Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Dapagliflozin/Metformin XR-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden Probanden
Eine zweiteilige Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg (Teil 1) und 10/1000 mg (Teil 2), die in zwei verschiedenen Werken bei gesunden Probanden unter nüchternen und ernährten Bedingungen hergestellt wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg Testsubstanz (Mount Vernon)
- Arzneimittel: Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg Referenzarzneimittel (Humacao)
- Arzneimittel: Dapagliflozin/Metformin XR 10/1000 mg Prüfsubstanz (Mount Vernon)
- Arzneimittel: Dapagliflozin/Metformin XR 10/1000 mg Referenzarzneimittel (Humacao)
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21225
- Research Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung vor studienspezifischen Verfahren
- Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis 55 Jahren mit geeigneten Venen für eine Kanülierung oder wiederholte Venenpunktion
Frauen müssen beim Screening und bei der Aufnahme in die Station einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben, dürfen nicht stillen und müssen nicht gebärfähig sein, was beim Screening durch Erfüllung eines der folgenden Kriterien bestätigt wird:
- Postmenopausal definiert als Amenorrhö für mindestens 12 Monate oder länger nach Beendigung aller exogenen Hormonbehandlungen und follikelstimulierende Hormon (FSH)-Spiegel im postmenopausalen Bereich
- Dokumentation der irreversiblen chirurgischen Sterilisation durch Hysterektomie, bilaterale Ovarektomie oder bilaterale Salpingektomie, aber nicht Tubenligatur
- Haben Sie einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 30 kg/m2 inklusive und wiegen Sie beim Screening mindestens 50 kg und nicht mehr als 100 kg inklusive
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Ermittlers entweder den Probanden aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankungen oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen
- Alle klinisch signifikanten Krankheiten, medizinischen/chirurgischen Eingriffe oder Traumata innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Verabreichung des Prüfpräparats
- Alle klinisch signifikanten Anomalien in der klinischen Chemie, Hämatologie oder den Ergebnissen der Urinanalyse, wie vom Prüfarzt beurteilt
- Alle klinisch signifikanten abnormalen Befunde bei den Vitalfunktionen, wie vom Prüfarzt beurteilt
- Alle klinisch signifikanten Anomalien im 12-Kanal-EKG, wie vom Prüfarzt beurteilt
- Jedes positive Ergebnis beim Screening auf Serum-Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Antikörper und Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
- Bekannter oder vermuteter Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte, wie vom Ermittler beurteilt
- Hat innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Verabreichung von IMP in dieser Studie eine andere neue chemische Substanz (definiert als eine Verbindung, die nicht zur Vermarktung zugelassen wurde) erhalten. Die Ausschlussfrist beginnt 3 Monate nach der letzten Dosis.
- Plasmaspende innerhalb von 1 Monat nach dem Screening oder Blutspende/-verlust von mehr als 500 ml in den 3 Monaten vor dem Screening
- Vorgeschichte einer schweren Allergie/Überempfindlichkeit oder anhaltende Allergie/Überempfindlichkeit, wie vom Prüfarzt beurteilt, oder Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie Dapagliflozin/Metformin XR.
- Aktuelle Raucher oder diejenigen, die in den 3 Monaten vor dem Screening geraucht oder Nikotinprodukte verwendet haben
- Positiver Screen auf Missbrauchsdrogen, Cotinin oder Alkohol beim Screening oder bei jeder Aufnahme in das Studienzentrum
- Verwendung von Arzneimitteln mit enzyminduzierenden Eigenschaften wie Johanniskraut innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Verabreichung von IMP
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, einschließlich Antazida, Analgetika (außer Paracetamol/Acetaminophen), pflanzliche Heilmittel, Vitamine und Mineralstoffe, während der 2 Wochen vor der ersten Verabreichung von IMP oder länger, wenn das Medikament eine lange Halbwertszeit hat
- Bekannte oder vermutete Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder übermäßigem Alkoholkonsum, wie vom Ermittler beurteilt
- Beteiligung von Mitarbeitern von AstraZeneca oder des Studienzentrums oder deren nahen Verwandten
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Proband nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn er laufende oder kürzlich (d. h. während des Screening-Zeitraums) geringfügige medizinische Beschwerden hat, die die Interpretation der Studiendaten beeinträchtigen könnten oder als unwahrscheinlich angesehen werden, dass sie die Studienverfahren einhalten, Einschränkungen und Anforderungen
- Gefährdete Subjekte, z. B. in Haft gehaltene, geschützte Erwachsene unter Vormundschaft, Treuhänderschaft oder auf behördliche oder gerichtliche Anordnung in eine Einrichtung eingewiesen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung A
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Testmedikaments Dapagliflozin/Metformin XR (Mount Vernon) in einer Dosis von 5/500 mg
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Einzeltabletten mit fester Kombinationsdosis
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Aktiver Komparator: Behandlung B
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Referenzarzneimittels Dapagliflozin/Metformin XR (Humacao) in einer Dosis von 5/500 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Experimental: Behandlung C
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Testmedikaments Dapagliflozin/Metformin XR (Mount Vernon) in einer Dosis von 5/500 mg
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Einzeltabletten mit fester Kombinationsdosis
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Aktiver Komparator: Behandlung D
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Referenzarzneimittels Dapagliflozin/Metformin XR (Humacao) in einer Dosis von 5/500 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Experimental: Behandlung E
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Testmedikaments Dapagliflozin/Metformin XR (Mount Vernon) in einer Dosis von 10/1000 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Aktiver Komparator: Behandlung F
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Referenzarzneimittels Dapagliflozin/Metformin XR (Humacao) in einer Dosis von 10/1000 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Experimental: Behandlung g
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Testmedikaments Dapagliflozin/Metformin XR (Mount Vernon) in einer Dosis von 10/1000 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Aktiver Komparator: Behandlung h
Unter nüchternen Bedingungen erhalten die Probanden Einzeldosen des Referenzarzneimittels Dapagliflozin/Metformin XR (Humacao) in einer Dosis von 10/1000 mg
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einzelne Kombinationstabletten mit fester Dosis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bereich unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve [AUC] im nüchternen oder ernährten Zustand
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Bewertung der Bioäquivalenz für Dapagliflozin und Metformin nach Verabreichung Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg und 10/1000 mg Hergestellt im Werk Mt. Vernon, USA, im Vergleich zum Werk Humacao, Puerto Rico, im nüchternen oder ernährten Zustand.
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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AUC vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration [AUC (0-t)] im nüchternen oder nüchternen Zustand.
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Bewertung der Bioäquivalenz für Dapagliflozin und Metformin nach Verabreichung Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg und 10/1000 mg Hergestellt im Werk Mt. Vernon, USA, im Vergleich zum Werk Humacao, Puerto Rico, im nüchternen oder ernährten Zustand
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Beobachtete maximale Plasmakonzentration [Cmax] im nüchternen oder ernährten Zustand
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Bewertung der Bioäquivalenz für Dapagliflozin und Metformin nach Verabreichung Dapagliflozin/Metformin XR 5/500 mg und 10/1000 mg Hergestellt im Werk Mt. Vernon, USA, im Vergleich zum Werk Humacao, Puerto Rico, im nüchternen oder ernährten Zustand
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (t max)
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Charakterisierung und Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Dapagliflozin und Metformin bei Verabreichung als 2 Fixdosis-Kombinationsformulierungen und im nüchternen und nüchternen Zustand.
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Halbwertszeit im Zusammenhang mit der Endsteigung (λz) einer halblogarithmischen Konzentrations-Zeit-Kurve [t½λz]
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Charakterisierung und Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Dapagliflozin und Metformin bei Verabreichung als 2 Fixdosis-Kombinationsformulierungen und im nüchternen und nüchternen Zustand.
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Scheinbare Gesamtkörperclearance nach extravaskulärer Verabreichung, geschätzt als Dosis dividiert durch AUC [CL/F]
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Charakterisierung und Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Dapagliflozin und Metformin bei Verabreichung als 2 Fixdosis-Kombinationsformulierungen und im nüchternen und nüchternen Zustand.
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Scheinbares Verteilungsvolumen während der terminalen Phase nach extravaskulärer Verabreichung [Vz/F]
Zeitfenster: Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Charakterisierung und Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Dapagliflozin und Metformin bei Verabreichung als 2 Fixdosis-Kombinationsformulierungen und im nüchternen und nüchternen Zustand.
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Tage 1 bis 3: vor der Dosisgabe und 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 und 72 Stunden nach der Dosisgabe für jeden Behandlungszeitraum
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ronald Goldwater, MDCM, M.Sc, CPI, PAREXEL Early Phase Clinical Unit Baltimore
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- D1691C00008
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