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Eficiência de alinhamento de duas sequências de arcos ortodônticos termicamente ativados

13 de abril de 2015 atualizado por: Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Eficiência de alinhamento de duas sequências de arcos ortodônticos termicamente ativados com base na faixa de temperatura de transição: um ensaio clínico randomizado

O objetivo do presente estudo foi comparar a eficácia de duas sequências de alinhamento com arcos ativados termicamente com diferentes temperaturas Af aplicadas para a correção do apinhamento anterior mandibular

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado paralelo foi realizado envolvendo 42 pacientes com idades entre 15 e 25 anos (média: 19,5 anos) que necessitavam de tratamento ortodôntico, incluindo a correção do apinhamento anterior mandibular. Os critérios de elegibilidade foram ausência de cárie ativa, higiene exemplar, não extração na arcada inferior e ausência de anormalidades significativas no tamanho ou forma do dente. Resultado: O resultado primário foi o grau de apinhamento medido em modelos de gesso usando o índice de irregularidade de Little. O desfecho secundário foi o tempo de sobrevida do apinhamento até a ocorrência da correção em um período de seis meses. Randomização: Os pacientes foram alocados aleatoriamente para os diferentes grupos usando envelopes opacos lacrados. Cegamento: Os pacientes desconheciam o grupo ao qual foram alocados. Intervenção: Os pacientes foram tratados com um aparelho pré-ajustado (prescrição de Roth de 0,022). Foram empregadas duas seqüências de alinhamento e nivelamento de níquel-titânio - arco de NiTi: 0,012" e 0,019 X 0,025"; e arcos de NiTi termicamente ativados: 0,018” e 0,016 X 0,022” com diferentes temperaturas de acabamento de austenita (37ºC e 35ºC), que formaram os diferentes grupos de estudo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apinhamento anterior mandibular moderado (apinhamento: 4 a 6 mm) de acordo com o índice de irregularidade de Little
  • Presença de todos os dentes da arcada inferior até os segundos molares, sem indicação de extrações na arcada inferior
  • Não há necessidade de intervenções terapêuticas (uso de elásticos intermaxilares, desgaste interdentário, coluna de NiTi aberta, protetor labial ativo)
  • Ausência de condições sistêmicas que possam afetar os movimentos dentários
  • Ausência de tamanho significativo do dente ou anormalidades de forma
  • Sem história de trauma e sem história de reabsorção radicular ou perda óssea alveolar.

Critério de exclusão:

  • Apinhamento anterior mandibular severo (apinhamento: até 7 mm) de acordo com o índice de irregularidade de Little
  • Ausência de qualquer dente na arcada inferior até os segundos molares
  • Indicação para extrações no arco inferior
  • Necessidade de intervenções terapêuticas (uso de elásticos intermaxilares, desgaste interdentário, coluna de NiTi aberta, bumper labial ativo)
  • Presença de condições sistêmicas que possam afetar os movimentos dentários
  • Presença de tamanho significativo do dente ou anormalidades de forma
  • História de trauma e história de reabsorção radicular ou perda óssea alveolar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: NiTi Af 37ºC
Os pacientes foram tratados com aparelho ortodôntico fixo e arco de arame. Foram empregadas duas seqüências de alinhamento e nivelamento de níquel-titânio - arco de NiTi: 0,012" e 0,019 X 0,025"; e arcos de NiTi ativados termicamente: 0,018” e 0,016 X 0,022” com diferentes temperaturas de acabamento de austenita (37ºC).
Dispositivo: Aparelho ortodôntico fixo e fio de arco
Duas seqüências de alinhamento e nivelamento de níquel-titânio foram empregadas
Outros nomes:
  • o alinhamento do apinhamento anterior mandibular
Experimental: NiTi Af 35ºC
Os pacientes receberam tratamento com aparelho ortodôntico fixo e arco de arame. Foram empregadas duas seqüências de alinhamento e nivelamento de níquel-titânio - arco de NiTi: 0,012" e 0,019 X 0,025"; e arcos de NiTi termicamente ativados: 0,018" e 0,016 X 0,022" com diferentes temperaturas de acabamento de austenita (35ºC)
Dispositivo: Aparelho ortodôntico fixo e fio de arco
Duas seqüências de alinhamento e nivelamento de níquel-titânio foram empregadas
Outros nomes:
  • o alinhamento do apinhamento anterior mandibular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Grau de apinhamento medido em modelos de gesso usando o índice de irregularidade de Little
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
tempo de sobrevivência de aglomeração
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Faculty Sao Leopoldo Mandic Campinas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
9 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de abril de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UMA887599

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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