Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gelbfieberimpfung bei Statin-/Nicht-Statin-Probanden

19. März 2020 aktualisiert von: Singapore General Hospital

Verwendung von Systemvakzinologie zur Aufklärung der Auswirkungen einer entzündungshemmenden Therapie auf die Immunantwort nach der Impfung mit einem attenuierten Lebendimpfstoff

Seit der 1. Pandemie des 21. Jahrhunderts, die durch das SARS-Coronavirus verursacht wurde, hat die Welt Ausbrüche von H1N1-Influenza-, Ebola- und Zika-Viren mit Schweineursprung erlebt, die alle zu globalen Gesundheitskrisen geführt haben. Eine schnelle Massenimpfung mit einem wirksamen Impfstoff wie einem attenuierten Lebendimpfstoff von gefährdeten immunnaiven Populationen zur Herstellung einer Herdenimmunität ist ein Ansatz zur Bekämpfung von Ausbrüchen. Ein solcher attenuierter Lebendimpfstoff wurde mit großem Erfolg bei sporadischen Gelbfieberausbrüchen eingesetzt und kürzlich erfolgreich in Ebola-Feldversuchen eingesetzt. Beide Krankheiten haben das Potenzial für eine pandemische Ausbreitung. In der Tat haben sich attenuierte Lebendimpfstoffe als besonders wirksam bei der Bekämpfung von Kinderkrankheiten erwiesen und es ist ihnen sogar gelungen, Polio und Masern in den meisten Teilen der Welt auszurotten. Der Einsatz solcher Impfstoffe zur Pandemiebekämpfung kann jedoch nicht auf Kinder beschränkt werden, sondern muss auch Erwachsene umfassen, um die Herdenimmunitätsraten schnell zu erhöhen und die Übertragung zu stoppen. Die Impfung von Erwachsenen kann aufgrund der Prävalenz chronischer Krankheiten und der damit verbundenen Stoffwechselkomplikationen zu Wirksamkeitsraten führen, die sich erheblich von denen bei Kindern unterscheiden. Derzeit gibt es 1 Milliarde Menschen, die übergewichtig sind, viele leiden gleichzeitig an Stoffwechselstörungen. Da die Aktivierung der adaptiven Immunität von einer robusten angeborenen Immunantwort auf Impfstoffe abhängt, können Stoffwechselstörungen und eine entzündungshemmende Langzeittherapie mit Interventionen wie Statinen die Immunogenität des Impfstoffs verringern, was zu einer suboptimalen Wirksamkeit in dieser Subpopulation führt. Diese Studie würde daher die Hypothese testen, dass Statine die Immunogenität attenuierter Lebendimpfstoffe verringern. Wir werden eine klinische Studie mit Ansätzen der Systemvakzinologie kombinieren, um die Auswirkungen von Statinen auf die angeborene Immun-, B- und T-Zell-Reaktion auf eine attenuierte Lebendimpfung zu definieren. Unsere Studie wird somit auf einer anderen kürzlich abgeschlossenen Studie von uns aufbauen und neue Einblicke in die Determinanten der Impfstoffwirksamkeit in einer schnell wachsenden und alternden Bevölkerung weltweit liefern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz erfolgreicher Bekämpfung vieler Infektionskrankheiten seit dem 19. Jahrhundert bleiben Viruserkrankungen auch im 21. Jahrhundert eine wichtige und erhebliche Gesundheitsbelastung. Tatsächlich tauchten an der Wende zum 21. Jahrhundert nicht nur neue, sondern auch wieder auftretende Krankheitserreger wie SARS-, MERS-, West-Nil-, Ebola-, Dengue- und Zika-Viren auf. Darüber hinaus ist die moderne Welt hochgradig mobil und vernetzt. Die Ausbreitung von Infektionskrankheiten ist unmittelbar bevorstehend nur einen Flug entfernt. Es ist daher keine Überraschung, dass Epidemien in diesem Jahrhundert viel schneller auftreten und sich schneller ausbreiten, um Störungen der menschlichen Gesundheit, der Gesellschaft und der Wirtschaft zu verursachen. Die Impfung, insbesondere mit einem attenuierten Lebendimpfstoff (LAV), der unter den verschiedenen Formen von Impfstoffen die erfolgreichste Erfolgsbilanz aufweist, bleibt das wirtschaftlichste Instrument der öffentlichen Gesundheit, das zur Verfügung steht, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern oder zu stoppen und menschliches Leiden zu lindern. Die schnelle Massenimpfung von Risikopopulationen zur Herstellung einer Herdenimmunität wurde erfolgreich eingesetzt, um sporadische YF-Ausbrüche in Afrika und Südamerika zu kontrollieren. Kürzlich zeigte eine klinische Studie, dass die Ringimpfung von Kontakten mit Ebola-Patienten die sekundäre Virusausbreitung vollständig verhinderte. Die Impfung in Zeiten von Pandemien kann jedoch nicht auf Kinder beschränkt werden, sondern muss auch Erwachsene umfassen, um die Herdenimmunitätsraten schnell zu erhöhen und eine weitere Übertragung zu stoppen.

