Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf Elektrokardiogrammintervalle bei gesunden Teilnehmern
Eine randomisierte, doppelblinde, placebo- und positiv kontrollierte Mehrfachdosis-Vierwege-Crossover-Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter oraler Dosen von JNJ-54861911 auf Elektrokardiogrammintervalle bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Arizona
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Tempe, Arizona, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie haben eine Einverständniserklärung unterzeichnet, aus der hervorgeht, dass sie den Zweck und die für die Studie erforderlichen Verfahren verstehen, einschließlich der erforderlichen Pharmakogenomik-Komponente (die die Prüfung von Genen spezifiziert, die für langes oder kurzes QT-Intervall und damit verbundene Herzsyndrome prädisponieren), und bereit sind, an der Studie teilzunehmen
- Wenn eine Frau, muss entweder a) nicht im gebärfähigen Alter sein: postmenopausal (älter als [>] 45 Jahre alt mit Amenorrhoe seit mindestens 2 Jahren, oder jedes Alter mit Amenorrhoe seit mindestens 6 Monaten und einem Serumfollikel-stimulierenden Hormon [ FSH] >40 Internationale Einheiten pro Milliliter [IU/ml]) oder chirurgisch steril; b) im gebärfähigen Alter sein und eine wirksame Methode zur Empfängnisverhütung anwenden
- Wenn ein Mann mit einer Frau im gebärfähigen Alter sexuell aktiv ist und sich keiner Vasektomie unterzogen hat, muss er zustimmen, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, die der Prüfer für angemessen hält
- Ein Durchschnitt von dreifachen 12-Kanal-EKG-Aufzeichnungen, abgeschlossen innerhalb von insgesamt 4 Minuten, im Einklang mit normaler Herzleitung und -funktion, einschließlich: a) normalem Sinusrhythmus mit einer Herzfrequenz zwischen 45 und 100 Schlägen pro Minute (einschließlich); b) QTcF-Intervall zwischen 350 und 450 Millisekunden (einschließlich); c) QRS-Intervall von weniger als (<) 110 Millisekunden; d) PR-Intervall <200 Millisekunden; e) PR-Intervall <200 Millisekunden; f) EKG-Morphologie im Einklang mit einer gesunden Herzleitung und -funktion
- Der Blutdruck (nachdem die Teilnehmer 5 Minuten lang auf dem Rücken geblieben sind) liegt zwischen 90 und 140 Millimeter Quecksilbersäule (mmHg) systolisch (einschließlich) und nicht höher als 90 mmHg diastolisch
Ausschlusskriterien:
- Anamnese oder aktuelle klinisch bedeutsame medizinische Erkrankung, einschließlich (aber nicht beschränkt auf) Herzrhythmusstörungen oder andere Herzerkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Gerinnungsstörungen (einschließlich abnormaler Blutungen oder Blutdyskrasien), Lipidanomalien, schwere Lungenerkrankung, einschließlich bronchospastischer Atemwegserkrankung, Diabetes mellitus, Nieren- oder Leberinsuffizienz, Schilddrüsenerkrankung, neurologische oder psychiatrische Erkrankung, Infektion, Magen-Darm-Erkrankung oder jede andere Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnehmer ausschließen sollte oder die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte
- Zusätzliche Risikofaktoren für Torsade de Pointes in der Anamnese oder Vorliegen eines kurzen QT-Syndroms, eines langen QT-Syndroms in der Familie, abnormaler Blutungen oder Blutgerinnsel, plötzlicher unerklärlicher Tod in jungen Jahren (weniger als/gleich 40 Jahre), Ertrinken oder Plötzlicher Kindstod bei einem Verwandten ersten Grades (also leiblichen Eltern, Geschwistern oder Kindern)
- Einnahme jeglicher verschreibungspflichtiger Medikamente (mit Ausnahme von hormonellen Kontrazeptiva oder Hormonersatztherapien) innerhalb von 14 Tagen vor Tag -1 von Periode 1; Einnahme von nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten (einschließlich Vitaminen und pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln wie Johanniskraut) mit Ausnahme von Paracetamol innerhalb von 30 Tagen vor Tag -1 von Periode 1; Paracetamol innerhalb von 3 Tagen nach Verabreichung des Studienmedikaments in jedem Behandlungszeitraum
- Klinisch signifikante abnormale Werte für Hämatologie, klinische Chemie (einschließlich Hypo- oder Hyperkaliämie, -magnesiämie oder -kalzämie) oder Urinanalyse beim Screening oder bei der Aufnahme in das Studienzentrum für Periode 1, wie vom Prüfarzt als angemessen erachtet
- Klinisch signifikante abnormale körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen oder 12-Kanal-EKG beim Screening oder bei der Aufnahme in das Studienzentrum für Periode 1, wie vom Prüfarzt als angemessen erachtet
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungssequenzgruppe ADBC
Der Teilnehmer erhält Behandlung A (JNJ-54861911, 50 Milligramm (mg) einmal täglich für 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo an Tag 7), gefolgt von Behandlung D (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 des zweiten Behandlungsschemas, dann Behandlung B (JNJ-54861911, 150 mg einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo am Tag 7 des dritten Behandlungsschemas, gefolgt von Behandlung C (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für). nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-entsprechendes Placebo an Tag 7 des vierten Behandlungsschemas).
