Phase-II-Studie zur Bewertung der Fenofibrat-Therapie bei Patienten mit schwelendem oder symptomatischem multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss ein histologisch oder zytologisch bestätigtes multiples Myelom (schwelendes Myelom und symptomatisches multiples Myelom) haben.
Die Patienten müssen eine messbare Krankheit haben und müssen daher mindestens eines der folgenden Merkmale aufweisen:
- Serum-M-Protein ≥ 1 g/dl (≥ 10 g/l)
- M-Protein im Urin ≥ 200 mg/24 Std
- Assay für freie Leichtketten (FLC) im Serum: beteiligte FLC ≥ 10 mg/dl (≥ 100 mg/l), vorausgesetzt, das Serum-FLC-Verhältnis ist anormal.
- Männlich oder weiblich ≥ 18 Jahre alt.
- Lebenserwartung ≥ 6 Monate.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
Normale Organ- und Markfunktion wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.000/mm^3
- Blutplättchen ≥75.000/mm^3
- Hämoglobin ≥ 8 g/dl
- Berechnetes Serumkreatinin (berechnet nach Cockcroft-Gault-Methode) ≥ 30 ml/min
- Aspartat-Transaminase (AST)/Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT)/ Alanin-Transaminase (ALT)/Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) ≤ 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Der Patient muss vor der ersten Dosis des Studienmedikaments mindestens 2 Wochen von einer vorherigen Chemotherapie, Strahlentherapie, biologischen Therapie, Immuntherapie, einem größeren chirurgischen Eingriff und jeder anderen Krebstherapie in der Erprobungsphase entfernt sein.
- Der Patient hat sich von Toxizitäten (≤ Grad 2) und/oder Komplikationen aus der vorherigen Therapie erholt.
- Der Patient kann Kapseln schlucken und ist in der Lage, orale Medikamente kontinuierlich einzunehmen oder zu vertragen.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, 2 adäquate Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, oder sich bereit erklären, für mindestens 1 Monat vor der Verabreichung und während der Studie und für bis zu 12 Wochen nach der letzten Dosis auf heterosexuellen Verkehr zu verzichten Medikament studieren. Geeignete Verhütungsmethoden umfassen Intrauterinpessar, Diaphragma mit Spermizid, Portiokappe mit Spermizid oder Kondom für die Frau mit Spermizid. Spermizide allein sind keine akzeptable Verhütungsmethode.
- Männliche Patienten stimmen zu, weibliche Partner im gebärfähigen Alter zu haben, die 2 angemessene Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anwenden, wie in Abschnitt 3.1.10 beschrieben.
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einen negativen Schwangerschaftstest im Serum haben.
- Der Patient steht für die Dauer der Studie für regelmäßige Blutentnahmen, studienbezogene Beurteilungen und Management in der behandelnden Einrichtung zur Verfügung.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich nur mit isolierten Plasmozytomen vorstellen
- Unfähigkeit, orale Medikamente zu schlucken.
- Vorherige allogene Stammzelltransplantation (Subjekt mit vorheriger autologer Transplantation ist förderfähig).
- Der Patient plant, sich innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studientherapie einer beliebigen Art von Stammzelltransplantation (allogen oder autolog) zu unterziehen.
- Gleichzeitige Therapie mit 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl-Coenzym-A-Reduktase (HMG-CoA)-Reduktase-Inhibitoren.
- Patient mit Gallenblasenerkrankung oder Cholelithiasis.
- Der Patient hat eine aktive Lebererkrankung, einschließlich Gallenzirrhose und ungeklärte Leberfunktionsstörungen.
- Patienten, die eine Nierendialyse erhalten.
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Fenofibrat oder Fenofibrinsäure, einschließlich schwerer Hautausschläge (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse)
- Patienten, die während der Studie andere Prüfpräparate erhalten würden.
- Teilnahme an einer Arzneimittelstudie innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Der Patient hat eine behandlungsbedürftige systemische Infektion.
