Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur Wirkung von Deodorant und Achselhaar auf die Testosteronabsorption bei gesunden Teilnehmern

7. Oktober 2014 aktualisiert von: Eli Lilly and Company

Auswirkungen der Verwendung von Deodorants und Antitranspirantien und das Vorhandensein von Achselhaaren auf die Absorption von Testosteron, das als 2%ige Testosteronlösung angewendet wird

Diese Studie wird die Wirkung der Verwendung von Deodorants und Antitranspirantien und das Vorhandensein von Achselhaaren auf die Absorption von Testosteron bewerten. Jeder Teilnehmer an dieser Studie erhält 6 Einzeldosen von 30 Milligramm (mg) Testosteron, die als Lösung auf jede Achsel aufgetragen werden. Zwischen jeder Dosis liegt eine Auswaschphase von mindestens einem Tag. Diese Studie dauert ungefähr 24 Tage ohne Screening. Das Screening ist innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Studie erforderlich.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32117
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Vereinigte Staaten, 47710
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind offensichtlich gesunde Männer, wie durch Anamnese und körperliche Untersuchung festgestellt
  • Stimmen Sie zu, während der Studie und für 1 Monat nach der letzten Testosterondosis eine zuverlässige Methode zur Empfängnisverhütung (z. B. Kondom oder Vasektomie) anzuwenden
  • Haben Sie einen Gesamttestosteronspiegel
  • Haben Sie ein Hämoglobin ≥ 12 Gramm pro Deziliter (g/dl) beim Screening und, wenn der Teilnehmer die Studie unterbricht, beim Wiederholungstest
  • Mindestens 60 Kilogramm (kg) wiegen
  • Einen ausreichenden venösen Zugang haben, um eine Blutentnahme zu ermöglichen
  • Sind zuverlässig und bereit, sich für die Dauer des Studiums zur Verfügung zu stellen und sind bereit, den Studienablauf zu befolgen
  • Sie haben eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben, die von Eli Lilly and Company (Lilly) und dem Ethical Review Board (ERB), das die Website verwaltet, genehmigt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Verwenden Sie eine topische Testosteronersatztherapie innerhalb der 2 Wochen vor der Randomisierung bis zum letzten Dosierungszeitraum, mit Ausnahme der Verwendung von Testosteronlösung gemäß den Anweisungen der Studienverfahren
  • Verwenden Sie innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening einen parenteralen Testosteronersatz (Testosteronenanthanat, Testosteroncypionat). Verwenden Sie lang wirkendes intramuskuläres Testosteron-Undecanoat 6 Monate vor dem Screening oder die Verwendung von Testosteron-Pellets 12 Monate vor dem Screening
  • Haben Sie einen Body-Mass-Index >35 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2)
  • Haben Sie eine signifikante Vorgeschichte von Allergien und / oder Empfindlichkeit gegenüber den Arzneimitteln oder Hilfsstoffen, einschließlich einer Vorgeschichte von Empfindlichkeit gegenüber Testosteron
  • Verwenden Sie derzeit Medikamente, Kräuter- und/oder Nahrungsergänzungsmittel, die Testosteron beeinträchtigen können
  • Haben Sie eine dermatologische Erkrankung im Achselbereich, die die Testosteronaufnahme beeinträchtigen könnte (z. B. Ekzem) oder durch eine topische Testosteronersatztherapie verschlimmert wird
  • Haben Sie eine Vorgeschichte oder Anwesenheit von / signifikante Vorgeschichte oder aktuelle kardiovaskuläre, respiratorische, hepatische, renale, endokrine, hämatologische oder neurologische Störungen, die ein Risiko darstellen, wenn Sie das Studienmedikament einnehmen, das die Interpretation der Daten beeinträchtigen könnte
  • Hatten innerhalb der letzten 5 Jahre ein Lymphom, eine Leukämie oder eine bösartige Erkrankung, mit Ausnahme von Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut, die seit 3 ​​Jahren ohne Anzeichen einer metastasierten Erkrankung reseziert wurden
  • Haben Sie ein abnormales Testergebnis für das prostataspezifische Antigen (PSA).
  • Bekannte Allergien gegen Testosteronlösung, verwandte Verbindungen oder Bestandteile der Formulierung oder Vorgeschichte einer signifikanten Atopie haben
  • Haben Sie eine Anomalie im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), die nach Meinung des Prüfarztes die mit der Teilnahme an der Studie verbundenen Risiken erhöht
  • Haben Sie einen anormalen Blutdruck, wie vom Prüfarzt festgestellt
  • Verwenden Sie regelmäßig bekannte Missbrauchsdrogen und/oder zeigen Sie positive Befunde beim Drogenscreening im Urin
  • Nachweis von Hepatitis B und/oder positivem Hepatitis B-Oberflächenantigen
  • Nachweis von Hepatitis C und/oder positiven Hepatitis-C-Antikörpern
  • Zeigen Sie Hinweise auf eine Infektion mit menschlicher Immunschwäche (HIV) und/oder positive menschliche HIV-Antikörper
  • Sind Teilnehmer, die zuvor diese Studie oder eine andere Studie zur Untersuchung von Testosteron abgeschlossen oder sich davon zurückgezogen haben
