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Positives Psychotherapie-Balanceprogramm für Pflegekräfte: Eine randomisierte kontrollierte Studie (PP-BALANCE)

21. April 2026 aktualisiert von: Dr. Kübra Gülırmak Güler

Wirkung eines auf positiver Psychotherapie basierenden Balanced-Life-Psychoedukationsprogramms auf die Fertigkeiten eines ausgeglichenen Lebens und die Lebenszufriedenheit von Pflegekräften: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung eines auf positiver Psychotherapie basierenden Psychoeducation-Programms auf die Fähigkeit von Pflegekräften zu bewerten, ein Gleichgewicht in verschiedenen Lebensbereichen aufrechtzuerhalten, sowie auf ihre allgemeine Lebenszufriedenheit. Das Programm umfasst strukturierte Sitzungen, die darauf ausgelegt sind, Pflegekräften bei der Bewältigung von Stress zu helfen, das Wohlbefinden zu verbessern und Bewältigungsstrategien zu stärken. Pflegekräfte, die teilnehmen, könnten von einem verbesserten emotionalen Gleichgewicht und einer höheren Lebensqualität profitieren. Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, unterstützende Interventionen für Pflegekräfte in klinischen Umgebungen zu entwickeln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit eines auf positiver Psychotherapie basierenden Psychoedukationsprogramms „Balance im Leben“ zu bewerten, das für Pflegekräfte entwickelt wurde. Angesichts der Tatsache, dass Pflegekräfte aufgrund hoher Arbeitsbelastung, Stress und emotionaler Anforderungen häufig Schwierigkeiten haben, das Gleichgewicht zwischen verschiedenen Lebensbereichen aufrechtzuerhalten, und dies ihre Lebenszufriedenheit negativ beeinflusst, wurde eine strukturierte psychosoziale Intervention als notwendig erachtet.

Das Interventionsprogramm basierte auf dem Balancemodell der positiven Psychotherapie. In diesem Rahmen wurde das Leben in Schlüsselbereiche wie Körper/Gesundheit, Leistung/Arbeit, Beziehungen und Sinn/Zukunft konzeptualisiert, und das Erreichen eines Gleichgewichts zwischen diesen Bereichen war das Ziel. Im gesamten Programm sollte das Bewusstsein der Teilnehmer für diese Lebensbereiche gestärkt, Bewältigungsfähigkeiten verbessert und ein ausgewogenerer Lebensstil unterstützt werden. Das Psychoedukationsprogramm wurde in strukturierten Sitzungen durchgeführt und umfasste interaktive Methoden.

Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip der Interventions- und Kontrollgruppe zugeteilt. Während die Interventionsgruppe das Psychoedukationsprogramm erhielt, wurde in der Kontrollgruppe während des Studienzeitraums keine strukturierte Intervention durchgeführt. Die Daten wurden vor und nach der Intervention erhoben und Veränderungen in den ausgewogenen Lebenskompetenzen sowie der Lebenszufriedenheit bewertet.

Die Ergebnisse wurden als Beitrag zur Entwicklung von Interventionen zur Unterstützung des psychosozialen Wohlbefindens von Pflegekräften betrachtet und sollen eine Orientierungshilfe für die Integration positiver psychotherapeutischer Ansätze in die Krankenpflegepraxis und -ausbildung bieten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Trabzon
      • Ortahisar, Trabzon, Türkei (türkiye), 61080
        • Kübra Gülirmak Güler

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Berufstätigkeit als examinierte Pflegekraft in einem klinischen Umfeld
  • Alter von 18 Jahren oder älter
  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme an der Studie
  • Fähigkeit, an den Psychoedukationssitzungen teilzunehmen
  • Fähigkeit, die Studieninstrumente zu verstehen und auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Inanspruchnahme einer psychiatrischen Behandlung oder Psychotherapie
  • Diagnose einer schweren psychiatrischen Störung
  • Teilnahme an einem anderen psychosozialen Interventionsprogramm während des Studienzeitraums
  • Unfähigkeit, regelmäßig an den Sitzungen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe 1 (Vorher-Nachher-Intervention)
Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvierten eine Vorerhebung und erhielten anschließend das auf positiver Psychotherapie basierende psychopädagogische Programm zum ausgeglichenen Leben.
Das Programm wurde über 8 Wochen in strukturierten Sitzungen durchgeführt, die sich auf das Gleichgewicht in zentralen Lebensbereichen konzentrierten.
Nacherhebungen wurden nach Abschluss der Intervention durchgeführt.

Die Intervention bestand aus einem strukturierten Psychoedukationsprogramm, das auf dem Balance-Modell der positiven Psychotherapie basierte und speziell für Pflegekräfte entwickelt wurde. Das Programm konzentrierte sich auf vier Kernlebensbereiche: Körper/Gesundheit, Leistung/Arbeit, Beziehungen und Sinn/Zukunft. Es wurde in geplanten Sitzungen durchgeführt, die theoretische Inhalte, interaktive Diskussionen und Selbstreflexionsübungen umfassten, um das Bewusstsein für Lebensbalance zu schärfen, Bewältigungsfähigkeiten zu stärken und das psychische Wohlbefinden zu verbessern.

Zusätzlich zu den Sitzungen wurden die Teilnehmer durch eine speziell für die Studie entwickelte digitale Plattform unterstützt (https://www.yasamdadenge.com/

). Diese Plattform ermöglichte es den Teilnehmern, ihre eigene Balance in den Lebensbereichen zu bewerten, ihre Balanceprofile zu visualisieren und mit programmbezogenen Inhalten zu interagieren. Die Teilnehmer wurden ermutigt, die Plattform während des Interventionszeitraums aktiv zu nutzen und die erlernten Strategien in ihrem täglichen Leben anzuwenden.

Experimental: Experimentalgruppe 2 (Intervention-Nachtest nur)
Teilnehmer dieser Gruppe erhielten das auf positiver Psychotherapie basierende ausgewogene Life Psychoeducation Program ohne vorherige Pretest-Beurteilung.\nDie Intervention wurde über 8 Wochen durchgeführt.\nNach der Intervention wurden Posttest-Beurteilungen durchgeführt.

Die Intervention bestand aus einem strukturierten Psychoedukationsprogramm, das auf dem Balance-Modell der positiven Psychotherapie basierte und speziell für Pflegekräfte entwickelt wurde. Das Programm konzentrierte sich auf vier Kernlebensbereiche: Körper/Gesundheit, Leistung/Arbeit, Beziehungen und Sinn/Zukunft. Es wurde in geplanten Sitzungen durchgeführt, die theoretische Inhalte, interaktive Diskussionen und Selbstreflexionsübungen umfassten, um das Bewusstsein für Lebensbalance zu schärfen, Bewältigungsfähigkeiten zu stärken und das psychische Wohlbefinden zu verbessern.

Zusätzlich zu den Sitzungen wurden die Teilnehmer durch eine speziell für die Studie entwickelte digitale Plattform unterstützt (https://www.yasamdadenge.com/

). Diese Plattform ermöglichte es den Teilnehmern, ihre eigene Balance in den Lebensbereichen zu bewerten, ihre Balanceprofile zu visualisieren und mit programmbezogenen Inhalten zu interagieren. Die Teilnehmer wurden ermutigt, die Plattform während des Interventionszeitraums aktiv zu nutzen und die erlernten Strategien in ihrem täglichen Leben anzuwenden.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe 1 (Pretest - keine Intervention - Posttest)
Die Teilnehmer dieser Gruppe absolvierten Vor- und Nachtestbewertungen, erhielten jedoch während des Studienzeitraums keine Intervention. Sie setzten ihre gewohnten Abläufe fort.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe 2 (nur Nachtest)
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten keine Intervention und wurden nur in der Posttest-Phase bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausgewogene Lebenskompetenzen
Zeitfenster: Nach der Intervention (8 Wochen)
Die ausgewogenen Lebenskompetenzen werden anhand der Balanced Life Skills Scale bewertet, die die Fähigkeit des Einzelnen beurteilt, in den wichtigsten Lebensbereichen wie Selbst, Familie, nahes Umfeld, Arbeit und allgemeine Lebensfunktionen ein Gleichgewicht zu halten.
Nach der Intervention (8 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2. Subdimensionen der Balanced Life Skills
Zeitfenster: Nach der Intervention (8 Wochen)
Veränderungen in Subdomänen der Balancierten Lebensfertigkeiten werden evaluiert, um domainspezifische Effekte der Intervention zu untersuchen.
Nach der Intervention (8 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KÜBRA G GÜLIRMAK GÜLER, DR, Karadeniz Technical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Güleç Keskin, S., & Gülirmak, K. (2022). The effect of positive psychotherapy education on subjective wellbeing among nursing students. Perspectives in Psychiatric Care, 58(2), 861-870.
  • Yue-Fang Guo, Y. F., Lam, L., Plummer, V., Cross, W., & Zhang, J. P. (2020). A WeChat-based "Three Good Things" positive psychotherapy for the improvement of job performance and self-efficacy in nurses with burnout symptoms: A randomized controlled trial. Journal of Nursing Management, 28(3), 480-487.
  • Nossrat Peseschkian, N. (2007). Positive psychotherapy: Theoretical and practical foundations. Wiesbaden: Springer.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-140
  • 124C104 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: TUBİTAK)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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