Órteses personalizadas para acolchoamento de sapatos para fascite plantar
Sistema de digitalização de superfície 3D integrado combinado com informações de tecido mole e esqueleto: palmilhas ortopédicas personalizadas para fascite plantar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wei-tung Kao
- Número de telefone: 65117 +886-2-2312-3456
- E-mail: toqi0715@gmail.com
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 10048
- Recrutamento
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
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Contato:
- Wei-tung Kao
- Número de telefone: 65117 +886-2-2312-3456
- E-mail: toqi0715@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Grupo experimental: Pacientes com fascite plantar recomendados para uso de palmilhas ortopédicas para tratamento
Grupo controle: Adultos normais (ou sem doença do pé)
Descrição
Critério de inclusão:
- 20-80 anos
- Pacientes com fascite plantar recomendados para usar palmilhas ortopédicas para tratamento
Critério de exclusão:
- Fascite plantar causada por razões específicas, por exemplo. trauma, esporão ósseo, Bursite Aguda.
- não taiwanês
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Projetar palmilhas ortopédicas customizadas para fascite plantar
Prazo: 3 meses
|
Combine as informações de tecidos moles (distribuição de pressão), duros (ortopédicos) e ossos (CT) para projetar órteses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201704063RIND
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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