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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dapagliflozin/Metformin XR 10/1000 mg Prüfsubstanz (Mount Vernon)

Insgesamt 52 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Dapagliflozin/Metformin XR-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden Probanden

Bioäquivalenz | Kombinationstabletten mit fester Dosis | Gesunde männliche und weibliche Probanden

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Der Zweck der Studie besteht darin, zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis von Dapagliflozin/Metformin XR bei gesunden Probanden unter nüchternen und ernährten Bedingungen zu vergleichen

Gesunde Probanden im nüchternen und ernährten Zustand

Brasilien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Woman's
AstraZeneca

Abgeschlossen

Dapagliflozin und Metformin, allein und in Kombination, bei übergewichtigen/fettleibigen Frauen mit vorherigem GDM (DAPA-GDM)

Diabetesprävention bei Frauen nach GDM mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Oman Ministry of Health

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung von Dapagliflozin auf den Gewichtsverlust bei adipösen Erwachsenen ohne Diabetes (DAPA-ANDO)

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Wirkung des Medikaments | Nebenwirkungen von Dapagliflozin
Alexandria University

Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin oder Linagliptin als Alternative zu Metformin zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Faktorielle Studie zur gleichzeitigen Anwendung von Ertugliflozin und Sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
LG Chem

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie für Fixdosis-Kombination Zemimet® SR Tab. 50/1000 und Koadministration von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes

Thailand
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
Beni-Suef University

Rekrutierung

von Natriumglukose-Cotransporter-2-Inhibitoren auf metabolische, hormonelle und klinische Parameter bei PCO

PCO

Ägypten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie an gesunden Freiwilligen für Empagliflozin/Metformin Fixdosis-Kombination im Vergleich zu separaten Tabletten

Gesund

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Canagliflozin in Kombination mit Metformin bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender Blutzuckerkontrolle durch Ernährung und Bewegung

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Korea, Republik von, Russische Föderation, Brasilien, Puerto Rico, Ungarn, Slowakei, Tschechien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu Empagliflozin und Metformin über 24 Wochen bei nicht vorbehandelten Patienten mit Typ-2-Diabetes

Hyperglykämie | Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Ägypten, Frankreich, Deutschland, Guatemala, Korea, Republik von, Libanon, Malaysia, Mexiko, Peru, Philippinen, Russische Föderation, Serbien, Spanien, Taiwan, Th... und mehr
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von 500 mg Metformin Retardtabletten

Metformin XR BE-Studie an gesunden Freiwilligen mit Einzel- und Mehrfachdosis

Indonesien
AstraZeneca

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin bei asiatischen T2DM-Patienten mit unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin/Saxagliptin

Typ 2 Diabetes mellitus

Thailand, Vietnam
Uppsala University
Uppsala University Hospital; Swedish Healthcare Regions; Swedish National Board... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

SGLT2-Inhibitor oder Metformin als Standardbehandlung von Typ-2-Diabetes im Frühstadium (SMARTEST)

Typ 2 Diabetes

Schweden
SINA Health Education and Welfare Trust

Abgeschlossen

Empagliflozin vs. Metformin zur Stoffwechselstörung beim polyzystischen Ovarialsyndrom.

PCO-Syndrom | Gewichtszunahme | HbA1c

Pakistan
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
The University of Texas Health Science Center at...
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von Farxiga auf die Nierenfunktion und -größe bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Hyperfiltration (Hyper)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Metformin/Vildagliptin mit Galvumet®

Fed-Bedingungen

Tunesien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrutierung

Dapagliflozin bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten (T2DM) mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Typ 2 Diabetes | Nicht alkoholische Fettleber

Ägypten
BC World Pharm Co. Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung des pharmakokinetischen Profils von BCWP_C003 und gleichzeitige Verabreichung von Rosuvastatin und Metformin

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Anemia Working Group Romania
Carol Davila University of Medicine and Pharmacy; Sf Ioan Emergency Clinical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirkung einer proteinarmen Diät zusätzlich zu Dapagliflozin auf chronische Nierenerkrankungen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (PRODAPA-CKD)

Chronische Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes mellitus

Rumänien
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin und Pioglitazon bei Diabetikern mit NAFLD

Nicht alkoholische Fettleber | Typ 2 Diabetes

Pakistan
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
SINA Health Education and Welfare Trust
Horizon Pharmaceutical Pvt Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Empagliflozin-Zugabe zu Insulin und oralen Antidiabetika (OAD) bei schlecht kontrolliertem Typ-2-Diabetes und adipösen Patienten

Störungen des Glukosestoffwechsels | Diabetes mellitus, Typ 2 | Hypoglykämische Mittel | Empagliflozin

Pakistan
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von CT-L01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (ALO 25 mg und MET XR 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu BMS-512148 (Dapagliflozin) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die durch Ernährung und Bewegung nicht gut kontrolliert werden können

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Russische Föderation
Sheba Medical Center
European Union

Unbekannt

Behandlung wiederkehrender Hirntumoren: Stoffwechselmanipulation kombiniert mit Strahlentherapie (SMC 0712-13)

Neubildungen des Gehirns

Israel
Oslo University Hospital
Vestre Viken Hospital Trust; University of Oslo; The Research Council of Norway; University Hospital, Akershus und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Auswirkungen von blutzuckersenkenden Mitteln bei südasiatischen Frauen mit eingeschränkter Glukosetoleranz oder eingeschränkter Nüchternglukose (DIASA3)

Störungen des Glukosestoffwechsels | Eingeschränkt Glukose verträglich | Insulinsensitivität

Norwegen
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der Ertugliflozin-Monotherapie bei der Behandlung von Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus und unzureichender glykämischer Kontrolle trotz Diät und Bewegung (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Typ 2 Diabetes mellitus
All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar

Noch keine Rekrutierung

Add-on Aripiprazol zum kardiometabolischen Profil bei behandlungsresistenter Schizophrenie: RCT

Unterschied in der Änderung des kardiovaskulären Risikos bei behandlungsresistenter Schizophrenie
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Ertugliflozin bei der Behandlung von Teilnehmern mit Diabetes mellitus Typ 2, die unter Metformin und Sitagliptin eine unzureichende glykämische Kontrolle haben (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Typ 2 Diabetes mellitus

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