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Estudio Observacional con PASCALERG ® en Pacientes con Fiebre del Heno

9 de marzo de 2021 actualizado por: Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH
El objetivo de este estudio observacional es documentar el uso terapéutico de PASCALLERG ® para la fiebre del heno. Según la encuesta, se documentará una disminución de los síntomas específicos de la enfermedad cuando se tome PASCALERG ® durante un período de 4 semanas. Además de la compatibilidad se puede evaluar.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

Hay pacientes masculinos y femeninos documentados mayores de un año que sufren de fiebre del heno. El tiempo de tratamiento es de aproximadamente 4 semanas con tabletas PASCALERG®.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
123

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Gießen, Alemania, 35390
        • Jennifer Lebert

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes de naturistas y médicos de Alemania

Descripción

Criterios de inclusión:

  • fiebre del heno

Criterio de exclusión:

  • Intolerancia a la lactosa y/o
  • Hipersensibilidad al cromo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
PASCALLERG® tabletas en pacientes con fiebre del heno
Los pacientes con intolerancia a la lactosa y/o hipersensibilidad al cromo están excluidos del estudio observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de Pascallerg
Periodo de tiempo: aprox. 4 semanas después del inicio (después de aproximadamente 4 semanas de tratamiento)
Solicitud de Eficacia utilizando una escala de 4 etapas (muy buena eficacia, buena eficacia, eficacia moderada, ninguna eficacia)
aprox. 4 semanas después del inicio (después de aproximadamente 4 semanas de tratamiento)
Tolerabilidad de Pascallerg
Periodo de tiempo: aplicación 4 semanas después del inicio (aplicación de tratamiento durante 4 semanas)
Solicitud de Tolerabilidad utilizando una escala de 2 etapas (tolerabilidad muy buena, tolerabilidad mala)
aplicación 4 semanas después del inicio (aplicación de tratamiento durante 4 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Calificación Numérica Bienestar (Pre-Post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Influencia de la alergia en el bienestar general (escala de 0-ninguna influencia a 10 fuerte influencia)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de Síntoma Ojos Secos (Pre-Post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de síntoma Picazón en los ojos (Pre-Post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de Síntoma Ojos Ardor (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de Síntoma Quejas Bronquiales (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de síntoma Estornudo (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de Síntoma Rinitis (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de Síntoma Fatiga / Cansancio
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de síntoma Cefalea (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Cambio de síntoma Ojos llorosos (Pre-post)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)
Escala de solicitud (0=ausente, 1=leve, 2=moderado, 3=fuerte)
Cambio desde el inicio (antes del tratamiento; semana 0) hasta la última visita (final de la observación, aproximadamente 4 semanas después del inicio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de febrero de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de marzo de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 180A12PALL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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