Verbesserung der gestörten Rückverfestigung: Auswirkungen auf das Verlangen nach Kokain

Einschlusskriterien:

• Die Teilnehmer müssen die DSM-IV-Kriterien für eine aktuelle Kokainabhängigkeit (innerhalb des letzten Monats) erfüllen. Die Teilnehmer können die Kriterien für Missbrauch, aber nicht für Abhängigkeit, für jede andere Substanz mit Ausnahme von Nikotin erfüllen. Aufgrund der hohen Komorbidität von Kokain- und Nikotinabhängigkeit würde der Ausschluss einer Nikotinabhängigkeit die Durchführbarkeit der Rekrutierung ernsthaft beeinträchtigen (Nikotinpflaster wird den Teilnehmern im Laufe ihrer Teilnahme an den Laborverfahren zur Verfügung gestellt). Obwohl Personen, die die Kriterien für Alkoholmissbrauch erfüllen, zur Studienteilnahme zugelassen werden, wird jeder ausgeschlossen, der am Tag des Tests einen messbaren Blutalkoholspiegel aufweist, da akuter Alkoholkonsum die Krampfschwelle senken kann.
• Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu erteilen und auf einem ausreichenden intellektuellen Niveau zu funktionieren, um eine genaue Durchführung aller Bewertungsinstrumente zu ermöglichen. Ausschlusskriterien:
• Anwendung einer der folgenden Verhütungsmethoden durch weibliche Teilnehmer: Barrieremethoden (Diaphragma oder Kondome mit Spermizid oder beides), chirurgische Sterilisation, Verwendung eines intrauterinen Verhütungsmittels oder vollständiger Verzicht auf Geschlechtsverkehr.
• Einzelpersonen müssen in einem Umkreis von 50 Meilen um unser Forschungsprogramm leben und über ein zuverlässiges Transportmittel verfügen.
• Einzelpersonen müssen unmittelbar vor der stationären Aufnahme in das CTRC zustimmen, 72 Stunden lang von allen Missbrauchsdrogen (außer Nikotin) abstinent zu bleiben.
• Einzelpersonen müssen einer zufälligen Zuweisung zu einer von drei Studiengruppen (den zwei mit Propranolol behandelten Gruppen oder der mit Placebo behandelten Gruppe) zustimmen.

Ausschlusskriterien:

• Frauen, die schwanger sind, stillen oder im gebärfähigen Alter sind und keine wirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden.
• Personen mit Anzeichen oder Vorgeschichte einer signifikanten hämatologischen, endokrinen, kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, gastrointestinalen oder neurologischen Erkrankung, einschließlich Diabetes, da diese Erkrankungen die Herzfrequenz oder die Hautleitfähigkeitsmessung beeinflussen können.
• Personen mit erheblicher Leberfunktionsstörung, da Propranolol in der Leber metabolisiert wird.
• Personen mit einer Vorgeschichte oder aktuellen psychotischen Störung, einer aktuellen schweren depressiven Störung, einer bipolaren affektiven Störung oder einer schweren Angststörung, da diese die Reaktionsfähigkeit von Hinweisen beeinträchtigen können.
• Personen, die derzeit Antiarrhythmika, Psychostimulanzien oder andere Wirkstoffe einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie die Überwachung der Herzfrequenz und der Hautleitfähigkeit beeinträchtigen.
• Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen Propranolol.
• Personen, die Medikamente einnehmen, die mit der Studienmedikation nachteilig interagieren könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Albuterol, Insulin oder signifikante Inhibitoren von CYP2D6.
• Personen mit Bronchialasthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, da die Anwendung von Propranolol bei diesen Personen kontraindiziert ist.
• Personen mit einer körperlichen Verfassung oder Behinderung, die eine optimale sensorische Verarbeitung der Hinweise beeinträchtigen würden (z. B. Blindheit).