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Ausrichtungseffizienz von zwei thermisch aktivierten kieferorthopädischen Bogendrahtsequenzen

13. April 2015 aktualisiert von: Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Ausrichtungseffizienz von zwei thermisch aktivierten kieferorthopädischen Bogendrahtsequenzen basierend auf dem Übergangstemperaturbereich: Eine randomisierte klinische Studie

Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die Wirksamkeit von zwei Ausrichtungssequenzen mit thermisch aktivierten Bögen mit unterschiedlichen Af-Temperaturen zu vergleichen, die zur Korrektur des Unterkiefer-Frontzahnengstands angewendet wurden

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine parallele randomisierte klinische Studie wurde mit 42 Patienten im Alter von 15 bis 25 Jahren (Mittelwert: 19,5 Jahre) durchgeführt, die eine kieferorthopädische Behandlung einschließlich der Korrektur eines Unterkiefer-Frontzahnengstands benötigten. Auswahlkriterien waren keine aktive Karies, vorbildliche Hygiene, keine Extraktion im Unterkiefer und keine signifikanten Anomalien der Zahngröße oder -form. Ergebnis: Das primäre Ergebnis war der Grad der Überfüllung, gemessen an Gipsverbänden unter Verwendung des Little's Irregularity Index. Das sekundäre Ergebnis war die Überlebenszeit bis zum Auftreten der Korrektur in einem Zeitraum von sechs Monaten. Randomisierung: Die Patienten wurden unter Verwendung versiegelter undurchsichtiger Umschläge zufällig den verschiedenen Gruppen zugeteilt. Verblindung: Die Patienten wurden gegenüber der Gruppe, der sie zugeordnet wurden, verblindet. Intervention: Die Patienten wurden mit einer voreingestellten Apparatur (0,022 in-Roth-Rezeptur) behandelt. Es wurden zwei Nickel-Titan-Ausrichtungs- und Nivellierungssequenzen verwendet – NiTi-Bogendraht: 0,012 Zoll und 0,019 x 0,025 Zoll; und thermisch aktivierte NiTi-Bögen: 0,018 Zoll und 0,016 x 0,022 Zoll mit unterschiedlichen Austenit-Endtemperaturen (37 °C und 35 °C), die die verschiedenen Studiengruppen bildeten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mäßige Unterkieferfrontverknappung (Verknappung: 4 bis 6 mm) nach Little’s Irregularity Index
  • Vorhandensein aller Zähne im Unterkiefer bis zu den zweiten Molaren, keine Indikation für Extraktionen im Unterkiefer
  • Keine Notwendigkeit für therapeutische Eingriffe (Verwendung von intermaxillären Gummibändern, interdentales Tragen, offene NiTi-Spine, aktiver Lipbumper)
  • Fehlen systemischer Bedingungen, die die Zahnbewegungen beeinträchtigen könnten
  • Fehlen signifikanter Zahngrößen- oder Formanomalien
  • Keine Vorgeschichte von Trauma und keine Vorgeschichte von Wurzelresorption oder Alveolarknochenverlust.

Ausschlusskriterien:

  • Starke vordere Unterkieferverengung (Verengung: bis zu 7 mm) nach Little’s Irregularity Index
  • Fehlen jeglicher Zähne im Unterkiefer bis zu den zweiten Molaren
  • Indikation für Extraktionen im Unterkiefer
  • Notwendigkeit therapeutischer Eingriffe (Einsatz von intermaxillären Gummibändern, interdentaler Verschleiß, offener NiTi-Spine, aktiver Lipbumper)
  • Vorhandensein von systemischen Bedingungen, die die Zahnbewegungen beeinträchtigen könnten
  • Vorhandensein signifikanter Zahngrößen- oder Formanomalien
  • Vorgeschichte von Trauma und Vorgeschichte von Wurzelresorption oder Alveolarknochenverlust.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: NiTi Af 37ºC
Die Patienten wurden mit festsitzender kieferorthopädischer Apparatur und Bogendraht behandelt. Es wurden zwei Nickel-Titan-Ausrichtungs- und Nivellierungssequenzen verwendet – NiTi-Bogendraht: 0,012 Zoll und 0,019 x 0,025 Zoll; und thermisch aktivierte NiTi-Bögen: 0,018 Zoll und 0,016 x 0,022 Zoll mit unterschiedlichen Austenit-Endtemperaturen (37 °C).
Gerät: Festsitzende kieferorthopädische Apparatur und Bogendraht
Es wurden zwei Nickel-Titan-Ausrichtungs- und Nivellierungssequenzen verwendet
Andere Namen:
  • die Ausrichtung des Unterkiefer-Frontzahnengstands
Experimental: NiTi Af 35ºC
Die Patienten wurden mit einer festsitzenden kieferorthopädischen Apparatur und einem Drahtbogen behandelt. Es wurden zwei Nickel-Titan-Ausrichtungs- und Nivellierungssequenzen verwendet – NiTi-Bogendraht: 0,012 Zoll und 0,019 x 0,025 Zoll; und thermisch aktivierte NiTi-Bögen: 0,018 Zoll und 0,016 x 0,022 Zoll mit unterschiedlichen Austenit-Endtemperaturen (35 °C)
Gerät: Festsitzende kieferorthopädische Apparatur und Bogendraht
Es wurden zwei Nickel-Titan-Ausrichtungs- und Nivellierungssequenzen verwendet
Andere Namen:
  • die Ausrichtung des Unterkiefer-Frontzahnengstands

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Grad der Verdrängung, gemessen an Gipsabdrücken unter Verwendung des Little's Irregularity Index
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
überfüllte Überlebenszeit
Zeitfenster: sechs Monate
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UMA887599

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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