Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en intervalos de electrocardiograma en participantes sanos
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y positivo, de múltiples dosis, de cuatro vías, cruzado para evaluar los efectos de dosis orales repetidas de JNJ-54861911 en intervalos de electrocardiograma en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Estados Unidos
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmaron un documento de consentimiento informado que indica que comprenden el propósito y los procedimientos requeridos para el estudio, incluido el componente farmacogenómico requerido (que especifica la prueba de genes que predisponen a QT largo o corto y síndromes cardíacos relacionados), y están dispuestos a participar en el estudio
- Si es mujer, debe ser a) No en edad fértil: posmenopáusica (mayor de [>] 45 años de edad con amenorrea durante al menos 2 años, o cualquier edad con amenorrea durante al menos 6 meses y una hormona estimulante del folículo en suero [ FSH] >40 unidades internacionales por mililitro [IU/mL]) o estéril quirúrgicamente; b) En edad fértil y estar practicando un método eficaz de control de la natalidad.
- Si un hombre, que es sexualmente activo con una mujer en edad fértil y no se ha sometido a una vasectomía, debe aceptar usar un método anticonceptivo adecuado según lo considere apropiado el investigador.
- Un promedio de registros de electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones por triplicado, completados en un total de 4 minutos, consistentes con una conducción y función cardíaca normales, que incluyen: a) ritmo sinusal normal con frecuencia cardíaca entre 45 y 100 latidos por minuto (inclusive); b) Intervalo QTcF entre 350 a 450 milisegundos, inclusive; c) intervalo QRS de menos de (<) 110 milisegundos; d) intervalo PR <200 milisegundos; e) intervalo PR <200 milisegundos; f) Morfología de ECG consistente con conducción y función cardíaca saludable
- Presión arterial (después de que los participantes permanezcan en decúbito supino durante 5 minutos) entre 90 y 140 milímetros de mercurio (mmHg) sistólica, inclusive, y no superior a 90 mmHg diastólica
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o enfermedades médicas clínicamente significativas actuales, incluidas (entre otras) arritmias cardíacas u otras enfermedades cardíacas, enfermedades hematológicas, trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal o discrasias sanguíneas), anomalías de los lípidos, enfermedad pulmonar significativa, incluida la enfermedad respiratoria broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, enfermedad de la tiroides, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección, enfermedad gastrointestinal o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir a los participantes o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio
- Antecedentes de factores de riesgo adicionales para torsade de pointes o la presencia de antecedentes familiares de síndrome de QT corto, síndrome de QT largo, sangrado o coagulación sanguínea anormales, muerte súbita inexplicable a una edad temprana (menor o igual a 40 años), ahogamiento o síndrome de muerte súbita del lactante en un familiar de primer grado (es decir, padre biológico, hermano o hijo)
- Uso de cualquier medicamento recetado (con la excepción de anticonceptivos hormonales o terapia de reemplazo hormonal) dentro de los 14 días anteriores al Día -1 del Período 1; uso de medicamentos sin receta (incluidas vitaminas y suplementos de hierbas como la hierba de San Juan), excepto paracetamol, dentro de los 30 días anteriores al Día -1 del Período 1; acetaminofeno dentro de los 3 días posteriores a la administración del fármaco del estudio en cada período de tratamiento
- Valores anormales clínicamente significativos de hematología, bioquímica clínica (incluidas hipopotasemia o hiperpotasemia, -magnesemia o -calcemia) o análisis de orina en la selección o al ingreso al centro del estudio para el Período 1, según lo considere apropiado el investigador
- Examen físico anormal clínicamente significativo, signos vitales o ECG de 12 derivaciones en la selección o en el ingreso al centro del estudio para el Período 1, según lo considere apropiado el investigador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de secuencia de tratamiento ADBC
El participante recibirá el Tratamiento A (JNJ-54861911, 50 miligramos (mg) una vez al día durante 7 días más un placebo de moxifloxacina el día 7) seguido del Tratamiento D (JNJ-54861911 un placebo una vez al día durante los próximos 7 días más moxifloxacina 400 mg el día 7 del segundo régimen de tratamiento, luego el tratamiento B (JNJ-54861911, 150 mg una vez al día durante los siguientes 7 días más placebo combinado con moxifloxacina el día 7 del tercer régimen de tratamiento seguido del tratamiento C (JNJ-54861911 combinado con placebo una vez al día durante los siguientes 7 días más placebo de moxifloxacina en el día 7 del cuarto régimen de tratamiento).
|
JNJ-54861911 50 mg una vez al día durante 7 días en todas las secuencias de tratamiento.
