Pegasys VR: Integrando Humanos Virtuais no Tratamento da Ansiedade Social Infantil
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
- UCF RESTORES, University of Central Florida
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de transtorno de ansiedade social
Critério de exclusão:
- QI < 85 e/ou presença de transtorno de conduta comórbido, transtorno bipolar, depressão grave, ideação suicida, TDAH, transtornos do desenvolvimento ou transtornos psicóticos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: SET-C
A Terapia de Eficácia Social para Crianças (SET-C; Beidel et al., 2000) inclui treinamento de habilidades sociais, experiências de generalização entre pares e exposição in vivo.
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Treinamento de habilidades sociais em grupo, sessões de generalização entre pares, terapia de exposição individual
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Experimental: Pegasys-VR
SET-C SST e as sessões de exposição individual são as mesmas do comparador ativo.
As sessões de generalização entre pares são substituídas por um ambiente virtual, conhecido como Pegasys School.
as crianças se envolvem com avatares artificialmente inteligentes em toda a escola.
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Pegasys-VR usa avatares artificialmente inteligentes e tecnologia de jogos sérios para ajudar as crianças na aquisição e uso de habilidades sociais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inventário de Fobia Social e Ansiedade para Crianças
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas
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medida de auto-relato de transtorno de ansiedade social em crianças
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Mudança da linha de base em 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diagnóstico de Transtorno de Ansiedade Social
Prazo: 12 semanas
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atribuído na conclusão da entrevista de diagnóstico
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12 semanas
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Lista de Verificação do Comportamento Infantil
Prazo: Mudança da linha de base em 12 semanas
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avaliação parental do funcionamento da criança
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Mudança da linha de base em 12 semanas
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Avaliação Global da Funcionalidade da Criança
Prazo: mudança da linha de base em 12 semanas
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avaliação clínica do funcionamento da criança
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mudança da linha de base em 12 semanas
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Escala de Melhoria Clínica Global
Prazo: mudança da linha de base em 12 semanas
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avaliação clínica da melhora da criança
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mudança da linha de base em 12 semanas
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Avaliação Comportamental
Prazo: mudança da linha de base em 12 semanas
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observação direta da habilidade social da criança
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mudança da linha de base em 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Deborah C Beidel, Ph.D., University of Central Florida
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5R42MH094019-05 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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