Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positiv psykoterapi balansprogram för sjuksköterskor: En randomiserad kontrollerad studie (PP-BALANCE)

21 april 2026 uppdaterad av: Dr. Kübra Gülırmak Güler

Effekten av ett alliansprogram för balans i livet baserat på positiv psykoterapi på sjuksköterskors färdigheter i balanserat liv och livstillfredsställelse: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie syftar till att utvärdera effekten av ett positivt psykoterapibaserat psykoedukationsprogram på sjuksköterskors förmåga att upprätthålla balans inom olika livsområden och deras övergripande livstillfredsställelse. Programmet innehåller strukturerade sessioner utformade för att hjälpa sjuksköterskor att hantera stress, förbättra välbefinnandet och stärka hanteringsförmågan. Sjuksköterskor som deltar kan dra nytta av förbättrad emotionell balans och livskvalitet. Resultaten från denna studie kan bidra till att utveckla stödjande interventioner för sjuksköterskor i kliniska miljöer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes för att utvärdera effektiviteten av ett positivt psykoterapibaserat psykoedukationsprogram "Balans i livet" utvecklat för sjuksköterskor. Med tanke på att sjuksköterskor ofta upplever svårigheter med att upprätthålla balans mellan olika livsområden på grund av hög arbetsbelastning, stress och känslomässiga krav, och att detta påverkar deras livstillfredsställelse negativt, ansågs en strukturerad psykosocial intervention nödvändig.

Interventionsprogrammet baserades på balansmodellen för positiv psykoterapi. Inom detta ramverk konceptualiserades livet över nyckelområden inklusive kropp/hälsa, prestation/arbete, relationer och mening/framtid, och att uppnå balans mellan dessa områden var målet. Genom programmet var avsikten att öka deltagarnas medvetenhet om dessa livsområden, stärka copingstrategier och stödja en mer balanserad livsstil. Psykoedukationsprogrammet levererades genom strukturerade sessioner och inkluderade interaktiva metoder.

Deltagarna randomiserades till interventions- och kontrollgrupper. Medan interventionsgruppen fick psykoedukationsprogrammet, tillämpades ingen strukturerad intervention på kontrollgruppen under studieperioden. Data samlades in före och efter interventionen, och förändringar i balanserade livsfärdigheter och livstillfredsställelse utvärderades.

Resultaten ansågs bidra till utvecklingen av interventioner som syftar till att stödja sjuksköterskors psykosociala välbefinnande och ge vägledning för att integrera positiva psykoterapimetoder i sjuksköterskepraktik och utbildning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Trabzon
      • Ortahisar, Trabzon, Turkiet (Türkiye), 61080
        • Kübra Gülirmak Güler

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Vara legitimerad sjuksköterska som aktivt arbetar i klinisk miljö<\/li>
  • 18 år eller äldre<\/li>
  • Vilja att delta i studien frivilligt<\/li>
  • Förmåga att delta i psykoedukationssessionerna<\/li>
  • Förmåga att förstå och genomföra studiens instrument<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Får för närvarande psykiatrisk behandling eller psykoterapi<\/li>
    • Har en diagnosticerad allvarlig psykiatrisk störning<\/li>
    • Deltar i ett annat psykosocialt interventionsprogram under studieperioden<\/li>
    • Oförmåga att delta i sessioner regelbundet<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp 1 (Förtest-Intervention-Ettertest)
Deltagarna i denna grupp genomförde en förtestbedömning och fick därefter det positiv psykoterapi-baserade Balanserat Liv-psykoedukationsprogrammet. Programmet genomfördes under 8 veckor genom strukturerade sessioner med fokus på balans inom viktiga livsområden. Efter interventionens slut genomfördes eftertestbedömningar.

Interventionen bestod av ett strukturerat psykoedukationsprogram baserat på balansmodellen för positiv psykoterapi, specifikt utvecklat för sjuksköterskor. Programmet fokuserade på fyra centrala livsområden: kropp/hälsa, prestation/arbete, relationer samt mening/framtid. Det levererades genom planerade sessioner som inkluderade teoretiskt innehåll, interaktiva diskussioner och självreflektionsövningar som syftade till att öka medvetenheten om livsbalans, stärka copingstrategier och förbättra psykiskt välbefinnande.