Otros nombres:
JNJ-54861911 150 mg una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Otros nombres:
Placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Moxifloxacina 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
La moxifloxacina coincidió con el placebo, 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
|
|
Experimental: Grupo de secuencia de tratamiento BACD
El participante recibirá el Tratamiento B (JNJ-54861911, 150 mg una vez al día durante 7 días más placebo combinado con moxifloxacina el Día 7) seguido del Tratamiento A (JNJ-54861911, 50 mg una vez al día durante los próximos 7 días más placebo combinado con moxifloxacina el Día 7 del segundo régimen de tratamiento), luego el tratamiento C (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante los siguientes 7 días más placebo emparejado con moxifloxacina el día 7 del tercer régimen de tratamiento) seguido del tratamiento D (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día). diariamente durante los siguientes 7 días más moxifloxacina 400 mg el día 7 del cuarto régimen de tratamiento).
|
JNJ-54861911 50 mg una vez al día durante 7 días en todas las secuencias de tratamiento.
Otros nombres:
JNJ-54861911 150 mg una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Otros nombres:
Placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Moxifloxacina 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
La moxifloxacina coincidió con el placebo, 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
|
|
Experimental: Secuencia de tratamiento Grupo CBDA
El participante recibirá el Tratamiento C (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante los próximos 7 días más placebo emparejado con moxifloxacina el día 7) seguido del Tratamiento B (JNJ-54861911, 150 mg una vez al día durante los próximos 7 días más placebo emparejado con moxifloxacina el día 7). el día 7 en el segundo régimen de tratamiento), luego el tratamiento D (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante los próximos 7 días más moxifloxacina 400 mg el día 7 del tercer régimen de tratamiento) seguido del tratamiento A (JNJ-54861911, 50 mg una vez al día durante los siguientes 7 días más placebo de moxifloxacina en el día 7 del cuarto régimen de tratamiento).
|
JNJ-54861911 50 mg una vez al día durante 7 días en todas las secuencias de tratamiento.
Otros nombres:
JNJ-54861911 150 mg una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Otros nombres:
Placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Moxifloxacina 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
La moxifloxacina coincidió con el placebo, 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
|
|
Experimental: Grupo de secuencia de tratamiento DCAB
El participante recibirá el tratamiento D (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante 7 días más moxifloxacina 400 mg el día 7) seguido del tratamiento C (placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante los próximos 7 días más placebo emparejado con moxifloxacina el día 7 del segundo régimen de tratamiento), luego el tratamiento A (JNJ-54861911, 50 mg una vez al día durante los próximos 7 días más placebo combinado con moxifloxacina el día 7 del tercer régimen de tratamiento) seguido del tratamiento B (JNJ-54861911, 150 mg una vez al día durante los próximos 7 días). 7 días más placebo combinado con moxifloxacina el día 7 en el cuarto régimen de tratamiento).
|
JNJ-54861911 50 mg una vez al día durante 7 días en todas las secuencias de tratamiento.
Otros nombres:
JNJ-54861911 150 mg una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Otros nombres:
Placebo emparejado con JNJ-54861911 una vez al día durante 7 días en toda la secuencia de tratamiento.
Moxifloxacina 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
La moxifloxacina coincidió con el placebo, 400 mg el día 7 en toda la secuencia de tratamiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio desde el inicio en el intervalo QT/QTc en el día 7
Periodo de tiempo: Línea de base y día 7
|
Línea de base y día 7
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio desde el inicio en otros parámetros de electrocardiograma (ECG) en el día 7
Periodo de tiempo: Línea de base y día 7
|
Otros parámetros del ECG incluyeron el intervalo RR, el intervalo PR y el intervalo QRS.
|
Línea de base y día 7
|
|
Concentración plasmática máxima (C[max]ss) en estado estacionario
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
La C(max)ss es la concentración plasmática máxima en estado estacionario que se observará durante el intervalo de dosificación.
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
|
Concentración plasmática mínima (C[min]ss) en estado estacionario
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
La C(min)ss es la concentración plasmática mínima en estado estacionario que se observará durante el intervalo de dosificación.
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
|
Concentración plasmática valle (C[valle])
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
La concentración plasmática mínima es la concentración plasmática antes de la dosificación o al final del intervalo de dosificación de cualquier dosis que no sea la primera dosis.
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
|
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (T[max])
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
El T[max] es el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada.
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
|
Concentración media de plasma en estado estacionario (C[avg]ss)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
La concentración plasmática promedio en estado estacionario (C[avg]ss) se calculará como el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo (AUC[tau]) dividida por el intervalo de dosificación (tau).
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante un intervalo de dosificación (AUC[tau]ss)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
El AUC ([tau]ss) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática observada durante un intervalo de dosificación.
|
Antes de la dosis y 3 horas (h) después de la dosis en los Días 1, 3, 5 y 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 horas después de la dosis del día 7
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR104508
- 54861911ALZ1007 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .