Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung der Behandlung mit experimentellen antiviralen Medikamenten in Kombination mit Peginterferon Alpha-2a und Ribavirin bei Menschen mit Hepatitis-C-Virus, die auf die Behandlung in einer früheren AbbVie/Abbott-Kombinationsstudie nicht angesprochen haben
Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit, antiviralen Aktivität und Pharmakokinetik der Behandlung mit direkt wirkenden antiviralen Mitteln (DAA) in Kombination mit Peginterferon Alpha-2a und Ribavirin (pegIFN/RBV) bei mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) infizierten Probanden Erlebtes virologisches Versagen in einer früheren Kombinationsstudie von AbbVie oder Abbott DAA
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Hauptaufnahme: Um in dieses Protokoll aufgenommen zu werden, müssen die Probanden alle folgenden Aufnahmekriterien erfüllen:
- Der Proband muss ein virologisches Versagen gemäß Definition in einer früheren direkt wirkenden antiviralen (DAA) Kombinationsstudie von AbbVie/Abbott erlitten haben.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, zwei wirksame Formen der Empfängnisverhütung (ohne orale Kontrazeptiva oder Kontrazeptiva, die Ethinylestradiol enthalten) während der Einnahme des Studienmedikaments und für 7 Monate (oder gemäß lokaler Ribavirin-Verordnung) nach dem Absetzen des Studienmedikaments anzuwenden.
- Männer müssen chirurgisch steril sein oder nur männliche Partner haben oder zustimmen, zwei wirksame Formen der Empfängnisverhütung während des gesamten Studienverlaufs zu praktizieren, beginnend mit Studientag 1 und für 7 Monate (oder gemäß lokalem Ribavirin-Etikett) nach der letzten Dosis des Studienmedikaments , es sei denn, sie verzichten auf Geschlechtsverkehr.
- Das Subjekt muss nach Meinung des Prüfarztes als geeigneter Kandidat für die Therapie mit Peginterferon (pegIFN) alpha-2a, Ribavirin (RBV), ABT-450/Ritonavir (r) und ABT-267 angesehen werden.
- Das Subjekt ist beim Screening mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 infiziert.
Patienten, bei denen Zirrhose diagnostiziert wurde, müssen außerdem die folgenden Kriterien erfüllen:
- Kompensierte Zirrhose, definiert als Child-Pugh-Score von ≤ 6 beim Screening.
- Fehlen eines hepatozellulären Karzinoms basierend auf einem negativen Ultraschall, Computertomographie (CT)-Scan oder Magnetresonanztomographie (MRT), die innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder während des Screening-Zeitraums durchgeführt wurden.
Ausschlusskriterien:
- Bei Probanden mit vorherigem Null- oder Teilansprechen auf die Behandlung mit PegIFN/RBV zu irgendeinem Zeitpunkt vor dem Vorscreening für diese Studie oder einem vorherigen Versagen mit PegIFN/RBV plus Telaprevir ist das Vorhandensein von Varianten relativ zur entsprechenden prototypischen Referenzsequenz (H77 für 1a oder Con1 für 1b) an einer der folgenden Positionen: NS3 155, 156 oder 168; oder NS5A 28, 29, 30, 31, 32, 58 oder 93.
- Frauen, die schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder stillen, oder Männer, deren Partner innerhalb von 7 Monaten (oder gemäß lokaler RBV-Kennzeichnung) nach ihrer letzten RBV-Dosis schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
- Verwendung bekannter starker Induktoren (z. B. Phenobarbital, Rifampin, Carbamazepin, Johanniskraut) von Cytochrom P450 3A (CYP3A) innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments.
- Verwendung von Medikamenten, die für die Verwendung mit pegIFN alpha-2a, RBV oder Ritonavir innerhalb von 2 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments kontraindiziert sind. Vor Beginn der Studie müssen die Probanden in der Lage sein, das kontraindizierte Medikament sicher abzusetzen oder unter Aufsicht des Prüfarztes auf eine akzeptable Alternative umzusteigen.
- Abbruch der antiviralen Therapie aufgrund einer Unverträglichkeit oder eines DAA- oder RBV-assoziierten unerwünschten Ereignisses in einer früheren AbbVie/Abbott DAA-Kombinationsstudie.
Patienten mit kompensierter Zirrhose dürfen auch die folgenden Kriterien nicht erfüllen:
- Jeder aktuelle oder frühere klinische Hinweis auf eine Child-Pugh B- oder C-Klassifizierung oder klinische Vorgeschichte einer Leberdekompensation wie Aszites (bei körperlicher Untersuchung festgestellt), Varizenblutung oder hepatische Enzephalopathie.