Die Anwendung von LAV bei Erwachsenen bringt mehrere wichtige Herausforderungen mit sich, die nicht systematisch angegangen wurden. Die Bevölkerungsdemografie in Singapur hat sich wie in den meisten entwickelten Ländern in den letzten 3 Jahrzehnten drastisch verändert. Zusammen mit einer verbesserten Ernährung leben die Bevölkerungen jetzt länger, aber mit zunehmender Prävalenz chronischer Krankheiten wie Fettleibigkeit und Dyslipidämie. Folglich gehören die Anticholesterin-Medikamente mit pleiotropen Eigenschaften, die Statine, zu den weltweit am häufigsten verschriebenen Medikamenten zur Prävention sekundärer kardiovaskulärer und schwerer vaskulärer Komplikationen. Derzeit wächst die Sorge, dass die entzündungshemmenden und immunmodulierenden Wirkungen von Statinen die Wirksamkeit von Impfstoffen beeinträchtigen könnten. Tatsächlich hatten Studien, die die inaktivierte Influenza-Impfung bei älteren Personen untersuchten, eine geringere Immunogenität und Gesamtwirksamkeit bei der Verwendung von Statinen beobachtet. Ob Statine eine ähnliche negative Immunogenitätswirkung auf LAV haben, bleibt undefiniert. Die entzündungshemmenden Wirkungen können angeborene Immunantworten dämpfen, die für die Auslösung der adaptiven Immunität entscheidend sind, was zu einer verringerten Immunogenität führt. Umgekehrt könnte die Unterdrückung der angeborenen Immunantwort die LAV-Infektion und -Replikation begünstigen, was es den adaptiven Immunzellen ermöglicht, das Antigen über einen längeren Zeitraum zu erkennen, aktiviert und für eine verbesserte Immunantwort differenziert zu werden.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine experimentelle medizinische Untersuchung, die sich auf eine kürzlich abgeschlossene klinische Studie stützt, die der PI leitete und untersuchte, wie kreuzreaktive Antikörper die Immunogenität der Impfung gegen Gelbfieber (YF) veränderten. Wir werden versuchen, die Auswirkungen von Statinen auf die LAV-Immunogenität zu klären. YF-Impfstoff ist ein ausgezeichnetes LAV, das die von der WHO empfohlene Reaktion auf die allgegenwärtige Bedrohung durch einen YF-Ausbruch bleibt. Es diente auch als wichtiges Modell für die Untersuchung der menschlichen antiviralen Immunität. Wir schlagen vor, die Hypothese zu testen, dass eine langfristige Statintherapie die YF-LAV-Immunogenität verändert, indem wir die Aussagekraft einer klinischen Studie mit umfassender Systemvakzinologie koppeln, um die Auswirkungen von Statinen auf die adaptive Immunantwort auf die YF-Impfung zu definieren. Diese Studie wird aufklären, wie Statine die Netzwerke modulieren, die die Immunität gegen Impfungen in einer schnell wachsenden Bevölkerung weltweit vorantreiben. Das Wissen darüber, wie Statine die LAV-Immunogenität beeinflussen, würde die Gesundheitsbehörden über die Größe der Allgemeinbevölkerung informieren, die geimpft werden sollte, um Veränderungen der Immunogenität in dieser Subpopulation auszugleichen und eine ausreichende Herdenimmunität für die Epidemie- und Pandemiekontrolle zu erreichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 169608
