Um estudo para avaliar os efeitos do JNJ-54861911 nos intervalos do eletrocardiograma em participantes saudáveis
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e positivo, de múltiplas doses, de quatro vias, cruzado para avaliar os efeitos de doses orais repetidas de JNJ-54861911 em intervalos de eletrocardiograma em indivíduos saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Tempe, Arizona, Estados Unidos
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinaram um documento de consentimento informado indicando que entendem o propósito e os procedimentos necessários para o estudo, incluindo o componente farmacogenômico necessário (que especifica o teste de genes que predispõem a QT longo ou curto e síndromes cardíacas relacionadas) e estão dispostos a participar do estudo
- Se for mulher, deve ser: a) Sem potencial para engravidar: pós-menopausa (mais de [>] 45 anos de idade com amenorréia por pelo menos 2 anos, ou qualquer idade com amenorréia por pelo menos 6 meses e hormônio folículo estimulante sérico [ FSH] >40 unidades internacionais por mililitro [UI/mL]) ou estéril cirurgicamente; b) Com potencial para engravidar e praticando um método eficaz de controle de natalidade
- Se um homem, que é sexualmente ativo com uma mulher com potencial para engravidar e não fez vasectomia, deve concordar em usar um método contraceptivo adequado conforme considerado apropriado pelo investigador
- Uma média de registros de eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações em triplicado, concluídos em 4 minutos no total, consistentes com condução e função cardíacas normais, incluindo: a) ritmo sinusal normal com frequência cardíaca entre 45 e 100 batimentos por minuto (inclusive); b) intervalo QTcF entre 350 a 450 milissegundos, inclusive; c) intervalo QRS inferior a (<) 110 milissegundos; d) intervalo PR <200 milissegundos; e) intervalo PR <200 milissegundos; f) Morfologia de ECG consistente com condução e função cardíaca saudáveis
- Pressão arterial (após os participantes permanecerem em decúbito dorsal por 5 minutos) entre 90 e 140 milímetros de mercúrio (mmHg) sistólica, inclusive, e não superior a 90 mmHg diastólica
Critério de exclusão:
- História ou doença médica atual clinicamente significativa, incluindo (mas não limitada a) arritmias cardíacas ou outra doença cardíaca, doença hematológica, distúrbios de coagulação (incluindo qualquer sangramento anormal ou discrasias sanguíneas), anormalidades lipídicas, doença pulmonar significativa, incluindo doença respiratória broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiência renal ou hepática, doença da tireoide, doença neurológica ou psiquiátrica, infecção, doença gastrointestinal ou qualquer outra doença que o investigador considere deva excluir os participantes ou que possa interferir na interpretação dos resultados do estudo
- História de fatores de risco adicionais para torsade de pointes ou a presença de história familiar de Síndrome do QT curto, Síndrome do QT longo, sangramento anormal ou coagulação sanguínea, morte súbita inexplicada em uma idade jovem (menor ou igual a 40 anos), afogamento ou síndrome de morte súbita infantil em um parente de primeiro grau (ou seja, pai biológico, irmão ou filho)
- Uso de qualquer medicamento prescrito (com exceção de contraceptivos hormonais ou terapia de reposição hormonal) dentro de 14 dias antes do Dia -1 do Período 1; uso de medicamentos não prescritos (incluindo vitaminas e suplementos de ervas, como erva de São João), exceto paracetamol, dentro de 30 dias antes do Dia -1 do Período 1; acetaminofeno dentro de 3 dias após a administração do medicamento em estudo em cada período de tratamento
- Valores anormais clinicamente significativos para hematologia, química clínica (incluindo hipo ou hipercalemia, -magnesemia ou -calcemia) ou urinálise na triagem ou na admissão no centro de estudo para o Período 1, conforme considerado apropriado pelo investigador
- Exame físico anormal clinicamente significativo, sinais vitais ou ECG de 12 derivações na Triagem ou na admissão ao centro de estudo para o Período 1, conforme considerado apropriado pelo Investigador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Sequências de Tratamento ADBC
O participante receberá o Tratamento A (JNJ-54861911, 50 miligramas (mg) uma vez ao dia durante 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no dia 7), seguido pelo Tratamento D (placebo combinado JNJ-54861911 uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais moxifloxacina 400 mg no dia 7 do segundo regime de tratamento, depois o tratamento B (JNJ-54861911, 150 mg uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no dia 7 do terceiro regime de tratamento seguido pelo tratamento C (placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia para próximos 7 dias mais placebo correspondente à moxifloxacina no dia 7 do quarto regime de tratamento).
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JNJ-54861911 50 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
JNJ-54861911 150 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
Placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina correspondeu a placebo, 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
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Experimental: Grupo de Sequências de Tratamento BACD
O participante receberá o Tratamento B (JNJ-54861911, 150 mg uma vez ao dia durante 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no Dia 7), seguido pelo Tratamento A (JNJ-54861911, 50 mg uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no Dia 7 do segundo regime de tratamento), depois o Tratamento C (placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no dia 7 do terceiro regime de tratamento) seguido pelo Tratamento D (placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez diariamente durante os próximos 7 dias mais moxifloxacina 400 mg no dia 7 do quarto regime de tratamento).
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JNJ-54861911 50 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
JNJ-54861911 150 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
Placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina correspondeu a placebo, 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
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Experimental: Grupo de Sequências de Tratamento CBDA
O participante receberá o Tratamento C (placebo equivalente a JNJ-54861911 uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no Dia 7) seguido pelo Tratamento B (JNJ-54861911, 150 mg uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina em Dia 7 no segundo regime de tratamento), depois o Tratamento D (placebo combinado com JNJ-54861911 uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais moxifloxacina 400 mg no Dia 7 do terceiro regime de tratamento) seguido pelo Tratamento A (JNJ-54861911, 50 mg uma vez ao dia durante próximos 7 dias mais placebo correspondente à moxifloxacina no dia 7 do quarto regime de tratamento).
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JNJ-54861911 50 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
JNJ-54861911 150 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
Placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina correspondeu a placebo, 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
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Experimental: Grupo de Sequências de Tratamento DCAB
O participante receberá o Tratamento D (placebo equivalente a JNJ-54861911 uma vez ao dia durante 7 dias mais moxifloxacina 400 mg no Dia 7) seguido pelo Tratamento C (placebo equivalente a JNJ-54861911 uma vez ao dia pelos próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no Dia 7 do segundo regime de tratamento), depois o Tratamento A (JNJ-54861911, 50 mg uma vez ao dia durante os próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no Dia 7 do terceiro regime de tratamento) seguido pelo Tratamento B (JNJ-54861911, 150 mg uma vez ao dia nos próximos 7 dias mais placebo compatível com moxifloxacina no dia 7 no quarto regime de tratamento).
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JNJ-54861911 50 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
JNJ-54861911 150 mg uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Outros nomes:
Placebo compatível com JNJ-54861911 uma vez ao dia por 7 dias em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
Moxifloxacina correspondeu a placebo, 400 mg no dia 7 em toda a sequência de tratamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração da linha de base no intervalo QT/QTc no dia 7
Prazo: Linha de base e dia 7
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Linha de base e dia 7
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base em outros parâmetros de eletrocardiograma (ECG) no dia 7
Prazo: Linha de base e dia 7
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Outros parâmetros de ECG incluíram intervalo RR, intervalo PR e intervalo QRS.
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Linha de base e dia 7
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Concentração plasmática máxima (C[max]ss) no estado estacionário
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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O C(max)ss é a concentração plasmática máxima no estado estacionário que será observada durante o intervalo de dosagem.
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Concentração Plasmática Mínima (C[min]ss) em Estado Estacionário
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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O C(min)ss é a concentração plasmática mínima no estado estacionário que será observada durante o intervalo de dosagem.
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Concentração plasmática de vale (C[vale])
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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A concentração plasmática mínima é a concentração plasmática antes da administração ou no final do intervalo entre as administrações de qualquer outra dose que não a primeira dose.
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima (T[máx])
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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O T[máx] é o tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada.
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Concentração plasmática média em estado estacionário (C[avg]ss)
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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A Concentração Plasmática Média no Estado Estacionário (C[avg]ss) será calculada como Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC[tau]) dividida pelo intervalo de dosagem (tau).
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo durante um intervalo de dosagem (AUC[tau]ss)
Prazo: Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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A AUC ([tau]ss) é a área sob a curva de tempo da concentração plasmática observada durante um intervalo de dosagem.
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Pré-dose e 3 horas (h) pós-dose no Dia 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas após a dose no dia 7
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes antibacterianos
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Anticoncepcionais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Anticoncepcionais Orais Combinados
- Anticoncepcionais Orais
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinação de drogas de etinilestradiol
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CR104508
- 54861911ALZ1007 (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
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