiseret på tværs af nøgledomæner, herunder krop/sundhed, præstation/arbejde, relationer og mening/fremtid, og det var målet at opnå balance mellem disse domæner.
Gennem programmet var det hensigten at øge deltagernes bevidsthed om disse livsområder, styrke mestringsevner og understøtte en mere balanceret livsstil.
Psykoedukationsprogrammet blev leveret gennem strukturerede sessioner og omfattede interaktive metoder.

Deltagerne blev tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper.
Mens interventionsgruppen modtog psykoedukationsprogrammet, blev der ikke anvendt nogen struktureret intervention over for kontrolgruppen i studieperioden.
Data blev indsamlet før og efter interventionen, og ændringer i balancerede livsfærdigheder og livstilfredshed blev evalueret.

Resultaterne vurderedes at bidrage til udviklingen af interventioner rettet mod at støtte sygeplejerskers psykosociale trivsel og give vejledning til integration af positive psykoterapitilgange i sygeplejepraksis og -uddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Trabzon
      • Ortahisar, Trabzon, Tyrkiet (Türkiye), 61080
        • Kübra Gülirmak Güler

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en registreret sygeplejerske, der aktivt arbejder i en klinisk setting
  • 18 år eller ældre
  • Villighed til frivilligt at deltage i studiet
  • Evne til at deltage i psykoedukationssessionerne
  • Evne til at forstå og udfylde studieinstrumenterne

Eksklusionskriterier:

  • Modtager i øjeblikket psykiatrisk behandling eller psykoterapi
  • Har en diagnosticeret svær psykiatrisk lidelse
  • Deltagelse i et andet psykosocialt interventionsprogram i studieperioden
  • Ude af stand til at deltage i sessionerne regelmæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel Gruppe 1 (Førprøve-Intervention-Efterprøve)
Deltagerne i denne gruppe gennemførte en fortestvurdering og modtog derefter det positive psykoterapi-baserede psychoeducationsprogram for et afbalanceret liv. Programmet blev leveret over 8 uger gennem strukturerede sessioner med fokus på balance på tværs af centrale livsområder. Eftertestvurderinger blev gennemført efter afslutningen af interventionen.

Interventionen bestod af et struktureret psykoedukationsprogram baseret på balancen i positiv psykoterapi, specifikt udviklet til sygeplejersker. Programmet fokuserede på fire kerneområder i livet: krop/sundhed, præstation/arbejde, relationer og mening/fremtid. Det blev leveret gennem planlagte sessioner, der inkluderede teoretisk indhold, interaktive diskussioner og selvrefleksionsøvelser med henblik på at øge bevidstheden om livsbalance, styrke mestringsevner og forbedre psykisk velvære.

Ud over sessionerne blev deltagerne støttet gennem en dedikeret digital platform udviklet til studiet (https://www.yasamdadenge.com/

). Denne platform gjorde det muligt for deltagerne at evaluere deres egen balance på tværs af livsområder, visualisere deres balanceprofiler og engagere sig med programrelateret indhold. Deltagerne blev opfordret til aktivt at bruge platformen i hele interventionsperioden og anvende de lærte strategier i deres daglige liv.

Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 2 (kun intervention-eftertest)
Deltagere i denne gruppe modtog det positive psykoterapi-baserede Balance Life-psykoedukationsprogram uden at gennemgå en fortestvurdering. Indsatsen blev leveret over 8 uger. Eftertestvurderinger blev gennemført efter indsatsen.

Interventionen bestod af et struktureret psykoedukationsprogram baseret på balancen i positiv psykoterapi, specifikt udviklet til sygeplejersker. Programmet fokuserede på fire kerneområder i livet: krop/sundhed, præstation/arbejde, relationer og mening/fremtid. Det blev leveret gennem planlagte sessioner, der inkluderede teoretisk indhold, interaktive diskussioner og selvrefleksionsøvelser med henblik på at øge bevidstheden om livsbalance, styrke mestringsevner og forbedre psykisk velvære.

Ud over sessionerne blev deltagerne støttet gennem en dedikeret digital platform udviklet til studiet (https://www.yasamdadenge.com/

). Denne platform gjorde det muligt for deltagerne at evaluere deres egen balance på tværs af livsområder, visualisere deres balanceprofiler og engagere sig med programrelateret indhold. Deltagerne blev opfordret til aktivt at bruge platformen i hele interventionsperioden og anvende de lærte strategier i deres daglige liv.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe 1 (Prætest-Ingen intervention-Eftertest)
Deltagerne i denne gruppe gennemførte før- og eftertestvurderinger, men modtog ikke nogen intervention i løbet af undersøgelsesperioden. De fortsatte med deres sædvanlige rutiner.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 2 (Kun posttest)
Deltagerne i denne gruppe modtog ikke nogen intervention og blev kun vurderet ved postteststadiet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balancerende livsfærdigheder
Tidsramme: Post-intervention (8 uger)
Balanced færdigheder i livet vil blive vurderet ved hjælp af Balanced Life Skills Scale, som evaluerer individers evne til at opretholde balance på tværs af centrale livsdomæner, herunder selv, familie, nære omgivelser, arbejde og generel livsfunktion.
Post-intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2. Underdimensioner af balancerede livsfærdigheder
Tidsramme: Post-intervention (8 uger)
Ændringer i underdomæner af balancerede livsfærdigheder vil blive evalueret for at udforske domænespecifikke virkninger af interventionen.
Post-intervention (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: KÜBRA G GÜLIRMAK GÜLER, DR, Karadeniz Technical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Güleç Keskin, S., & Gülirmak, K. (2022). The effect of positive psychotherapy education on subjective wellbeing among nursing students. Perspectives in Psychiatric Care, 58(2), 861-870.
  • Yue-Fang Guo, Y. F., Lam, L., Plummer, V., Cross, W., & Zhang, J. P. (2020). A WeChat-based "Three Good Things" positive psychotherapy for the improvement of job performance and self-efficacy in nurses with burnout symptoms: A randomized controlled trial. Journal of Nursing Management, 28(3), 480-487.
  • Nossrat Peseschkian, N. (2007). Positive psychotherapy: Theoretical and practical foundations. Wiesbaden: Springer.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2026

Først opslået (Faktiske)

28. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-140
  • 124C104 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: TUBİTAK)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner