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Wirksamkeit der zwischenmenschlichen Psychotherapie (IPT) für männliche und weibliche Gefangene mit schwerer Depression

12. Januar 2016 aktualisiert von: Dr. Jennifer Johnson, Brown University
In dieser Studie werden die Auswirkungen einer Erstlinienbehandlung der schweren depressiven Störung (MDD), der zwischenmenschlichen Psychotherapie (IPT), bei männlichen und weiblichen Gefangenen untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser 3-jährigen randomisierten Studie besteht darin, die Einführung evidenzbasierter Behandlungen in der Strafjustiz zu fördern, indem eine umfassende randomisierte Wirksamkeitsstudie durchgeführt wird, in der Daten zur Pilotimplementierung, einschließlich Daten zur Kostenwirksamkeit, gesammelt werden. Die Gruppen-IPT wird mit der üblichen Behandlung (TAU) in einer Stichprobe von 90 männlichen und 90 weiblichen Gefangenen mit MDD aus 4 Einrichtungen verglichen, was uns ermöglicht, geschlechtsspezifische Auswirkungen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
181

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Bridgewater, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02324
        • Massachusetts Correctional Institute - Old Colony Correctional Center
      • Framingham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01702
        • Massachusetts Correctional Institution - Framingham
      • Framingham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01702
        • South Middlesex Correctional Center
      • Norfolk, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02056
        • Massachusetts Correctional Institution - Norfolk
    • Rhode Island
      • Cranston, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02920
        • Adult Correctional Institution - Men's & Women's Medium & Minimum Security Facilities

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllen Sie alle DSM-IV-Kriterien für eine primäre (nicht substanzinduzierte) schwere depressive Störung
  • Erwartung einer mindestens 6-monatigen Inhaftierung bei der Erstbefragung
  • Mindestens 4 Wochen inhaftiert

Ausschlusskriterien:

  • Lebensdauer:

    • Bipolare Störung
    • Psychotische Störung
  • Sind unmittelbar selbstmörderisch
  • Kann Englisch nicht gut genug verstehen, um das Einverständnisformular oder die Bewertungsinstrumente beim Vorlesen zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
KEIN_EINGRIFF: Behandlung wie gewohnt (TAU)
Standardmäßige psychiatrische Behandlung im Gefängnis anstelle der Forschungsgruppen, einschließlich Einzeltherapie, Medikamenten usw.
EXPERIMENTAL: Interpersonelle Gruppenpsychotherapie (IPT) bei Depression + TAU
Die Teilnehmer erhalten eine Gruppen-IPT für Depression + TAU.
Verhalten: Gruppen-IPT für Depression + TAU
Die zwischenmenschliche Psychotherapie (IPT) wird in 20 90-minütigen Gruppensitzungen über 10 Wochen und 4 Einzelsitzungen (vor Gruppenbeginn, in der Mitte der Gruppe, am Ende der Gruppe und einen Monat nach Gruppenende) durchgeführt. Der Schwerpunkt dieser Sitzungen liegt auf der Verbesserung Ihrer Beziehungen zu anderen, dem Aufbau gesunder Beziehungen, dem Setzen von Zielen und der Verbesserung Ihrer Bewältigungsfähigkeiten. Darüber hinaus erhalten die Teilnehmer eine standardmäßige psychiatrische Behandlung im Gefängnis, Einzeltherapie, Medikamente usw.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Hamilton-Bewertungsskala für Depression (HRSD) gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate ab Studienbeginn
3 Monate ab Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Suizidalität gegenüber dem Ausgangswert nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate ab Studienbeginn
Suizidalität, gemessen anhand der Beck-Skala für Suizidgedanken.
3 Monate ab Studienbeginn
Änderung der Funktionsweise im Gefängnis nach 3 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 3 Monate ab Studienbeginn
Das Funktionieren im Gefängnis wird anhand der Anzahl der eingeschriebenen/abgeschlossenen Strafvollzugsprogramme und der Disziplinar-/Vorfallberichte (gemessen anhand des Timeline Followback) beurteilt. Aggression/Viktimisierung (gemessen anhand der Konflikttaktikskala 2); soziale Unterstützung (gemessen anhand der Multidimensional Scale of Perceived Social Support und der UCLA Loneliness Scale)
3 Monate ab Studienbeginn
Änderung der Hamilton-Bewertungsskala für Depression (HRSD) gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
6 Monate ab Studienbeginn
Veränderung der Suizidalität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
Suizidalität, gemessen anhand der Beck-Skala für Suizidgedanken.
6 Monate ab Studienbeginn
Änderung der Funktionsweise im Gefängnis nach 6 Monaten gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 6 Monate ab Studienbeginn
Das Funktionieren im Gefängnis wird anhand der Anzahl der eingeschriebenen/abgeschlossenen Strafvollzugsprogramme und der Disziplinar-/Vorfallberichte (gemessen anhand des Timeline Followback) beurteilt. Aggression/Viktimisierung (gemessen anhand der Konflikttaktikskala 2); soziale Unterstützung (gemessen anhand der Multidimensional Scale of Perceived Social Support und der UCLA Loneliness Scale)
6 Monate ab Studienbeginn
Kosteneffektivität
Zeitfenster: 6 Monate nach Studienbeginn
Kostenwirksamkeit basierend auf den Kosten für IPT und TAU, Verbesserungen der HRSD-Scores, LIFE-Scores und Kostenausgleiche, einschließlich medizinischer Kosten, abgeschlossener Programme, weniger Kämpfe, weniger Selbstmordversuche und kürzere Inhaftierungsdauer aufgrund mehr „guter Zeit“. "
6 Monate nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Brown University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1R01MH095230-01 (NIH)
  • R01MH095230 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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