  • Sie sind derzeit in eine klinische Studie eingeschrieben oder haben diese innerhalb der letzten 30 Tage abgebrochen, die ein Prüfprodukt oder die nicht genehmigte Verwendung eines Arzneimittels oder Geräts (außer dem in dieser Studie verwendeten Prüfprodukt) beinhaltet, oder sind gleichzeitig in einer anderen Art von eingeschrieben medizinische Forschung, die als wissenschaftlich oder medizinisch nicht mit dieser Studie vereinbar beurteilt wird
  • nach Meinung des Prüfarztes oder Sponsors für den Einschluss in die Studie ungeeignet sind
  • Haben die Achseln innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening rasiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Testosteron unrasiert
Kein Deodorant oder Antitranspirant: Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede unrasierte Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden aufgetragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Experimental: Testosteron unrasiert + Deodorant-Spray
Deo-Spray auf unrasierte Achseln aufgetragen. Mindestens 2 Minuten Wartezeit. Dann wurde eine Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden aufgetragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Sonstiges: Deodorant Spray
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Experimental: Testosteron unrasiert + Deodorant Antitranspirant-Spray
Deodorant-Antitranspirant-Kombinationsspray, das auf die unrasierten Achseln aufgetragen wird. Mindestens 2 Minuten Wartezeit. Dann wurde eine Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden aufgetragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Sonstiges: Deo- und Antitranspirant-Kombinationsspray
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Experimental: Testosteron unrasiert + Deodorant Antitranspirant Stick
Deodorant-Antitranspirant-Kombinationsstift, der auf die unrasierten Achseln aufgetragen wird. Mindestens 2 Minuten Wartezeit. Dann wurde eine Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden aufgetragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Sonstiges: Deo- und Antitranspirant-Kombinationsstift
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Experimental: Testosteron rasiert
Kein Deodorant oder Antitranspirant: Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede rasierte Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden auftragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Experimental: Testosteron Shaved + Deodorant Antitranspirant-Spray
Deodorant-Antitranspirant-Kombinationsspray, das auf die rasierten Achseln aufgetragen wird. Mindestens 2 Minuten Wartezeit. Dann wurde eine Einzeldosis von 30 mg Testosteron topisch auf jede Achselhöhle in 1 von 6 Behandlungsperioden aufgetragen.
Arzneimittel: Testosteron
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht
Andere Namen:
  • LY900011
  • Axiron
Sonstiges: Deo- und Antitranspirant-Kombinationsspray
Topisch auf die Achselhöhlen verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetik: Fläche unter der Konzentrationskurve (AUC) von Testosteron
Zeitfenster: Vor der Dosis [60 bis 45 Minuten (min), 30 bis 15 min, 5 Minuten vor jeder Dosis], 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Verabreichung des Studienmedikaments
Die AUC vom Zeitpunkt 0 bis 72 Stunden [AUC (0-72)] nach der Einnahme, basierend auf den Ausgangswert-korrigierten Konzentrationen. Die zu Studienbeginn korrigierte AUC (0-72) wurde unter Verwendung der gemessenen Konzentrationen von Gesamttestosteron minus der mittleren Testosteron-Ausgangskonzentration berechnet. Die Baseline-Testosteronkonzentration war das arithmetische Mittel von 3 Konzentrationen vor der Dosierung.
Vor der Dosis [60 bis 45 Minuten (min), 30 bis 15 min, 5 Minuten vor jeder Dosis], 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Verabreichung des Studienmedikaments
Pharmakokinetik: Maximale Arzneimittelkonzentration (Cmax) von Testosteron
Zeitfenster: Vor der Dosis [60 bis 45 Minuten (min), 30 bis 15 min, 5 Minuten vor jeder Dosis], 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Verabreichung des Studienmedikaments
Die Cmax vom Zeitpunkt 0 bis 72 Stunden nach der Einnahme, basierend auf den Ausgangswert-korrigierten Konzentrationen. Die grundlinienkorrigierte Cmax wurde unter Verwendung der gemessenen Konzentrationen des Gesamttestosterons minus der durchschnittlichen Ausgangswerte der Testosteronkonzentration berechnet. Die Baseline-Testosteronkonzentration war das arithmetische Mittel von 3 Konzentrationen vor der Dosierung.
Vor der Dosis [60 bis 45 Minuten (min), 30 bis 15 min, 5 Minuten vor jeder Dosis], 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Verabreichung des Studienmedikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Eli Lilly and Company

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15083
  • I5E-MC-TSBD (Andere Kennung: Eli Lilly and Company)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten