Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gruppe versus internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie für Prokrastination

11. März 2018 aktualisiert von: Per Carlbring, Stockholm University
Prokrastination wird als freiwilliges Aufschieben einer beabsichtigten Handlung trotz erwarteter Verschlechterung durch die Verzögerung definiert und gilt als anhaltendes Verhaltensmuster, das zu großem psychischen Leiden führen kann. Vermutlich haben etwa ein Fünftel der erwachsenen Bevölkerung und die Hälfte der Studierenden erhebliche Schwierigkeiten durch wiederkehrendes Aufschieben im Alltag. Chronische und schwere Prokrastinatoren erhalten jedoch aufgrund von Vorurteilen und mangelndem Verständnis bezüglich Prokrastination und den als vorteilhaft angenommenen Behandlungsinterventionen selten eine angemessene Betreuung. Kognitive Verhaltenstherapie wird oft als Behandlung der Wahl angesehen, obwohl die Evidenz für ihre Anwendung spärlich ist und nur eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt wurde. Das primäre Ziel der aktuellen Studie ist es daher, die Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie zu testen, die entweder als Gruppenintervention oder über das Internet durchgeführt wird. Die Teilnehmer werden aus Studenten bestehen, die über das Student Health Center am Karolinska Institutet rekrutiert werden. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Stichprobengröße von 100 Teilnehmern, die auf zwei Bedingungen aufgeteilt sind, wird eingesetzt; eine zehnwöchige internetbasierte kognitive Verhaltenstherapieintervention und eine achtwöchige Gruppenintervention basierend auf kognitiver Verhaltenstherapie. Es wird angenommen, dass die aktuelle Studie zu zwei wichtigen Erkenntnissen führt. Erstens wird angenommen, dass verschiedene Interventionen, die der kognitiven Verhaltenstherapie inhärent sind, hilfreich für Menschen sind, die unter Problemen leiden, die durch Prokrastination verursacht werden. Zweitens wird davon ausgegangen, dass sowohl eine Gruppenintervention als auch eine internetbasierte kognitive Verhaltenstherapieintervention geeignet sind, um eine Behandlung von Prokrastination durchzuführen, was als sehr wichtig erachtet wird, da die Verfügbarkeit einer angemessenen Betreuung, insbesondere unter Studenten, begrenzt ist. Die aktuelle Studie wird das Wissen über die Wirksamkeit verschiedener Behandlungen von Prokrastination erweitern und das Gesamtverständnis der Schwierigkeiten im Zusammenhang mit dilatorischem Verhalten verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Huddinge, Schweden, 141 52
        • The Student Health Centre at Karolinska Institutet.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fließend Schwedisch
  • Computer mit Internetzugang und funktionierender E-Mail
  • Als Studierende an einer der angeschlossenen Universitäten des Student Health Center am Karolinska Institutet eingeschrieben
  • Primäre Schwierigkeiten im Zusammenhang mit chronischem und schwerem Aufschieben

