Skreddersydd skopolstring ortos for plantar fasciitis
Integrert 3D-overflateskanningssystem kombinert med mykt vev og skjelettinformasjon: Tilpasset skopolstringsortos for plantar fasciitis
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wei-tung Kao
- Telefonnummer: 65117 +886-2-2312-3456
- E-post: toqi0715@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10048
- Rekruttering
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
-
Ta kontakt med:
- Wei-tung Kao
- Telefonnummer: 65117 +886-2-2312-3456
- E-post: toqi0715@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Eksperimentell gruppe: Pasienter med plantar fasciitt anbefales å bruke skopolstringsortos for behandling
Kontrollgruppe: Normale voksne (eller uten fotsykdom)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-80 år gammel
- Pasienter med plantar fasciitt anbefalte å bruke skopolstringsortos for behandling
Ekskluderingskriterier:
- Plantar fasciitt forårsaket av spesifikke årsaker, f.eks. traumer, benspore, akutt bursitt.
- Ikke taiwanesisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Design skreddersydde skopolstringsortoser for plantar fasciitt
Tidsramme: 3 måneder
|
Kombiner informasjonen om mykt (trykkfordeling), hardt (ortopedisk) vev og bein (CT) for utforming av ortotika
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 201704063RIND
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Plantar fasciitt på begge føtter
-
NCT04786886FullførtSynsfeltdefekt, perifert | Synsfeltdefekt, nesetrinn | Synsfeltdefekt, Paracentral Scotoma of Both Eyes