- Serum-Alpha-Fetoprotein (sAFP) > 100 ng/ml beim Screening.
- Ein Screening-Ultraschall mit Verdacht auf hepatozelluläres Karzinom und bestätigt mit einem anschließenden CT-Scan oder MRT während des Screening-Zeitraums.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: 2-DAA + PegIFN/RBV
2-direkt wirkendes antivirales Mittel (2-DAA: ABT-450 [Paritaprevir] 200 mg einmal täglich [QD], Ritonavir 100 mg QD, ABT-267 [Ombitasvir] 25 mg QD) plus pegyliertes Interferon alpha-2a (pegIFN) 180 mcg einmal wöchentlich und Ribavirin (RBV) gewichtsbasierte Dosierung, 1000 bis 1200 mg aufgeteilt auf zweimal täglich (BID) für 24 Wochen (Substudie 1) und gefolgt von pegIFN und RBV allein für weitere 24 Wochen (Substudie 2).
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ABT-450 (Tabletten) dosiert mit Ritonavir (Kapseln oder Tabletten)
Andere Namen:
ABT-267 (Tabletten)
Andere Namen:
pegIFN alpha-2a (Spritze)
Ribavirin (Tabletten)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer, die 12 Wochen nach der Behandlung ein anhaltendes virologisches Ansprechen erreichten (SVR12)
Zeitfenster: 12 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV); etwa 36 Wochen nach der anfänglichen Dosis des Studienmedikaments in Teilstudie 1
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SVR12 wurde als Hepatitis-C-Virus-Ribonukleinsäure (HCV-RNA)-Spiegel unterhalb der unteren Quantifizierungsgrenze [LLOQ] 12 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV) definiert.
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12 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV); etwa 36 Wochen nach der anfänglichen Dosis des Studienmedikaments in Teilstudie 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer, die 24 Wochen nach der Behandlung ein virologisches Ansprechen erreichten (SVR24)
Zeitfenster: 24 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV); etwa 48 Wochen nach der anfänglichen Dosis des Studienmedikaments in Teilstudie 1
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SVR24 war definiert als HCV-RNA-Spiegel unter dem LLOQ 24 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV).
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24 Wochen nach der letzten Dosis der Studienmedikamente (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV); etwa 48 Wochen nach der anfänglichen Dosis des Studienmedikaments in Teilstudie 1
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Prozentsatz der Teilnehmer mit erweitertem schnellen virologischen Ansprechen (eRVR)
Zeitfenster: Behandlungswochen 4 bis 12 von Teilstudie 1 (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV)
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eRVR war definiert als HCV-RNA-Spiegel < LLOQ in den Behandlungswochen 4 bis 12 der Teilstudie 1 ohne bestätigte HCV-RNA >= LLOQ
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Behandlungswochen 4 bis 12 von Teilstudie 1 (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV)
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV) (bis zu 28 Wochen).
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist definiert als ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Patienten oder Probanden einer klinischen Prüfung, dem ein pharmazeutisches Produkt verabreicht wurde und das nicht unbedingt in einem kausalen Zusammenhang mit dieser Behandlung steht.
Der Prüfarzt bewertete den Zusammenhang jedes Ereignisses mit der Anwendung des Studienmedikaments als entweder wahrscheinlich zusammenhängend, möglicherweise zusammenhängend, wahrscheinlich nicht zusammenhängend oder nicht zusammenhängend.
Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis (SAE) ist ein Ereignis, das zum Tod führt, lebensbedrohlich ist, einen Krankenhausaufenthalt erfordert oder verlängert, zu einer angeborenen Anomalie, einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit führt oder ein wichtiges medizinisches Ereignis ist, das nach ärztlichem Ermessen kann das Subjekt gefährden und einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff erfordern, um eines der oben aufgeführten Ergebnisse zu verhindern.
Behandlungsbedingte Ereignisse (TEAEs/TESAEs) sind definiert als jedes Ereignis, das nach Beginn der Studienmedikation bis 30 Tage nach der DAA-Dosierung begann oder sich verschlimmerte.
Weitere Einzelheiten zu AEs finden Sie im Abschnitt AE.
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Von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments (DAAs plus pegIFN alpha-2a und RBV) (bis zu 28 Wochen).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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Andere Studien-ID-Nummern
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- M13-101
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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