        • Singhealth Investigational Medicine Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene, zum Zeitpunkt des Screenings 30-50 Jahre alt.
  2. Negativ für Diabetes (definiert als HbA1c <6,5 %)
  3. BMI-Bereich von 18 bis 30 kg/m 2
  4. Statin-Gruppe: Langzeittherapie mit Statinen (Simvastatin, Atorvastatin und Rosuvastatin) für ≥6 Monate
  5. Kontrollgruppe: keine Langzeit-Statine erhalten
  6. Negativ für Anti-Dengue-Antikörper im ELISA. Die Probanden werden mit einem kommerziell erhältlichen ELISA (PanBio) gescreent.
  7. Probanden, die bereit sind, die Anforderungen des Studienprotokolls und der geplanten Besuche einzuhalten. (z. B. Vervollständigung des Probandentagebuchs, Rückkehr zu Folgebesuchen) und die bereit sind, sich für die Dauer der Studie zur Verfügung zu stellen, mit Zugang zu einer ständigen telefonischen Kontaktmöglichkeit, die entweder zu Hause oder am Arbeitsplatz sein kann Arbeitsplatz, Festnetz oder Mobiltelefon, aber KEIN Münztelefon oder anderes Mehrbenutzergerät (d. h. ein gemeinsam genutztes Telefon, das mehrere Zimmer oder Wohnungen bedient).
  8. Probanden, die eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, die vom Ethical Review Board, das die Website verwaltet, genehmigt wurde.
  9. Zufriedenstellende medizinische Ausgangsbeurteilung gemäß körperlicher Untersuchung und stabiler Gesundheitszustand. Die Laborwerte müssen im normalen Bereich des Untersuchungsortes liegen oder Anomalien aufweisen, die nach Einschätzung des Prüfarztes als nicht klinisch signifikant erachtet werden. Ein stabiler Gesundheitszustand ist definiert als das Fehlen eines Gesundheitsereignisses, das der Definition eines schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses entspricht.
  10. Zugängliche Vene am Unterarm zur Blutentnahme.
  11. Weibliche Probanden ohne gebärfähiges Potenzial aufgrund chirurgischer Sterilisation (Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie oder Tubenligatur) oder Menopause. Postmenopause: Die Probanden müssen mindestens 12 Monate lang eine natürliche (spontane) Amenorrhö gehabt haben
  12. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter können in die Studie aufgenommen werden, wenn sie am Tag des Screenings und am Tag der Impfung negative Urin-Schwangerschaftstests haben
  13. Sowohl männliche (wenn er einen Partner im gebärfähigen Alter hat) als auch weibliche Probanden (im gebärfähigen Alter) müssen zustimmen, angemessene und zuverlässige Verhütungsmaßnahmen (z. Spermizide, Kondome, Antibabypillen) oder für 10 Tage nach der Impfung Abstinenz üben

Ausschlusskriterien:

  1. Vorliegen einer akuten Infektion in den vorangegangenen 7 Tagen oder Vorliegen einer Temperatur ≥ 38,0 °C (orale oder tympanale Temperaturbestimmung) oder akute Symptome mit einem Schweregrad von mehr als „mild“ am geplanten Datum der ersten Impfung.
  2. Vorgeschichte schwerer Arzneimittel- und/oder Lebensmittelallergien und/oder bekannter Allergien gegen das Versuchsprodukt oder seine Bestandteile.
  3. Jede Bedingung, die nach Meinung des Prüfarztes die Studie oder das Wohlbefinden des Probanden erschweren oder beeinträchtigen würde.
  4. Frau, die schwanger ist oder stillt.
  5. Vorgeschichte oder Vorhandensein von kardiovaskulären, respiratorischen, hepatischen, renalen, gastrointestinalen, neuropsychiatrischen oder immunsuppressiven Störungen, die bei Verabreichung des Prüfprodukts (IP) ein Risikofaktor darstellen würden.
  6. Geschichte der Thymusdrüsenerkrankung.
  7. Krebsdiagnose oder Krebsbehandlung innerhalb der 3 Jahre vor dem Screening.
  8. Nachweis einer klinisch signifikanten Anämie und anderer signifikanter aktiver hämatologischer Erkrankungen oder einer Blutspende von > 450 ml innerhalb der letzten drei Monate.
  9. Hinweise auf Drogenmissbrauch oder früheren Drogenmissbrauch.
  10. Teilnahme an einer Studie mit Verabreichung eines Prüfpräparats innerhalb der letzten vier Monate oder geplante Teilnahme während der Dauer dieser Studie.
  11. Verabreichung eines zugelassenen Impfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Studienimpfstoffs.
  12. Subjekt, das zuvor mit YF-Impfstoff geimpft wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Statin-Gruppe
Insgesamt 35 gesunde erwachsene Probanden im Alter von 30 bis 50 Jahren mit einem BMI im Bereich von 18 bis 30 kg/m2, die vorgescreent wurden, um eine langfristige Statintherapie von ≥ 6 Monaten zu erhalten, und negativ auf Diabetes (definiert als HbA1c < 6,5 %) werden nach schriftlicher Einverständniserklärung aufgenommen. Sie erhalten eine Einzeldosis von 0,5 ml Stamaril (attenuierter Gelbfieber-Lebendimpfstoff).
Sie erhalten eine Einzeldosis von 0,5 ml Stamaril (attenuierter Gelbfieber-Lebendimpfstoff).
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe

Weitere 35 gesunde, nicht diabetische erwachsene Probanden im Alter von 30 bis 50 Jahren mit einem BMI-Bereich von 18 bis 30 kg/m2, die keine langfristigen Statine erhalten, werden als Kontrollen dienen und nach schriftlicher Einverständniserklärung aufgenommen.

Sie erhalten eine Einzeldosis von 0,5 ml Stamaril (attenuierter Gelbfieber-Lebendimpfstoff).

Sie erhalten eine Einzeldosis von 0,5 ml Stamaril (attenuierter Gelbfieber-Lebendimpfstoff).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die adaptive Immunantwort auf die YF-Impfung bei (A): erwachsenen menschlichen Freiwilligen, die sich einer langfristigen Statintherapie unterziehen und (B): erwachsenen menschlichen Freiwilligen (Kontrollen)
Zeitfenster: 28 Tage
der Unterschied im neutralisierenden Antikörpertiter gegen YF17D an Tag 28, gemessen durch den Plaque-Reduktions-Neutralisationstest (PRNT)
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Unterschied in der angeborenen Immunantwort auf die YF-Impfung bei erwachsenen menschlichen Freiwilligen unter Langzeit-Statintherapie im Vergleich zu Kontrollen nach der YF-Impfung
Zeitfenster: 28 Tage
Virämie-Spiegel-Reaktion bei erwachsenen menschlichen Freiwilligen unter langfristiger Statintherapie im Vergleich zu Kontrollen nach YF-Impfung
28 Tage
die zelluläre Immunantwort erwachsener menschlicher Freiwilliger unter langfristiger Statintherapie mit Kontrollen nach YF-Impfung.
Zeitfenster: 28 Tage
Es sollte die Cd4+- und Cd8+-T-Zell-Antwort bei erwachsenen menschlichen Freiwilligen unter Langzeit-Statintherapie im Vergleich zu Kontrollen nach YF-Impfung untersucht werden
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jenny Dr Low, Singapore General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YF-Statin-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien