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Untersuchung von plättchenreichem Plasma bei der Behandlung von Patienten mit tibiofemoraler Knorpeldegeneration

14. September 2011 aktualisiert von: Komzak Martin, M.D.

Plättchenreiches Plasma bei Patienten mit tibiofemoraler Knorpeldegeneration

In letzter Zeit wurde einer Gelenkknorpelreparatur auf dem Gebiet der Orthopädie viel Aufmerksamkeit geschenkt. Die Regenerationsfähigkeit des Knorpels ist sehr begrenzt. Optimaler Ansatz scheint eine Zufuhr von natürlichen Wachstumsfaktoren zu sein. Autologes plättchenreiches Plasma (PRP) enthält proliferative und chemoattraktive Wachstumsfaktoren. Das Ziel der vorliegenden Studie war es festzustellen, ob PRP die tibiofemorale Knorpelregeneration steigern und die Kniefunktion verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Fünfzig aufeinanderfolgende und streng ausgewählte Patienten, die von Chondromalazie Grad II oder III betroffen waren, wurden ein Jahr lang (9 Injektionen) mit autologem PRP in flüssiger Form mit 2,0- bis 2,5-facher Thrombozytenkonzentration behandelt. Zu den Ergebnismessungen gehörten die Lysholm-, Tegner-, IKDC- und Cincinnati-Scores. Die Magnetresonanztomographie wurde verwendet, um die Knorpeldicke und den Grad der Degeneration zu beurteilen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • isolierte nichttraumatische Chondromalazie Grad II oder Grad III gemäß der Outerbridge-Einstufungsskala

Ausschlusskriterien:

  • Tibiofemorale Chondromalazie Grad I (nur Erweichung) oder Grad IV (exponierter subchondraler Knochen);
  • patellofemoraler Knorpelschaden;
  • assoziierte intraartikuläre Läsionen, die während der Arthroskopie bestätigt wurden (Menisci, Bänder, osteochondrale Defekte);
  • assoziierte extraartikuläre Läsionen, bestätigt durch Magnetresonanztomographie (Bänder, Sehnen, Schleimbeutel);
  • axiale Abweichung der unteren Extremitäten, bestätigt durch Ganzbein-Röntgenaufnahme; Knietrauma in der Krankengeschichte;
  • Body-Mass-Index (BMI) höher als 35;
  • intraartikuläre Injektion von Hyaluronsäure 6 Monate vor der Arthroskopie und bis zur letzten Nachkontrolle;
  • Steroide intraartikuläre Injektion 3 Monate vor der Arthroskopie und bis zur letzten Nachkontrolle;
  • symptomatische langsam wirkende Medikamente gegen Osteoarthritis (SYSADOA) und/oder Verabreichung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAID) während der PRP-Behandlung;
  • systemische autoimmune rheumatische und/oder polyartikuläre Erkrankung; Gicht, Pseudogicht und Hyperurikämie.
  • Weitere Ausschlusskriterien waren: nichtinformierte Zustimmung; behandelte Knieverletzung während der PRP-Therapie; PRP-Injektionszyklus nicht abgeschlossen; Hindernisse beim Ausfüllen der Fragebögen; Blutkrankheit und/oder immunsuppressive Behandlung und/oder Dicumarol-Therapie; Immunsuppressiva und/oder neoplastische und/oder Infektionskrankheiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Blutplättchenreiche Plasmainjektion
Fünfzig aufeinanderfolgende und streng ausgewählte Patienten, die von Chondromalazie Grad II oder III betroffen waren, wurden ein Jahr lang (9 Injektionen) mit autologem PRP in flüssiger Form mit 2,0- bis 2,5-facher Thrombozytenkonzentration behandelt. Zu den Ergebnismessungen gehörten die Lysholm-, Tegner-, IKDC- und Cincinnati-Scores. Die Magnetresonanztomographie wurde verwendet, um die Knorpeldicke und den Grad der Degeneration zu beurteilen.
Biologisch: Blutplättchenreiche Plasmainjektion
Die ungefähr 2,0- bis 2,5-fache Thrombozytenkonzentration (unter Berücksichtigung der mittleren humanen Blutplättchenzahl von 200.000 /μl) wurde in allen Proben erreicht. Die mittlere Thrombozytenkonzentration in PRP betrug 459.000 /μl (Bereich 407.000 /μl bis 513.000 /μl).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Knorpelbreite im Kniegelenk, beurteilt durch Magnetresonanztomographie vor und nach neun Injektionen von Platelets Rich Plasma.
Zeitfenster: 11 Monate nach der ersten Injektion von Platelets Rich Plasma
50 Patienten mit Chondromalatia Grad II oder III im Kniegelenk wurden ein Jahr lang mit autologem plättchenreichem Plasma behandelt. Die Magnetresonanztomographie wurde verwendet, um die Knorpeldicke und den Grad der Degeneration vor und nach der Behandlung mit neun Thrombozyten-Rich-Plasma-Injektionen zu bewerten.
11 Monate nach der ersten Injektion von Platelets Rich Plasma

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der subjektiven und objektiven klinischen Ergebnisse vor und nach neun Injektionen von Platelets Rich Plasma.
Zeitfenster: 11 Monate
50 Patienten mit Chondromalatia Grad II oder III im Kniegelenk wurden ein Jahr lang mit autologem plättchenreichem Plasma behandelt. Um die subjektiven und objektiven klinischen Ergebnisse sorgfältig zu bewerten, wurden diese Fragebögen verwendet: Lysholm-Score, Tegner-Aktivitäts-Score, IKDC-Scores und Cincinnati-Score. Alle diese Bewertungen wurden 11 Monate nach Beginn der Injektionen mit thrombozytenreichem Plasma erneut durchgeführt.
11 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Komzak Martin, M.D.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Radek Hart, prof, M.D., Hospital Znojmo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NT12057

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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