Uno studio per valutare la sicurezza e l'effetto del trattamento con farmaci antivirali sperimentali in combinazione con peginterferone alfa-2a e ribavirina nelle persone con virus dell'epatite C che non hanno risposto al trattamento in un precedente studio di combinazione AbbVie/Abbott
Uno studio in aperto per valutare la sicurezza, l'attività antivirale e la farmacocinetica del trattamento con agente antivirale ad azione diretta (DAA) in combinazione con peginterferone alfa-2a e ribavirina (pegIFN/RBV) in soggetti con infezione da virus dell'epatite cronica C (HCV) che hanno Fallimento virologico sperimentato in un precedente studio di combinazione AbbVie o Abbott DAA
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Inclusione principale: per essere iscritti a questo protocollo, i soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione:
- Il soggetto deve aver sperimentato un fallimento virologico come definito in un precedente studio di combinazione antivirale ad azione diretta (DAA) AbbVie/Abbott.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare due forme efficaci di controllo delle nascite (esclusi contraccettivi orali o contraccettivi contenenti etinilestradiolo) durante la somministrazione del farmaco in studio e per 7 mesi (o secondo l'etichetta locale della ribavirina) dopo l'interruzione del farmaco in studio.
- I maschi devono essere chirurgicamente sterili o avere solo partner maschili o accettare di praticare due forme efficaci di controllo delle nascite per tutto il corso dello studio, a partire dal giorno 1 dello studio e per 7 mesi (o secondo l'etichetta locale della ribavirina) dopo l'ultima dose del farmaco in studio , a meno che non sia astinente dai rapporti sessuali.
- Il soggetto deve essere considerato un candidato appropriato per la terapia con peginterferone (pegIFN) alfa-2a, ribavirina (RBV), ABT-450/ritonavir (r) e ABT-267 secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Il soggetto è infetto dal genotipo 1 del virus dell'epatite C (HCV) allo screening.
I soggetti con diagnosi di cirrosi devono inoltre soddisfare i seguenti criteri:
- Cirrosi compensata definita come punteggio Child-Pugh ≤ 6 allo screening.
- Assenza di carcinoma epatocellulare sulla base di un'ecografia negativa, una tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica (MRI) eseguita entro 3 mesi prima dello screening o durante il periodo di screening.
Criteri di esclusione:
- In soggetti con una precedente risposta nulla o parziale al trattamento con pegIFN/RBV in qualsiasi momento prima del pre-screening per questo studio o qualsiasi precedente fallimento con pegIFN/RBV più telaprevir, la presenza di varianti relative alla sequenza di riferimento prototipica appropriata (H77 per 1a o Con1 per 1b) in una qualsiasi delle seguenti posizioni: NS3 155, 156 o 168; o NS5A 28, 29, 30, 31, 32, 58 o 93.
- Donne in gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza, o che allattano, o uomini le cui partner sono in gravidanza o stanno pianificando una gravidanza entro 7 mesi (o secondo l'etichetta RBV locale) dopo l'ultima dose di RBV.
- Uso di potenti induttori noti (ad es. fenobarbital, rifampicina, carbamazepina, erba di San Giovanni) del citocromo P450 3A (CYP3A) nelle 2 settimane precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di qualsiasi farmaco controindicato per l'uso con pegIFN alfa-2a, RBV o ritonavir entro 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio. Prima di entrare nello studio, i soggetti devono essere in grado di interrompere in sicurezza il farmaco controindicato o passare a un'alternativa accettabile sotto la supervisione dello sperimentatore.
- Interruzione della terapia antivirale a causa di intolleranza o di un evento avverso associato a DAA o RBV in un precedente studio di combinazione AbbVie/Abbott DAA.
I soggetti con cirrosi compensata non devono inoltre soddisfare i seguenti criteri:
- Qualsiasi evidenza clinica attuale o passata di classificazione Child-Pugh B o C o storia clinica di scompenso epatico come ascite (annotata all'esame obiettivo), sanguinamento da varici o encefalopatia epatica.