Förutom sessionerna fick deltagarna stöd genom en dedikerad digital plattform utvecklad för studien (https://www.yasamdadenge.com/).

Plattformen gjorde det möjligt för deltagarna att utvärdera sin egen balans inom livsområdena, visualisera sina balansprofiler och interagera med programrelaterat innehåll. Deltagarna uppmuntrades att aktivt använda plattformen under interventionsperioden och tillämpa de inlärda strategierna i sitt dagliga liv.

Experimentell: Experimentgrupp 2 (Endast intervention-eftertest)
Deltagarna i denna grupp fick det positiva psykoterapibaserade balanserade livspsykoedukationsprogrammet utan att genomgå en förtestbedömning. Interventionen genomfördes under 8 veckor. Eftertestbedömningar utfördes efter interventionen.

Interventionen bestod av ett strukturerat psykoedukationsprogram baserat på balansmodellen för positiv psykoterapi, specifikt utvecklat för sjuksköterskor. Programmet fokuserade på fyra centrala livsområden: kropp/hälsa, prestation/arbete, relationer samt mening/framtid. Det levererades genom planerade sessioner som inkluderade teoretiskt innehåll, interaktiva diskussioner och självreflektionsövningar som syftade till att öka medvetenheten om livsbalans, stärka copingstrategier och förbättra psykiskt välbefinnande.

Förutom sessionerna fick deltagarna stöd genom en dedikerad digital plattform utvecklad för studien (https://www.yasamdadenge.com/).

Plattformen gjorde det möjligt för deltagarna att utvärdera sin egen balans inom livsområdena, visualisera sina balansprofiler och interagera med programrelaterat innehåll. Deltagarna uppmuntrades att aktivt använda plattformen under interventionsperioden och tillämpa de inlärda strategierna i sitt dagliga liv.

Inget ingripande: Kontrollgrupp 1 (Företest-Ingen intervention-Eftertest)
Deltagarna i denna grupp genomförde för- och eftertestbedömningar men fick ingen intervention under studieperioden. De fortsatte med sina vanliga rutiner.
Inget ingripande: Kontrollgrupp 2 (endast eftertest)
Deltagarna i den här gruppen fick ingen intervention och bedömdes endast vid efterteststadiet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balanserade livsfärdigheter
Tidsram: Post-intervention (8 veckor)
Balanserade livsfärdigheter kommer att bedömas med hjälp av Balanserade livsfärdigheter-skalan, som utvärderar individers förmåga att upprätthålla balans inom viktiga livsområden inklusive jaget, familj, närmiljö, arbete och allmän livsfunktion.
Post-intervention (8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
2. Subdimensioner av balanserade livsfärdigheter
Tidsram: Efter interventionen (8 veckor)
Förändringar i underdomäner av balanserade livsfärdigheter kommer att utvärderas för att utforska domainspecifika effekter av interventionen.
Efter interventionen (8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: KÜBRA G GÜLIRMAK GÜLER, DR, Karadeniz Technical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Güleç Keskin, S., & Gülirmak, K. (2022). The effect of positive psychotherapy education on subjective wellbeing among nursing students. Perspectives in Psychiatric Care, 58(2), 861-870.
  • Yue-Fang Guo, Y. F., Lam, L., Plummer, V., Cross, W., & Zhang, J. P. (2020). A WeChat-based "Three Good Things" positive psychotherapy for the improvement of job performance and self-efficacy in nurses with burnout symptoms: A randomized controlled trial. Journal of Nursing Management, 28(3), 480-487.
  • Nossrat Peseschkian, N. (2007). Positive psychotherapy: Theoretical and practical foundations. Wiesbaden: Springer.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2026

Första postat (Faktisk)

28 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-140
  • 124C104 (Annat bidrag/finansieringsnummer: TUBİTAK)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera