Entwicklung einer psychischen Gesundheitsbehandlung für Patienten mit Geburtsfistel in Tansania
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Moshi, Tansania
- Kilimanjaro Christian Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des Kilimanjaro Christian Medical Center, die eine chirurgische Reparatur einer Fistel infolge der Geburt erhalten
Ausschlusskriterien:
- Beeinträchtigter geistiger Status
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung der psychischen Gesundheit
Die Teilnehmer erhalten zweimal wöchentlich 6 Sitzungen individueller psychischer Gesundheitsbehandlung in einem privaten Raum.
Die Sitzungen folgen dem Interventionshandbuch und werden von einem hauptberuflichen Krankenpfleger durchgeführt, der über Erfahrung in der Beratung verfügt und von einem ausgebildeten Therapeuten betreut wird.
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6 Sitzungen individueller psychischer Gesundheitsberatung.
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Kein Eingriff: Pflegestandard
Teilnehmer an der Kontrollbedingung erhalten eine Beratung, die dem aktuellen Behandlungsstandard für Fistelpatienten am KCMC entspricht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Depressionssymptome
Zeitfenster: 90 Tage
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Selbsteinschätzung, gemessen anhand der Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
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90 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PTBS-Symptome
Zeitfenster: 90 Tage
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Selbstbericht, gemessen anhand der PTBS-Checkliste, zivile Version
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90 Tage
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Angstsymptome
Zeitfenster: 90 Tage
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Selbstbericht, gemessen anhand des Beck Anxiety Inventory
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90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Melissa Watt, PhD, Duke University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R21HD073681 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
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