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Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

24. Juni 2013 aktualisiert von: Janssen Research & Development, LLC

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, sequentielle Gruppenstudie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Der Zweck dieser Studie ist die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern in Teil 1 und bei gesunden japanischen erwachsenen männlichen Teilnehmern in Teil 2.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine doppelblinde (weder Arzt noch Teilnehmer kennen die Behandlung, die der Teilnehmer erhält), randomisierte (das Studienmedikament wird zufällig zugewiesen), placebokontrollierte Studie (Placebo ist eine inaktive Substanz, die mit einem Medikament verglichen wird, um zu testen, ob das Medikament hat in einer klinischen Studie eine echte Wirkung). Die Studie besteht aus 2 Teilen. In Teil 1 erhalten drei Gruppen gesunder japanischer Männer und drei Gruppen gesunder kaukasischer Männer an Tag 1 eine orale Einzeldosis von JNJ-39439335 oder ein Placebo. Jede Gruppe besteht aus 8 Teilnehmern. Die Studiendauer von Teil 1 für jeden Teilnehmer beträgt ungefähr 8 Wochen: Screening-Phase von bis zu 28 Tagen vor der Dosis, Behandlungsphase von 14 Tagen und eine Nachbeobachtungsphase von 14 bis 16 Tagen. In Teil 2 erhalten drei Gruppen gesunder japanischer Männer 21 Tage lang einmal täglich Dosen von entweder JNJ-39439335 oder Placebo. Jede Gruppe besteht aus 12 Teilnehmern. Die Studiendauer von Teil 2 für jeden Teilnehmer beträgt ungefähr 11 Wochen: Screening-Phase von bis zu 28 Tagen vor der Dosis, Behandlungsphase von 21 Tagen und eine Nachbeobachtungsphase von ungefähr 28 Tagen. Während der Behandlungsphasen verbleiben die Teilnehmer in der Studieneinheit. Blutproben und Urin werden für Messungen der Drogenkonzentration und Sicherheitsbewertungen im Labor entnommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
86

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Japanische oder kaukasische Teilnehmer
  • Nichtraucher
  • Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis einschließlich 30 kg/m2 und Körpergewicht von mindestens 50 kg
  • Gesund auf der Grundlage einer körperlichen Untersuchung, Vitalzeichen, Hämatologie, Gerinnung, Serumchemie (einschließlich Leberfunktionstests) und Urinanalyse
  • Bereit, sich an die im Studienprotokoll festgelegten Verbote und Einschränkungen zu halten

Ausschlusskriterien:

  • Orale Temperaturen > 37,5 Grad Celsius
  • Teilnehmer, die Berufe oder Hobbys haben, bei denen sie routinemäßig Situationen ausgesetzt sind, in denen sie sich Verbrennungen zuziehen könnten
  • Abnormale Ergebnisse des Elektrokardiogramms (EKG).
  • Klinisch signifikante anormale Werte für Hämatologie, klinische Chemie oder Urinanalyse
  • Vorgeschichte oder aktuelle klinisch signifikante medizinische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer ausschließen sollte oder die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 1: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: JNJ-39439335 10 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 10 mg.
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 2: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 25 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 25 mg.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 3: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 50 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 50 mg.
EXPERIMENTAL: Kaukasische Gruppe 1: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: JNJ-39439335 10 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 10 mg.
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
EXPERIMENTAL: Kaukasische Gruppe 2: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 25 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 25 mg.
EXPERIMENTAL: Kaukasische Gruppe 3: JNJ-39439335/Placebo (Teil 1)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 50 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 50 mg.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 1: JNJ-39439335/Placebo (Teil 2)
Arzneimittel: JNJ-39439335 10 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 10 mg.
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 2: JNJ-39439335/Placebo (Teil 2)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 25 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 25 mg.
EXPERIMENTAL: Japanische Gruppe 3: JNJ-39439335/Placebo (Teil 2)
Arzneimittel: Placebo
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen eines passenden Placebos.
Arzneimittel: JNJ-39439335 50 mg
Mehrere (einmal täglich für 21 Tage) orale Dosen von JNJ-39439335 50 mg.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasmakonzentrationen von JNJ-39439335 (Teil 1)
Zeitfenster: bis zu 14 Tage
bis zu 14 Tage
Urinkonzentrationen von JNJ-39439335 (Teil 1)
Zeitfenster: bis zu 5 Tage
bis zu 5 Tage
Plasmakonzentrationen von JNJ-39439335 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 21 Tage
bis zu 21 Tage
Urinkonzentrationen von JNJ-39439335 (Teil 2)
Zeitfenster: bis zu 21 Tage
bis zu 21 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (Teil 1)
Zeitfenster: Etwa 8 Wochen
Etwa 8 Wochen
Auftreten von unerwünschten Ereignissen (Teil 2)
Zeitfenster: Etwa 11 Wochen
Etwa 11 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Janssen Research & Development, LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juni 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR100890
  • 39439335PAI1005 (ANDERE: Janssen Research & Development, LLC)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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