- Alfa-fetoproteina sierica (sAFP) > 100 ng/mL allo screening.
- Un'ecografia di screening sospetta per carcinoma epatocellulare e confermata con una successiva TAC o risonanza magnetica durante il periodo di screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: 2-DAA + PegIFN/RBV
2-antivirale ad azione diretta (2-DAA: ABT-450 [paritaprevir] 200 mg una volta al giorno [QD], ritonavir 100 mg QD, ABT-267 [ombitasvir] 25 mg QD) più interferone pegilato alfa-2a (pegIFN) 180 mcg una volta alla settimana e dosaggio basato sul peso di ribavirina (RBV), da 1000 a 1200 mg suddivisi due volte al giorno (BID) per 24 settimane (Sottostudio 1) e seguiti da pegIFN e RBV da soli per ulteriori 24 settimane (Sottostudio 2).
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ABT-450 (compresse) dosato con ritonavir (capsule o compresse)
Altri nomi:
ABT-267 (compresse)
Altri nomi:
pegIFN alfa-2a (siringa)
Ribavirina (compresse)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo il trattamento (SVR12)
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV); circa 36 settimane dopo la dose iniziale del farmaco oggetto dello studio nel Sottostudio 1
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SVR12 è stato definito come livello di acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) inferiore al limite inferiore di quantificazione [LLOQ] 12 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV).
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12 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV); circa 36 settimane dopo la dose iniziale del farmaco oggetto dello studio nel Sottostudio 1
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Percentuale di partecipanti che hanno ottenuto una risposta virologica 24 settimane dopo il trattamento (SVR24)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV); circa 48 settimane dopo la dose iniziale del farmaco oggetto dello studio nel Sottostudio 1
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SVR24 è stato definito come livello di RNA dell'HCV inferiore al LLOQ 24 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV).
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24 settimane dopo l'ultima dose dei farmaci in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV); circa 48 settimane dopo la dose iniziale del farmaco oggetto dello studio nel Sottostudio 1
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Percentuale di partecipanti con risposta virologica rapida estesa (eRVR)
Lasso di tempo: Settimane di trattamento da 4 a 12 del Sottostudio 1 (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV)
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eRVR è stato definito come livello di HCV RNA < LLOQ alle settimane di trattamento da 4 a 12 del Sottostudio 1 senza un HCV RNA confermato >= LLOQ
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Settimane di trattamento da 4 a 12 del Sottostudio 1 (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV)
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV) (fino a 28 settimane).
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Un evento avverso (AE) è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole in un paziente o soggetto di indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non ha necessariamente una relazione causale con questo trattamento.
Lo sperimentatore ha valutato la relazione di ciascun evento con l'uso del farmaco in studio come probabilmente correlato, possibilmente correlato, probabilmente non correlato o non correlato.
Un evento avverso grave (SAE) è un evento che provoca la morte, è pericoloso per la vita, richiede o prolunga il ricovero in ospedale, provoca un'anomalia congenita, disabilità/incapacità persistente o significativa o è un evento medico importante che, sulla base del giudizio medico, può mettere a rischio il soggetto e può richiedere un intervento medico o chirurgico per prevenire uno qualsiasi degli esiti sopra elencati.
Gli eventi emergenti dal trattamento (TEAE/TESAE) sono definiti come qualsiasi evento iniziato o peggiorato in gravità dopo l'inizio del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo la somministrazione del DAA.
Per maggiori dettagli sugli AE, vedere la sezione AE.
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Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio (DAA più pegIFN alfa-2a e RBV) (fino a 28 settimane).
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Epatite cronica
- Epatite C, cronica
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Inibitori della proteasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Interferoni
- Interferone-alfa
- Ribavirina
- Peginterferone alfa-2a
- Interferone alfa-2
- Ritonavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M13-101
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