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Beobachtungsstudie mit PASCALLERG ® bei Patienten mit Heuschnupfen

9. März 2021 aktualisiert von: Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den therapeutischen Einsatz von PASCALLERG ® bei Heuschnupfen zu dokumentieren. Basierend auf der Befragung wird eine Abnahme der krankheitsspezifischen Symptome bei Einnahme von PASCALLERG ® über einen Zeitraum von 4 Wochen dokumentiert. Außerdem kann die Verträglichkeit beurteilt werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Es gibt dokumentierte männliche und weibliche Patienten über einem Jahr, die an Heuschnupfen leiden. Die Behandlungszeit beträgt mit PASCALLERG® Tabletten etwa einen Zeitraum von 4 Wochen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
123

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Gießen, Deutschland, 35390
        • Jennifer Lebert

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten von Heilpraktikern und Ärzten aus Deutschland

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Heuschnupfen

Ausschlusskriterien:

  • Laktoseintoleranz und/oder
  • Chromüberempfindlichkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
PASCALLERG® Tabletten bei Patienten mit Heuschnupfen
Patienten mit Laktoseintoleranz und/oder Chromüberempfindlichkeit sind von der Beobachtungsstudie ausgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit von Pascallerg
Zeitfenster: ca. 4 Wochen nach Studienbeginn (nach ca. 4 Wochen Behandlung)
Abfrage der Wirksamkeit anhand einer 4-stufigen Skala (sehr gute Wirksamkeit, gute Wirksamkeit, mäßige Wirksamkeit, keine Wirksamkeit)
ca. 4 Wochen nach Studienbeginn (nach ca. 4 Wochen Behandlung)
Verträglichkeit von Pascallerg
Zeitfenster: App. 4 Wochen nach Baseline (Behandlung ca. 4 Wochen)
Verträglichkeitsabfrage anhand einer 2-stufigen Skala (sehr gute Verträglichkeit, schlechte Verträglichkeit)
App. 4 Wochen nach Baseline (Behandlung ca. 4 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Bewertungsskala Wohlbefinden (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Einfluss der Allergie auf das allgemeine Wohlbefinden (Skala von 0 – kein Einfluss bis 10 starker Einfluss)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Trockene Augen (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Juckende Augen (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Brennende Augen (vorher-nachher)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Symptomänderung Bronchialbeschwerden (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Niesen (vorher-nachher)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Rhinitis (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symtoms Fatigue / Müdigkeit
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Kopfschmerzen (Prä-Post)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Änderung des Symptoms Tränende Augen (vorher-nachher)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)
Anforderungsskala (0=nicht vorhanden, 1=leicht, 2=mäßig, 3=stark)
Wechsel vom Ausgangswert (vor Behandlung; Woche 0) zum letzten Besuch (Ende der Beobachtung – ca. 4 Wochen nach Ausgangswert)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. August 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 180A12PALL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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