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Depression (30 Punkte oder mehr auf MADRS-S)
  • Akute behandlungsbedürftige Zustände; Selbstmordgedanken, neuropsychiatrische Erkrankungen (ADHS, ADS), Missbrauch von Alkohol oder Drogen, bipolare Störung, Schizophrenie und Psychose
  • Laufende Psychotherapie
  • Laufende psychotrope Medikation (es sei denn, die Dosis ist drei Monate vor Beginn der Behandlung stabil)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie
Verhalten: Internetbasierte kognitive Verhaltenstherapie
Für Teilnehmer in der internetbasierten Bedingung werden die Module aus einer Selbsthilfebehandlung gegen Prokrastination wöchentlich während des Behandlungszeitraums verteilt, wobei jede Woche ein Modul gegeben wird, d. h. zehn Wochen. Im Gegensatz zur Gruppenkondition erhalten die Teilnehmer keinen Therapeutenkontakt und besuchen keine Sitzungen. Darüber hinaus wird von den Teilnehmern erwartet, dass sie sowohl das Lesematerial als auch die Aufgaben erledigen, die in jedem Modul enthalten sind.
Experimental: Kognitive Verhaltensgruppentherapie
Verhalten: Kognitive Verhaltensgruppentherapie
Für Teilnehmer in der Gruppeninterventionsbedingung werden die Module einer Selbsthilfebehandlung für Prokrastination in vier aufeinanderfolgenden dreistündigen Sitzungen im Student Health Center am Karolinska Institutet geliefert, wobei ungefähr zwei Module in jeder Sitzung gegeben werden. Die Sitzungen finden im Abstand von zwei Wochen statt, in denen die Teilnehmer angewiesen werden, Aufgaben im Zusammenhang mit den Modulen zu erledigen, die im Mittelpunkt der vorherigen Sitzung standen, z. B. Zielsetzung, Zeitmanagement und Verhaltensexperimente, die sie präsentieren und präsentieren sollten mit den anderen Teilnehmern diskutieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Pure Procrastination Scale (PPS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 24 Wochen
Der PPS umfasst zwölf Items, die die Prävalenz von Prokrastination messen.
0 Wochen und 24 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Procrastination Assessment Scale for Students (PASS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Der PASS enthält drei Items, die die Schwierigkeiten des Aufschiebens in sechs verschiedenen Bereichen studienbezogener Aktivitäten messen.
0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Procrastination Assessment Scale for Students (PASS)
Zeitfenster: 0 Wochen und 24 Wochen
Der PASS enthält drei Items, die die Schwierigkeiten des Aufschiebens in sechs verschiedenen Bereichen studienbezogener Aktivitäten messen.
0 Wochen und 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Der MADRS-S ist eine Selbstberichtsversion von MADRS und enthält neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert auf der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S)
Zeitfenster: 0 Wochen und 24 Wochen
Der MADRS-S ist eine Selbstberichtsversion von MADRS und enthält neun Elemente, die Veränderungen in Stimmung, Angst, Schlafmuster, Appetit, Konzentration, Initiative, emotionalem Engagement, Pessimismus und Lebenseinstellung messen.
0 Wochen und 24 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Der GAD-7 enthält sieben Punkte zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei der Beurteilung der generalisierten Angststörung (GAD-7)
Zeitfenster: 0 Wochen und 24 Wochen
Der GAD-7 enthält sieben Punkte zur Beurteilung von Angstzuständen und zum Screening auf generalisierte Angststörungen.
0 Wochen und 24 Wochen
Änderung der Baseline auf der Symptom-Checkliste 90 (SCL-90)
Zeitfenster: 0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
SCL-90 umfasst 90 Punkte, die die körperliche Gesundheit und das geistige Wohlbefinden des Teilnehmers bewerten, und besteht aus drei globalen Domänen sowie neun Unterdomänen.
0 Wochen und 8 oder 10 Wochen
Änderung der Baseline auf der Symptom-Checkliste 90 (SCL-90)
Zeitfenster: 0 Wochen und 24 Wochen
SCL-90 umfasst 90 Punkte, die die körperliche Gesundheit und das geistige Wohlbefinden des Teilnehmers bewerten, und besteht aus drei globalen Domänen sowie neun Unterdomänen.
0 Wochen und 24 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Offene Fragen zu unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 4/5 Wochen, 8/10 Wochen, 6-Monats-Follow-up
Das Auftreten und die Merkmale möglicher negativer Auswirkungen der Behandlung werden anhand offener Fragen untersucht, z. B. „Haben Sie während der Behandlung negative Auswirkungen festgestellt“, einschließlich Bewertungsskalen, die bewerten, inwieweit das unerwünschte Ereignis den Teilnehmer beeinflusst hat.
4/5 Wochen, 8/10 Wochen, 6-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Stockholm University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Karolinska Institutet

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: David Forsström, MSc, Stockholm University
  • Studienleiter: Alexander Rozental, MSc, Stockholm University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SU-KI-STUDENT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten