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Eine Studie zur Sicherheit und Dosisfindung von C-Tb bei erwachsenen Patienten, bei denen kürzlich eine aktive Tuberkulose diagnostiziert wurde (TESEC-02)

18. Januar 2013 aktualisiert von: Statens Serum Institut

Eine Sicherheits- und Dosisfindungsstudie des Diagnosetests C-Tb, wenn er erwachsenen Patienten, bei denen kürzlich eine aktive Tuberkulose diagnostiziert wurde, intradermal mit der Mantoux-Technik verabreicht wird

Das Hauptziel besteht darin, die Sicherheit von zwei Dosen C-Tb (0,01 und 0,1 µg/0,1 ml) bei intradermaler Verabreichung nach der Mantoux-Technik an Patienten in der akuten Phase der Behandlung gegen aktive Tuberkulose zu bewerten. Die sekundären Ziele bestehen darin, die Immunantwort von zwei Dosen (0,01 und 0,1 µg/0,1 ml) C-Tb anhand der Größe der Verhärtung zu beurteilen und die Sicherheit von nicht konserviertem C-Tb und mit 0,5 % Phenol konserviertem C-Tb zu beurteilen ( lokale Reaktionen).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine offene Phase-Ib-Dosisanpassungsstudie mit einem einzigen Zentrum in Bezug auf die C-Tb-Dosis, kombiniert mit einem doppelblinden, randomisierten Split-Body-Vergleich von nicht konserviertem C-Tb und C-Tb, konserviert mit 0,5 % Phenol (jeder Patient). erhält die unkonservierte Version in einem Arm und die konservierte Version im anderen Arm.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • London SW17 0RE
      • London, London SW17 0RE, Vereinigtes Königreich, SW17 0RE
        • St George's University of London

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Der Patient:

  1. Hat eine Einverständniserklärung unterzeichnet
  2. Ist bereit und wahrscheinlich, die Prozessverfahren einzuhalten

  3. Bei ihm wurde eine aktive Tuberkulose diagnostiziert und er befand sich zum Zeitpunkt der Aufnahme seit ≤ 60 Tagen in Behandlung

    • hat 1 dokumentiertes positives Sputumabstrich-Mikroskopieergebnis
    • hat eine positive Kultur
    • ein positives PCR-Ergebnis für Tuberkulose hat
    • ein klinisches Bild von Tuberkulose hat, das mit der Behandlungsabsicht vereinbar ist
  4. Hat einen positiven T-Spot-Test oder einen QuantiFERON®-TB Gold In Tube-Test
  5. Ist bereit, berechtigten Personen Einsicht in ihre Krankenakten zu gewähren

Ausschlusskriterien:

Der Patient:

  1. Wurde innerhalb von 3 Monaten vor dem Tag der Aufnahme mit einem Produkt behandelt, das wahrscheinlich die Immunantwort verändert (z. B. Immunglobulin, systemische Kortikosteroide, Methotrexat, Azathioprin, Cyclosporin oder Blutprodukte)
  2. Wurde innerhalb von 6 Wochen vor dem Tag der Aufnahme mit einem Lebendimpfstoff geimpft (z. B. BCG-, MMR-, Gelbfieber-, orale Typhus-Impfstoffe)
  3. Hat eine bekannte angeborene oder erworbene Immunschwäche
  4. Hat eine Krankheit, die die lymphatischen Organe betrifft (z. B. Morbus Hodgkin, Lymphom, Leukämie, Sarkoidose)
  5. Ist mit HIV infiziert
  6. Hat schwere Narbenbildung, Verbrennungen, Hautausschlag, Ekzeme, Psoriasis oder eine andere Hauterkrankung an oder in der Nähe der Injektionsstellen
  7. Hat eine Erkrankung, bei der Blutentnahmen ein mehr als minimales Risiko für den Patienten darstellen, wie z. B. Hämophilie, andere Gerinnungsstörungen oder eine deutlich eingeschränkte venöse Zugänglichkeit
  8. Nimmt aktiv an einer anderen klinischen Studie teil
  9. Ist laut Urin-Schwangerschaftstest zum Zeitpunkt der Aufnahme schwanger
  10. Hat eine Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfers nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: 0,01 µg C-Tb
12–24 Patienten erhalten je nach Sicherheitsbewertung eine niedrige Dosis von 0,01 µg/0,1 ml C-Tb ohne Phenol im RECHTEN oder LINKEN Arm und 0,01 µg/0,1 ml C-Tb mit Phenol im gegenüberliegenden Arm in einer Doppeldosis blinde Art und Weise.
Biologisch: rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb)
rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb) Hauttest +/- Phenol, intradermal verabreicht durch die Mantoux-Injektionstechnik. Jeder Patient erhält doppelblind die nicht konservierte Version in einen Arm und die konservierte Version in den anderen Arm.
Andere Namen:
  • rdESAT-6 + rCFP-10
  • C-Tb
EXPERIMENTAL: 0,1 µg C.Tb
12–24 Patienten erhalten je nach Sicherheitsbewertung eine hohe Dosis von 0,1 µg/0,1 ml C-Tb ohne Phenol im RECHTEN oder LINKEN Arm und 0,01 µg/0,1 ml C-Tb mit Phenol im gegenüberliegenden Arm in einer Doppeldosis blinde Art und Weise.
Biologisch: rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb)
rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb) Hauttest +/- Phenol, intradermal verabreicht durch die Mantoux-Injektionstechnik. Jeder Patient erhält doppelblind die nicht konservierte Version in einen Arm und die konservierte Version in den anderen Arm.
Andere Namen:
  • rdESAT-6 + rCFP-10
  • C-Tb

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lokale und systemische Nebenwirkungen an den Injektionsstellen innerhalb von 28 Tagen nach Anwendung der Tests (0,01/0,1 µg C-Tb).
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach den Injektionen
Innerhalb von 28 Tagen nach den Injektionen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Immunantwort auf 2 Dosen (0,01 und 0,1 µg/0,1 ml) C-Tb je nach Größe der Verhärtung; die Sicherheit von unkonserviertem C-Tb und mit 0,5 % Phenol konserviertem C-Tb und die mit der Injektion von unkonserviertem C-Tb und konserviertem C-Tb verbundenen Schmerzen
Zeitfenster: Innerhalb von 28 Tagen nach den Injektionen
Innerhalb von 28 Tagen nach den Injektionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Statens Serum Institut

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Pernille N Tingskov, Statens Serum Institut
  • Hauptermittler: David JM Lewis, Professor, St George's, University of London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TESEC-02
  • 2009-012984-33 (ANDERE: EudraCT Number)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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