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Evaluation the Effectiveness of the Risk Minimisation Activities in the Treatment of Stroke Prevention in Atrial Fibrillation

28. Juli 2016 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Post-authorisation Study to Evaluate the Effectiveness of the Risk Minimisation Activities in the Treatment of SPAF

The key focus of this survey will be to collect data on physicians awareness of the content of the Pradaxa® Prescriber Guide and the extent to which risk awareness is communicated to patients. The data collected with atrial fibrillation patients will show if and how well this information is received and understood.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Purpose:

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1213

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Bulgarien
      • Dobritch, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 81
      • Gabrovo, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 84
      • Montana, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 79
      • Plovdiv, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 85
      • Shumen, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 80
      • Sliven, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 86
      • Sofia, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 87
      • Stara Zagora, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 88
      • Varna, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 82
      • Veliko Tarnovo, Bulgarien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 83
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 9
      • Bremen, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
      • Chemnitz, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 10
      • Düsseldorf, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 5
      • Essen, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 6
      • Frankfurt, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Hannover, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 8
      • Heidelberg, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 14
      • Leipzig, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 11
      • Mannheim, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
      • Marburg, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 7
      • München, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 13
      • Nürnberg, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
      • Rostock, Deutschland
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 12
  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 69
  • Frankreich
      • Ambleuteuse, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 25
      • Ardres, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 68
      • Arnac pompadour, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 26
      • Audincourt, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 27
      • Bart, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 28
      • Besançon, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 29
      • Buissière galant, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 30
      • Chalus, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 32
      • Charbrignac, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 31
      • Coussac Bonneval, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 33
      • Decines, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 34
      • Eckwersheim, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 35
      • Geneuille, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 36
      • Glandon, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 37
      • Gruson, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 65
      • Halluin, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 38
      • Lanouaille, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 39
      • Le Haillan, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 40
      • Le catelet, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 67
      • Lille, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 41
      • Limoges, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 42
      • Lomme, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 43
      • Lyon, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 44
      • Marseille, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 45
      • Merignac, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 46
      • Nexon, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 47
      • Noaillan, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 48
      • Paris, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 24
      • Pompadour, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 49
      • Saint Martial d'Albarede, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 50
      • Saint Martin Sepert, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 51
      • Saint Saud Lacousserie, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 52
      • Saint Sornin Lavolps, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 53
      • Saint Yrieix la Perche, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 54
      • Saint-Hilaire-les-Places, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 55
      • Schiltigheim, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 56
      • Sochaux, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 57
      • Strasbourg, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 58
      • Talence, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 59
      • Thiviers, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 60
      • Tourcoing, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 66
      • Tourmignies, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 61
      • Villenave d'Ornon, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 62
      • Voujeaucourt, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 63
      • Weyersheim, Frankreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 64
  • Slowakei
      • Banska Bystrica, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 122
      • Bardejov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 127
      • Bratislava, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 152
      • Cierna nad Tisou, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 146
      • Cierne Klacany, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 149
      • Cierny Brod, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 154
      • Dolne Kockovce, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 139
      • Horny Vadicov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 141
      • Ivanka pri Dunaji, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 137
      • Jelka, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 140
      • Kokava nad Rimavicou, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 159
      • Kosice, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 125
      • Kostany nad Turcom, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 158
      • Krasno nad Kysucou, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 160
      • Lalinok, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 134
      • Lastovce, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 120
      • Liptovsky Hradok, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 155
      • Lucenec, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 145
      • Nitra, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 144
      • Nove Mesto nad Vahom, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 119
      • Nove Zamky, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 150
      • Odorin, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 124
      • Oscadnica, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 142
      • Poprad, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 157
      • Povazska Bystrica, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 128
      • Povazsky Chlmec, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 132
      • Presov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 118
      • Puchov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 138
      • Radola, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 143
      • Resov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 153
      • Revuca, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 156
      • Rozkovany, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 147
      • Rudinka, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 131
      • Sabinov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 126
      • Skalite, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 161
      • Spisska Nova Ves, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 123
      • Stranavy, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 130
      • Trebisov, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 121
      • Trnava, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 151
      • Trnove, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 129
      • Valasska Bela, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 135
      • Vrable, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 148
      • Zilina, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 133
      • Zvolen, Slowakei
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 136
  • Spanien
      • Baleares, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 23
      • Barcelona, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 22
      • Ciudad Real, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 15
      • Galicia, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 16
      • Madrid, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 17
      • Murcia, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 18
      • Sevilla, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 19
      • Valencia, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 20
      • Zaragoza, Spanien
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 21
  • Tschechische Republik
      • ?eská Lípa, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 92
      • ?eské Bud?jovice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 93
      • ?eský Krumlov, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 94
      • B?eclav, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 90
      • Benesov u Prahy, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 89
      • Brno, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 91
      • Chomutov, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 95
      • Domazlice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 96
      • Havlí?k?v Brod, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 98
      • Haví?ov, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 97
      • Ho?ovice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 99
      • Hradec Králové, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 100
      • Ivan?ice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 101
      • Krom??íz, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 102
      • Kyjov, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 103
      • Liberec, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 104
      • Louny, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 105
      • Most, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 106
      • Nový Bor, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 107
      • Odry, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 108
      • Olomouc, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 109
      • Pardubice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 110
      • Plze?, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 111
      • Praha, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 112
      • Sternberk, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 113
      • Tehovec, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 115
      • Teplice, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 116
      • Tábor, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 114
      • Valasské Mezi?í?í, Tschechische Republik
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 117
  • Vereinigtes Königreich
      • Brighton, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 71
      • Cheadle, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 76
      • Essex, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 78
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 70
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 77
      • Middlesex, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 74
      • Romford, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 73
      • Stockport, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 75
      • Surrey, Vereinigtes Königreich
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 72

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Physicians prescribing dabigatran for patients with atrial fibrillation

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Pradaxa® prescribers (cardiologists and primary care physicians)
  • Patients with atrial fibrillation treated with Pradaxa®

Exclusion criteria:

As defined in Summary of Product Characteristics for patients treated with Pradaxa®

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Patienten
Ärzte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physician's Knowledge and Recommendations to Their Patients on Appropriate Dosing and Minimizing the Risk of Bleeding When Treated With Pradaxa® (Questionnaire)
Zeitfenster: Day 1

The Outcome measure is summarized using the following categories; A: Physicians who spontaneously remembered the receipt of the Patient alert card, B: Physicians who spontaneously remembered the receipt of the Prescriber Guide, C: Physicians who were satisfied with the information provided in the Prescriber guide, D: Physicians who were aware of the importance of determining and controlling of the Patients renal function for correct pradaxa dosing.

This Outcome measure is applicable only for the Physicians group.
Day 1
Patient's Understanding of the Disease, Bleeding Signs, What to do in Case of Bleeding and How to Deal With Emergency Situations (Measuring Physician Compliance From Patient Perspective) (Questionnaire)
Zeitfenster: Day 1
The Outcome measure is summarized using the following categories; A: Patients who received the Patient Alert Card, read it and understood its content, B: Patients who completed the Patient Alert Card with the patient specific information, C: Patients who were well informed about their treatment and the actions to be taken in case of serious complications, D: Patents who knew about the anticoagulant effect of Pradaxa®, E: Patients who were well aware of the potential side effect-bruising, F: Patients who were well aware of the potential side effect-bleeding. This Outcome measure is applicable only for the Patients group.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2016

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  • 1160.149

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