Grupa kontra internetowa terapia poznawczo-behawioralna prokrastynacji
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Huddinge, Szwecja, 141 52
- The Student Health Centre at Karolinska Institutet.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Biegle po szwedzku
- Komputer z dostępem do Internetu i działającą pocztą e-mail
- Zarejestrowani jako studenci na jednej z uczelni stowarzyszonych Studenckiego Centrum Zdrowia w Karolinska Institutet
- Pierwotne trudności związane z przewlekłą i ciężką prokrastynacją
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka depresja (30 punktów lub więcej na MADRS-S)
- Ostre stany wymagające leczenia; myśli samobójcze, stany neuropsychiatryczne (ADHD, ADD), nadużywanie alkoholu lub narkotyków, choroba afektywna dwubiegunowa, schizofrenia i psychoza
- Trwająca psychoterapia
- Obecne leki psychotropowe (chyba że dawka jest stabilna na trzy miesiące przed rozpoczęciem leczenia)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Internetowa terapia poznawczo-behawioralna
|
W przypadku uczestników w stanie opartym na Internecie moduły z samopomocowej terapii prokrastynacji będą dystrybuowane co tydzień w okresie leczenia, przy czym jeden moduł będzie podawany co tydzień, tj. 10 tygodni.
W porównaniu do warunków grupowych, uczestnicy nie otrzymają kontaktu z terapeutą ani nie będą uczestniczyć w żadnych sesjach.
Ponadto oczekuje się, że uczestnicy ukończą zarówno lekturę, jak i zadania zawarte w każdym module.
|
|
Eksperymentalny: Terapia grupowa poznawczo-behawioralna
|
Dla uczestników warunku interwencji grupowej moduły z samopomocowej terapii prokrastynacji zostaną dostarczone na czterech kolejnych trzygodzinnych sesjach w Studenckim Centrum Zdrowia w Karolinska Institutet, z około dwoma modułami na każdej sesji.
Sesje będą odbywać się w odstępie dwóch tygodni, podczas których uczestnicy będą mieli za zadanie wykonać zadania związane z modułami, na których skupiała się poprzednia sesja, np. dyskutować z innymi uczestnikami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Czystej Prokrastynacji (PPS)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
PPS zawiera dwanaście pozycji mierzących rozpowszechnienie prokrastynacji.
|
0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w Skali Czystej Prokrastynacji (PPS)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 24 tygodnie
|
PPS zawiera dwanaście pozycji mierzących rozpowszechnienie prokrastynacji.
|
0 tygodni i 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej na Skali Oceny Prokrastynacji dla Uczniów (PASS)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
Kwestionariusz PASS zawiera trzy pozycje mierzące trudności związane z prokrastynacją w ramach sześciu różnych dziedzin działań związanych z nauką.
|
0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej na Skali Oceny Prokrastynacji dla Uczniów (PASS)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 24 tygodnie
|
Kwestionariusz PASS zawiera trzy pozycje mierzące trudności związane z prokrastynacją w ramach sześciu różnych dziedzin działań związanych z nauką.
|
0 tygodni i 24 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości początkowej w skali oceny depresji Montgomery-Åsberg (MADRS-S)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
MADRS-S jest samoopisową wersją MADRS i zawiera dziewięć pozycji mierzących zmiany nastroju, lęku, wzorców snu, apetytu, koncentracji, inicjatywy, zaangażowania emocjonalnego, pesymizmu i nastawienia do życia.
|
0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
|
Zmiana od wartości początkowej w skali oceny depresji Montgomery-Åsberg (MADRS-S)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 24 tygodnie
|
MADRS-S jest samoopisową wersją MADRS i zawiera dziewięć pozycji mierzących zmiany nastroju, lęku, wzorców snu, apetytu, koncentracji, inicjatywy, zaangażowania emocjonalnego, pesymizmu i nastawienia do życia.
|
0 tygodni i 24 tygodnie
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w Ocenie Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
GAD-7 zawiera siedem pozycji do oceny lęku i badań przesiewowych w kierunku uogólnionych zaburzeń lękowych.
|
0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w Ocenie Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 24 tygodnie
|
GAD-7 zawiera siedem pozycji do oceny lęku i badań przesiewowych w kierunku uogólnionych zaburzeń lękowych.
|
0 tygodni i 24 tygodnie
|
|
Zmiana stanu wyjściowego na liście kontrolnej objawów 90 (SCL-90)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
SCL-90 zawiera 90 pozycji oceniających zdrowie fizyczne i samopoczucie psychiczne uczestnika i składa się z trzech domen globalnych oraz dziewięciu poddomen.
|
0 tygodni i 8 lub 10 tygodni
|
|
Zmiana stanu wyjściowego na liście kontrolnej objawów 90 (SCL-90)
Ramy czasowe: 0 tygodni i 24 tygodnie
|
SCL-90 zawiera 90 pozycji oceniających zdrowie fizyczne i samopoczucie psychiczne uczestnika i składa się z trzech domen globalnych oraz dziewięciu poddomen.
|
0 tygodni i 24 tygodnie
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pytania otwarte dotyczące zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 4/5 tygodni, 8/10 tygodni, sześciomiesięczna obserwacja
|
Występowanie i charakterystyka ewentualnych negatywnych skutków leczenia zostaną zbadane za pomocą pytań otwartych, tj. „czy doświadczyłeś/aś jakichkolwiek negatywnych skutków w trakcie leczenia”, w tym skal ocen oceniających stopień, w jakim zdarzenie niepożądane dotknęło uczestnika.
|
4/5 tygodni, 8/10 tygodni, sześciomiesięczna obserwacja
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: David Forsström, MSc, Stockholm University
- Dyrektor Studium: Alexander Rozental, MSc, Stockholm University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Rozental, A., Forsström, D., Nilsson, S., Rizzo, A., & Carlbring, P. (2014). Group versus Internet-based cognitive-behavioral therapy for procrastination: Study protocol for a randomized controlled trial. Internet Interventions, 1(2), 84-89. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.invent.2014.05.005
- Rozental A, Forsstrom D, Lindner P, Nilsson S, Martensson L, Rizzo A, Andersson G, Carlbring P. Treating Procrastination Using Cognitive Behavior Therapy: A Pragmatic Randomized Controlled Trial Comparing Treatment Delivered via the Internet or in Groups. Behav Ther. 2018 Mar;49(2):180-197. doi: 10.1016/j.beth.2017.08.002. Epub 2017 Aug 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SU-KI-STUDENT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .