Pegasys VR: Integration virtueller Menschen in die Behandlung von sozialer Angst bei Kindern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
- UCF RESTORES, University of Central Florida
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer sozialen Angststörung
Ausschlusskriterien:
- ein IQ < 85 und/oder das Vorliegen einer komorbiden Verhaltensstörung, einer bipolaren Störung, einer schweren Depression, Suizidgedanken, ADHS, Entwicklungsstörungen oder psychotischen Störungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: SET-C
Die Sozialeffektivitätstherapie für Kinder (SET-C; Beidel et al., 2000) umfasst das Training sozialer Fähigkeiten, Erfahrungen mit Peer-Generalisierung und In-vivo-Exposition.
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Gruppentraining für soziale Fähigkeiten, Peer-Generalisierungssitzungen, individuelle Expositionstherapie
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Experimental: Pegasys-VR
SET-C SST und Einzelexpositionssitzungen sind die gleichen wie beim aktiven Komparator.
Pegasys-Generalisierungssitzungen werden durch eine virtuelle Umgebung ersetzt, die als Pegasys School bekannt ist.
Kinder beschäftigen sich in der ganzen Schule mit künstlich intelligenten Avataren.
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Pegasys-VR verwendet künstlich intelligente Avatare und Serious-Game-Technologie, um Kinder beim Erwerb und der Nutzung sozialer Fähigkeiten zu unterstützen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Soziale Phobie und Angst Inventar für Kinder
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert nach 12 Wochen
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Selbstberichtsmaß der sozialen Angststörung bei Kindern
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Veränderung vom Ausgangswert nach 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diagnose der sozialen Angststörung
Zeitfenster: 12 Wochen
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nach Abschluss des diagnostischen Gesprächs zugewiesen
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12 Wochen
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Checkliste zum Verhalten von Kindern
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert nach 12 Wochen
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elterliche Einschätzung der Funktionsfähigkeit des Kindes
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Veränderung vom Ausgangswert nach 12 Wochen
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Globale Funktionsbewertung des Kindes
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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klinische Beurteilung der Funktionsfähigkeit des Kindes
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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Klinische globale Verbesserungsskala
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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klinische Beurteilung der Verbesserung des Kindes
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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Verhaltensbewertung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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direkte Beobachtung der sozialen Fähigkeiten des Kindes
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Deborah C Beidel, Ph.D., University of Central Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R42MH094019-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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