- Der Patient hat eine akute diffuse infiltrative Lungenerkrankung oder Perikarderkrankung.
- Das Subjekt erhält eine Kortikosteroidtherapie (> 10 mg Prednison oder Äquivalent).
- Das Subjekt ist ein regelmäßiger Konsument oder hat in jüngerer Vergangenheit (innerhalb des letzten Jahres) illegale Drogen oder Drogenmissbrauch gehabt.
- Das Subjekt ist schwanger oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie Kinder zu zeugen oder zu zeugen.
- Das Subjekt ist bekanntermaßen HIV-positiv.
- Das Subjekt hat eine klinisch aktive Hepatitis B oder C
- Vorgeschichte von Malignomen mit Ausnahme von Zervixkarzinom in situ, Nicht-Melanom-Hautkrebs, angemessen behandeltem lokalisiertem Prostatakrebs mit prostataspezifischem Antigen (PSA) < 0,1 oder einer möglicherweise kurativen Therapie ohne Anzeichen einer Krankheit für fünf Jahre oder wer von seinem/ihrem behandelnden Arzt als geringes Rezidivrisiko eingestuft wird.
- Patient mit Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöser Meningitis.
- Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, die möglicherweise die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnten, das Studienmedikament zu schlucken und/oder zu absorbieren (d. h. Magen-Darm-Chirurgie, Malabsorptionssyndrom, Probanden, die die Verwendung einer Ernährungssonde benötigen)
- Vorgeschichte von Magen-Darm-Operationen oder anderen Eingriffen, die nach Ansicht des Prüfarztes das Schlucken und/oder die Resorption des Studienmedikaments beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Fenofibrat-Therapie
Fenofibrat oral täglich für jeden 28-Tage-Zyklus gemäß Studienprotokoll.
|
Nach dem Screening, der Registrierung und der Einschreibung erhalten alle Probanden mindestens 2 Monate lang täglich 160 mg Fenofibrat oral und können die Studienmedikation so lange erhalten, wie dies nach Ansicht des Prüfarztes einen klinischen Nutzen bringt.
Patienten mit einer berechneten Kreatinin-Clearance < 50 ml/min erhalten eine reduzierte Dosis von 54 mg oral täglich.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ansprechrate bei Teilnehmern, die eine Fenofibrat-Therapie erhalten
Zeitfenster: Nach zwei Zyklen etwa 2 Monate
|
Bestimmung der Ansprechrate (Strict Complete Response (sCR), Complete Response (CR), Very Good Partial Response (VgPR) und Partial Response (PR)) bei Patienten mit multiplem Myelom, die eine orale Fenofibrattherapie erhalten.
Das Ansprechen wird durch Serum- und Urinproteinelektrophorese und Immunfixation sowie anhand des Prozentsatzes der bei der Knochenmarkbiopsie vorhandenen Plasmazellen gemessen.
|
Nach zwei Zyklen etwa 2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Probanden, bei denen Nebenwirkungen aufgetreten sind
Zeitfenster: Bis zu 8 Monate
|
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Fenofibrat-Therapie bei Patienten mit multiplem Myelom.
|
Bis zu 8 Monate
|
|
Anteil der Teilnehmer, die ein progressionsfreies Überleben erreichen
Zeitfenster: 6 Monate, 12 Monate
|
Anteil der Teilnehmer, die ein progressionsfreies Überleben erreichen.
Gemessen ab dem Datum des Beginns der Behandlung (Tag 1) bis zum frühesten Auftreten eines der folgenden Ereignisse: dokumentierter Krankheitsverlauf oder Tod jeglicher Ursache.
Patienten, die leben und progressionsfrei sind, werden zum Datum des letzten dokumentierten progressionsfreien Status zensiert.
|
6 Monate, 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Denise Pereria, MD, University of Miami
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Fenofibrinsäure
- Fenofibrat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 20110069
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .