Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sikkerhets- og dosefinnende prøve av C-Tb, gitt til voksne pasienter som nylig ble diagnostisert med aktiv tuberkulose (TESEC-02)

18. januar 2013 oppdatert av: Statens Serum Institut

En sikkerhets- og dosefinnende prøve av den diagnostiske testen C-Tb, gitt intradermalt av Mantoux-teknikken til voksne pasienter som nylig ble diagnostisert med aktiv tuberkulose

Hovedmålet er å vurdere sikkerheten til to doser C-Tb (0,01 og 0,1 µg/0,1 ml) når de administreres intradermalt ved Mantoux-teknikken til pasienter i den akutte fasen av behandlingen mot aktiv TB. De sekundære målene er å vurdere immunresponsen til to doser (0,01 og 0,1 µg/0,1 ml) C-Tb ut fra størrelsen på indurasjonen og å vurdere sikkerheten til ukonservert C-Tb og C-Tb konservert med 0,5 % fenol ( lokale reaksjoner).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske studien er en enkeltsenterfase Ib åpen dosejusteringsstudie med hensyn til dosen av C-Tb kombinert med en dobbeltblind randomisert, delt kropp-sammenligning av ukonservert C-Tb og C-Tb konservert med 0,5 % fenol (hver pasient mottar den ukonserverte versjonen i den ene armen og den bevarte versjonen i den andre armen).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
38

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • London SW17 0RE
      • London, London SW17 0RE, Storbritannia, SW17 0RE
        • St George's University of London

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienten:

  1. Har signert et informert samtykke
  2. Er villig og sannsynlig til å overholde prøveprosedyrene

  3. Har blitt diagnostisert med aktiv tuberkulose og har vært i behandling ≤ 60 dager ved inklusjonstidspunktet

    • har 1 dokumentert positivt sputumutstrykmikroskopiresultat
    • har positiv kultur
    • har et positivt PCR-resultat for tuberkulose
    • har et kompatibelt klinisk bilde av tuberkulose med den hensikt å behandle
  4. Har en positiv T-punktanalyse eller en QuantiFERON®-TB Gold In Tube-test
  5. Er innstilt på å gi autoriserte personer innsyn i sine journaler

Ekskluderingskriterier:

Pasienten:

  1. Har vært i behandling med et produkt som sannsynligvis vil endre immunresponsen innen 3 måneder før inklusjonsdagen (f.eks. immunglobulin, systemiske kortikosteroider, metotreksat, azatioprin, ciklosporin eller blodprodukter)
  2. Har blitt vaksinert med en levende vaksine innen 6 uker før inklusjonsdagen (f.eks. BCG, MMR, gul feber, orale tyfusvaksiner)
  3. Har en kjent medfødt eller ervervet immunsvikt
  4. Har en sykdom som påvirker lymfoide organer (f.eks. Hodgkins sykdom, lymfom, leukemi, sarkoidose)
  5. Er smittet med HIV
  6. Har alvorlige arrdannelser, brannsår, utslett, eksem, psoriasis eller annen hudsykdom på eller i nærheten av injeksjonsstedet
  7. Har en tilstand hvor blodprøver utgjør mer enn minimal risiko for pasienten, som for eksempel hemofili, andre koagulasjonsforstyrrelser eller betydelig nedsatt venetilgang
  8. Deltar aktivt i en annen klinisk studie
  9. Er gravid i følge uringraviditetstest ved inklusjon
  10. Har en tilstand som etter utrederens oppfatning ikke er egnet for deltakelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: 0,01 ug C-Tb
12-24 pasienter avhengig av en sikkerhetsevaluering vil få en lav dose på 0,01 µg/0,1 ml C-Tb uten fenol i HØYRE eller VENSTRE arm og 0,01 µg/0,1 ml C-Tb med fenol i motsatt arm, i en dobbel arm. blind måte.
Biologisk: rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb)
rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb) hudtest +/- fenol administrert intradermalt med mantoux-injeksjonsteknikken. Hver pasient får den ukonserverte versjonen i den ene armen og den bevarte versjonen i den andre armen på dobbeltblind måte.
Andre navn:
  • rdESAT-6 + rCFP-10
  • C-Tb
EKSPERIMENTELL: 0,1 ug C.Tb
12-24 pasienter avhengig av en sikkerhetsevaluering vil få en høy dose på 0,1 µg/0,1 ml C-Tb uten fenol i HØYRE eller VENSTRE arm og 0,01 µg/0,1 ml C-Tb med fenol i motsatt arm, i en dobbel arm. blind måte.
Biologisk: rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb)
rdESAT-6 + rCFP-10 (C-Tb) hudtest +/- fenol administrert intradermalt med mantoux-injeksjonsteknikken. Hver pasient får den ukonserverte versjonen i den ene armen og den bevarte versjonen i den andre armen på dobbeltblind måte.
Andre navn:
  • rdESAT-6 + rCFP-10
  • C-Tb

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Lokale og systemiske bivirkninger på injeksjonsstedet innen 28 dager etter påføring av testene (0,01/0,1 µg C-Tb).
Tidsramme: Innen 28 dager etter injeksjonene
Innen 28 dager etter injeksjonene

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Immunrespons av 2 doser (0,01 og 0,1 µg/0,1 ml) C-Tb fra størrelsen på indurasjonen; sikkerheten til ukonservert C-Tb og C-Tb konservert med 0,5 % fenol og smerten forbundet med injeksjon av ukonservert C-Tb og konservert C-Tb
Tidsramme: Innen 28 dager etter injeksjonene
Innen 28 dager etter injeksjonene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Statens Serum Institut

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Pernille N Tingskov, Statens Serum Institut
  • Hovedetterforsker: David JM Lewis, Professor, St George's, University of London

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. desember 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
17. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. januar 2013

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TESEC-02
  • 2009-012984-33 (ANNEN: EudraCT Number)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger