Phase-I/II-Studie zur Kombination von Sorafenib, Vorinostat und Bortezomib zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie mit komplexer oder geringer Risikozytogenetik (Monosomie 5/7) oder FLT3-ITD-positivem Genotyp
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine bestätigte Baseline-Diagnose von AML gemäß den überarbeiteten Richtlinien der International Working Group for AML, einschließlich neu diagnostizierter, rezidivierter oder refraktärer Erkrankungen.
- Niedriges Risiko oder komplexes zytogenetisches Profil oder Deletion von Chromosom 5 oder Deletion von Chromosom 7 oder positive FLT3-ITD-Mutation.
- Der Patient muss alle vorherigen Therapien gegen akute Leukämie für mindestens 14 Tage abgesetzt haben und sich von den akuten nicht-hämatologischen Nebenwirkungen der Therapie erholt haben.
- Hydroxyharnstoff zur Kontrolle der Anzahl der peripheren Blutblasten muss innerhalb von 24 Stunden vor Beginn der Behandlung abgesetzt werden.
- Die Patienten müssen einen ECOG (Zubrod)-Leistungsstatus von 0-2 haben
- Die Patienten müssen innerhalb einer Woche vor der Behandlung eine angemessene Leber- und Nierenfunktion gemäß dem Protokoll aufweisen.
- Patientinnen müssen postmenopausal und chirurgisch steril sein oder sich bereit erklären, während der gesamten Studie wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
- Männliche Patienten, auch wenn sie chirurgisch sterilisiert wurden, müssen zustimmen, während der gesamten Studie eine wirksame Verhütung zu praktizieren.
- Die Patienten müssen in der Lage sein, orale Medikamente zu schlucken und zu vertragen.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Leukämie des Zentralnervensystems (ZNS).
- Diagnose der akuten Promyelozytenleukämie (APL).
- Grad >/= 2 periphere Neuropathie.
- Schwerwiegende Erkrankung, einschließlich signifikanter bestehender oder aktiver Infektion, kongestive Herzinsuffizienz Grad III oder IV der New York Heart Association (NYHA), instabile Angina pectoris oder neu aufgetretene Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, kardiale ventrikuläre Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern, thrombotisch oder embolische Ereignisse wie ein zerebrovaskulärer Unfall einschließlich transitorischer ischämischer Attacken innerhalb der letzten 3 Monate. Schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die nach Ansicht des Prüfers die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Diagnose oder Behandlung einer anderen Malignität innerhalb von 3 Jahren nach der Registrierung, mit Ausnahme einer vollständigen Resektion eines Basalzellkarzinoms oder Plattenepithelkarzinoms der Haut, einer In-situ-Malignität oder eines Prostatakrebses mit geringem Risiko nach kurativer Therapie.
- Aktive Hornhauterosionen oder anormaler Hornhautempfindlichkeitstest in der Vorgeschichte.
- Bekannte oder vermutete Vorgeschichte einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf Tyrosinkinase-Inhibitoren, Histon-Deacetylase-Inhibitoren, Proteosom-Inhibitoren, Bor oder Mannit.
- Weibliche Patienten, die stillen oder innerhalb von 72 Stunden nach Beginn der Behandlung einen positiven Schwangerschaftstest im Serum oder einen positiven Schwangerschaftstest im Urin am Tag 1 vor der ersten Dosis des Studienmedikaments haben.
- Die gleichzeitige Anwendung anderer Histon-Deacetylase-Hemmer (z. Valproinsäure) sind verboten, mit Ausnahme von HDAC-Inhibitoren oder HDAC-Inhibitor-ähnlichen Mitteln, die zur Nicht-Krebsbehandlung verwendet werden (z. Epilepsie), wo eine 14-tägige Auswaschung erlaubt ist.
- Strahlentherapie innerhalb von 3 Wochen vor Randomisierung.
- Patienten mit bekannter HIV- oder bekannter aktiver Hepatitis B- oder C-Infektion.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Sorafenib, Vorinostat und Bortezomib
Eskalierende Kohorten von Sorafenib, Vorinostat und Bortezomib
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Eskalierende Dosiskohorten von Sorafenib, Vorinostat und Bortezomib.
Die erste Kohorte erhält Sorafenib von Tag 1 bis 14, Vorinostat wird an den Tagen 1–4 und 8–12 und Bortezomib an den Tagen 1 und 8 verabreicht.
Danach folgen 7 Ruhetage.
Daher dauert jeder Zyklus 21 Tage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit dosisbegrenzender Toxizität
Zeitfenster: bis 9 Monate
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Die Anzahl der Patienten, die während des Dosisfindungs-/Bestätigungsabschnitts (Phase I) der Studie zur Sicherheit der Kombination aus Sorafenib, Vorinostat und Bortezomib eine DLT hatten.
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bis 9 Monate
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Phase II – Prozentsatz der Patienten mit partiellem oder höherem Ansprechen
Zeitfenster: bis 9 Monate
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Bewerten Sie die Gesamtansprechrate von Patienten, die eine Therapie erhalten.
Patienten gelten als ansprechend, wenn ihr Gesamtansprechen partielles Ansprechen oder besser ist.
Der Prozentsatz der Patienten, die dies erreichen, und das genaue 95-%-Konfidenzintervall werden berechnet.
Antworten werden anhand der Antwortkriterien definiert, die von der International Working Group for AML festgelegt wurden.
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bis 9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phase II – Zeit bis zum Rückfall
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
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Wird anhand von Kaplan-Meier-Schätzungen untersucht.
Zeit vom Datum der bestätigten vollständigen Remission bis zum Datum des Rückfalls.
Die Beobachtungen von Patienten, die starben oder am Leben blieben und rückfallfrei blieben, wurden zum Zeitpunkt des Todes bzw. der letzten Krankheitsbewertung zensiert.
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Bis zu einem Jahr
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Phase II – Behandlungsbedingte Nebenwirkungen Grad 3 oder höher
Zeitfenster: Bis zu einem Jahr
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Anzahl einzelner Patienten, bei denen behandlungsbedingte (mögliche, wahrscheinliche oder eindeutige) unerwünschte Ereignisse mit Grad 3 oder höher auftraten.
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Bis zu einem Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Chromosomenaberrationen
- Aneuploidie
- Leukämie
- Leukämie, Myeloid
- Leukämie, myeloisch, akut
- Monosomie
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Histon-Deacetylase-Inhibitoren
- Sorafenib
- Bortezomib
- Vorinostat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IUCRO-0327
- 1110007281 (ANDERE: Indiana University IRB)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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