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JNJ-54861911 50 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911 150 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin entsprach in allen Behandlungssequenzen dem Placebo, 400 mg am Tag 7.
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Experimental: Behandlungssequenzgruppe BACD
Der Teilnehmer erhält Behandlung B (JNJ-54861911, 150 mg einmal täglich für 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo am Tag 7), gefolgt von Behandlung A (JNJ-54861911, 50 mg einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo am Tag 7 des zweiten Behandlungsschemas), dann Behandlung C (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo an Tag 7 des dritten Behandlungsschemas), gefolgt von Behandlung D (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 des vierten Behandlungsschemas).
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JNJ-54861911 50 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911 150 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin entsprach in allen Behandlungssequenzen dem Placebo, 400 mg am Tag 7.
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Experimental: Behandlungssequenzgruppe CBDA
Der Teilnehmer erhält Behandlung C (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo an Tag 7), gefolgt von Behandlung B (JNJ-54861911, 150 mg einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo). Tag 7 des zweiten Behandlungsschemas), dann Behandlung D (JNJ-54861911-entsprechendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus 400 mg Moxifloxacin am Tag 7 des dritten Behandlungsschemas), gefolgt von Behandlung A (JNJ-54861911, 50 mg einmal täglich für nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-entsprechendes Placebo an Tag 7 des vierten Behandlungsschemas).
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JNJ-54861911 50 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911 150 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin entsprach in allen Behandlungssequenzen dem Placebo, 400 mg am Tag 7.
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Experimental: Behandlungssequenzgruppe DCAB
Der Teilnehmer erhält Behandlung D (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für 7 Tage plus Moxifloxacin 400 mg am Tag 7), gefolgt von Behandlung C (JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-passendes Placebo am Tag 7 des zweiten Behandlungsschemas), dann Behandlung A (JNJ-54861911, 50 mg einmal täglich für die nächsten 7 Tage plus Moxifloxacin-entsprechendes Placebo am Tag 7 des dritten Behandlungsschemas), gefolgt von Behandlung B (JNJ-54861911, 150 mg einmal täglich für das nächste 7 Tage plus Moxifloxacin-entsprechendes Placebo am Tag 7 im vierten Behandlungsschema).
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JNJ-54861911 50 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911 150 mg einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Andere Namen:
JNJ-54861911-passendes Placebo einmal täglich für 7 Tage in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin 400 mg am Tag 7 in allen Behandlungssequenzen.
Moxifloxacin entsprach in allen Behandlungssequenzen dem Placebo, 400 mg am Tag 7.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung des QT/QTc-Intervalls gegenüber dem Ausgangswert am 7. Tag
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 7
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Ausgangswert und Tag 7
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung anderer Elektrokardiogramm-Parameter (EKG) gegenüber dem Ausgangswert am 7. Tag
Zeitfenster: Ausgangswert und Tag 7
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Weitere EKG-Parameter waren das RR-Intervall, das PR-Intervall und das QRS-Intervall.
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Ausgangswert und Tag 7
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Maximale Plasmakonzentration (C[max]ss) im stationären Zustand
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Der C(max)ss ist die maximale Plasmakonzentration im Steady State, die während des Dosierungsintervalls beobachtet wird.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Minimale Plasmakonzentration (C[min]ss) im stationären Zustand
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Der C(min)ss ist die minimale Plasmakonzentration im Steady State, die während des Dosierungsintervalls beobachtet wird.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Talplasmakonzentration (C[tal])
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Die Talplasmakonzentration ist die Plasmakonzentration vor der Dosierung oder am Ende des Dosierungsintervalls einer anderen Dosis als der ersten Dosis.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (T[max])
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Die T[max] ist die Zeit bis zum Erreichen der beobachteten maximalen Plasmakonzentration.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Durchschnittliche Plasmakonzentration im stationären Zustand (C[avg]ss)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Die durchschnittliche Plasmakonzentration im stationären Zustand (C[avg]ss) wird als Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC[tau]) dividiert durch das Dosierungsintervall (tau) berechnet.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve während eines Dosierungsintervalls (AUC[tau]ss)
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Die AUC (τss) ist die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve, die während eines Dosierungsintervalls beobachtet wird.
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Vor der Einnahme und 3 Stunden (Std.) nach der Einnahme an Tag 1, 3, 5 und 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 Stunden nach der Einnahme am Tag 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Verhütungsmittel, hormonell
- Verhütungsmittel
- Reproduktionskontrollmittel
- Verhütungsmittel, oral, kombiniert
- Kontrazeptiva, oral
- Verhütungsmittel, weiblich
- Moxifloxacin
- Arzneimittelkombination aus Norgestimat und Ethinylestradiol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CR104508
- 54861911ALZ1007 (Andere Kennung: Janssen Research & Development, LLC)
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