Maßgeschneiderte Schuhpolsterorthesen für Plantarfasziitis
Integriertes 3D-Oberflächenscansystem kombiniert mit Weichteil- und Skelettinformationen: Maßgeschneiderte Schuhpolster-Orthesen für Plantarfasziitis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei-tung Kao
- Telefonnummer: 65117 +886-2-2312-3456
- E-Mail: toqi0715@gmail.com
Studienorte
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Taipei, Taiwan, 10048
- Rekrutierung
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
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Kontakt:
- Wei-tung Kao
- Telefonnummer: 65117 +886-2-2312-3456
- E-Mail: toqi0715@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Versuchsgruppe: Patienten mit Plantarfasziitis, denen empfohlen wurde, schuhpolsternde Orthesen für die Behandlung zu verwenden
Kontrollgruppe: Normale Erwachsene (oder ohne Fußkrankheit)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20-80 Jahre alt
- Patienten mit Plantarfasziitis empfahlen die Verwendung von schuhpolsternden Orthesen zur Behandlung
Ausschlusskriterien:
- Plantarfasziitis aus bestimmten Gründen, z. Trauma, Knochensporn, akute Bursitis.
- Nicht taiwanesisch
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Entwerfen Sie maßgeschneiderte Schuhpolsterorthesen für Plantarfasziitis
Zeitfenster: 3 Monate
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Kombinieren Sie die Informationen von weichem (Druckverteilung), hartem (orthopädischem) Gewebe und Knochen (CT) für das Design von Orthesen
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201704063RIND
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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