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Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und passenden gesunden Probanden

1. September 2017 aktualisiert von: Pfizer

Eine offene, nicht randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin nach intravenöser Verabreichung einer Einzeldosis Ceftarolin Fosamil (200 mg) an Patienten mit einer Nierenerkrankung im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen, im Vergleich zu einer Einzeldosis Ceftarolin Fosamil (600 mg). mg)

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Ceftarolin in einer Gruppe von Patienten mit Nierenerkrankungen und passenden gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine offene, nicht randomisierte Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Ceftarolin nach intravenöser Verabreichung einer Einzeldosis von Ceftarolin Fosamil (200 mg) an Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium, die sich einer Hämodialyse unterziehen, im Vergleich zu einer Einzeldosis von Ceftarolin Fosamil (600 mg). mg)

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung vor studienspezifischen Verfahren
  • Männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich) mit geeigneten Venen für eine Kanülierung oder wiederholte Venenpunktion
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben, nicht stillen und 3 Monate vor der Einschreibung, während der Studie und 3 Monate nach Abschluss aller studienbezogenen Maßnahmen eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden
  • Sie haben einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 35 kg/m2 und wiegen zwischen 50 und 110 kg
  • Hämatokritwert höher als 30 % beim Screening und bei Baseline für jede Behandlungsperiode

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm-, Leber- oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen
  • Alle klinisch signifikanten Anomalien in der klinischen Chemie, Hämatologie oder Urinanalyseergebnissen, wie vom Prüfarzt beurteilt
  • Alle klinisch bedeutsamen Anomalien des Rhythmus, der Leitung oder der Morphologie des Ruhe-EKGs, die die Interpretation der QTc-Intervalländerungen beeinträchtigen können
  • Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes entweder den Probanden aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann
  • Erhalten einer anderen Dialysebehandlung als der intermittierenden Hämodialyse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: AZ-Medikament: A
200 mg Ceftarolinfosamil 1 Stunde Infusion
Arzneimittel: 200 mg Ceftarolinfosamil
1 Std. Aufguss
EXPERIMENTAL: AZ-Medikament: B
600 mg Ceftarolinfosamil 1 Stunde Infusion
Arzneimittel: 600 mg Ceftarolinfosamil
1 Std. Aufguss

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik von Ceftarolin nach intravenöser Infusion von Ceftarolin Fosamil bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und einer entsprechenden Kontrollpopulation mit normaler Nierenfunktion zur Charakterisierung der Clearance von Ceftarolin.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Periode 1 und 2); Gruppe 2 (Kontrollgruppe - gesund). Maximale Plasmakonzentration (Cmax), Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich (AUC), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC (0-t)), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 12 Stunden nach Beginn der Infusion (AUC(0-12)), Endgeschwindigkeitskonstante (λz), Endhalbwertszeit (t1/2λz ), dosisnormalisierte Cmax, dosisnormalisierte AUC, dosisnormalisierte AUC(0-t) und dosisnormalisierte AUC(0-12)
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Pharmakokinetik von Ceftarolin nach intravenöser Infusion von Ceftarolinfosamil bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und einer entsprechenden Kontrollpopulation mit normaler Nierenfunktion zur Charakterisierung der Clearance von Ceftarolin.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Zeitraum 1 und 2); Gruppe 2 (Kontrollgruppe – gesund). Mittlere Verweilzeit (MRT), Gesamtkörperclearance des Arzneimittels aus dem Plasma (CL für Ceftarolinfosamil, scheinbare CL für Ceftarolin), Verteilungsvolumen basierend auf der Endphase (Vz für Ceftarolinfosamil, scheinbare Vz für Ceftarolin), Verteilungsvolumen bei Steady-State (Vss für Ceftarolinfosamil, scheinbare Vss für Ceftarolin)
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Pharmakokinetik von Ceftarolin nach intravenöser Infusion von Ceftarolinfosamil bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Charakterisierung der Clearance von Ceftarolin.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Periode 2). Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion (AUC(1-5)), unverändert in das Dialysat extrahierte Arzneimittelmenge (AD) während jedes 1-stündigen Intervalls, kumulativ und insgesamt (AD(1–5)) für die gesamte Hämodialysesitzung (Zeit: 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion); Prozent der im Dialysat wiedergefundenen Dosis (fD,%) während jedes 1-Stunden-Intervalls, kumulativ und insgesamt (fD(1-5),%) für die gesamte Hämodialysesitzung (Zeitraum: 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion). ), Extraktionskoeffizient (E) zu jedem Zeitpunkt während der Hämodialyse
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit in Bezug auf unerwünschte Ereignisse, Labordaten, körperliche Untersuchungen, EKG und Vitalfunktionen.
Zeitfenster: Screening bis zu 10 Tage nach Entlassung aus dem Studienzentrum.
Screening bis zu 10 Tage nach Entlassung aus dem Studienzentrum.
Pharmakokinetik von Ceftarolin M-1 nach intravenöser Infusion von Ceftarolinfosamil bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und einer entsprechenden Kontrollpopulation mit normaler Nierenfunktion zur Charakterisierung der Clearance von Ceftarolin.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Periode 1 und 2); Gruppe 2 (Kontrollgruppe - gesund). Maximale Plasmakonzentration (Cmax), Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich (AUC), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC (0-t)), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 12 Stunden nach Beginn der Infusion (AUC(0-12)), Endgeschwindigkeitskonstante (λz), Endhalbwertszeit (t1/2λz ), dosisnormalisierte Cmax, dosisnormalisierte AUC, dosisnormalisierte AUC(0-t) und dosisnormalisierte AUC(0-12)
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Pharmakokinetik von Ceftarolin M-1 nach intravenöser Infusion von Ceftarolin-Fosamil bei Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium und Charakterisierung der Clearance von Ceftarolin.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Periode 2). Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion (AUC(1-5)), unverändert in das Dialysat extrahierte Arzneimittelmenge (AD) während jedes 1-stündigen Intervalls, kumulativ und insgesamt (AD(1–5)) für die gesamte Hämodialysesitzung (Zeit: 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion); Prozent der im Dialysat wiedergefundenen Dosis (fD,%) während jedes 1-Stunden-Intervalls, kumulativ und insgesamt (fD(1-5),%) für die gesamte Hämodialysesitzung (Zeitraum: 75 min bis 5,25 h nach Beginn der Infusion). ), Extraktionskoeffizient (E) zu jedem Zeitpunkt während der Hämodialyse
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Pharmakokinetik von Ceftarolinfosamil nach intravenöser Infusion von Ceftarolinfosamil bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und einer entsprechenden Kontrollpopulation mit normaler Nierenfunktion zur Charakterisierung der Clearance von Ceftarolinfosamil.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Periode 1 und 2); Gruppe 2 (Kontrollgruppe - gesund). Maximale Plasmakonzentration (Cmax), Zeit bis zur maximalen Konzentration (tmax), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis unendlich (AUC), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUC (0-t)), Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis 12 Stunden nach Beginn der Infusion (AUC(0-12)), Endgeschwindigkeitskonstante (λz), Endhalbwertszeit (t1/2λz ), dosisnormalisierte Cmax, dosisnormalisierte AUC, dosisnormalisierte AUC(0-t) und dosisnormalisierte AUC(0-12)
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Pharmakokinetik von Ceftarolinfosamil nach intravenöser Infusion von Ceftarolinfosamil bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz und einer entsprechenden Kontrollpopulation mit normaler Nierenfunktion zur Charakterisierung der Clearance von Ceftarolinfosamil.
Zeitfenster: Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h
Gruppe 1 (Patientengruppe/Zeitraum 1 und 2); Gruppe 2 (Kontrollgruppe – gesund). Mittlere Verweilzeit (MRT), Gesamtkörperclearance des Arzneimittels aus dem Plasma (CL für Ceftarolinfosamil, scheinbare CL für Ceftarolin), Verteilungsvolumen basierend auf der Endphase (Vz für Ceftarolinfosamil, scheinbare Vz für Ceftarolin), Verteilungsvolumen bei Steady-State (Vss für Ceftarolinfosamil, scheinbare Vss für Ceftarolin).
Vordosis, 20, 40, 60, 65, 75, 90 min, 2,25, 3,25, 4,25, 5,25, 8, 12, 24, 36, 48 h

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: David Melnick, MD, AstraZeneca Pharmaceuticals;C2C-716 1800 Concord PikePO. Box 15437Wilmington De 19850-5437
  • Hauptermittler: Arpeat Kaviya, MBChB, MRCP, Quintiles Drug Research Unit at Guy's Hospital 6 Newcomen St
  • Studienstuhl: Mirjana Kujacic, MD, AstraZeneca Research and Development SE-431 83 Mölndal

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D3720C00012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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