Индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите
Интегрированная система 3D-сканирования поверхности в сочетании с информацией о мягких тканях и скелете: индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Wei-tung Kao
- Номер телефона: 65117 +886-2-2312-3456
- Электронная почта: toqi0715@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 10048
- Рекрутинг
- NTUH East Campus, Research building, Room 946
-
Контакт:
- Wei-tung Kao
- Номер телефона: 65117 +886-2-2312-3456
- Электронная почта: toqi0715@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Экспериментальная группа: пациентам с подошвенным фасциитом рекомендовано использовать для лечения амортизирующие ортопедические стельки.
Контрольная группа: нормальные взрослые (или без заболевания стопы)
Описание
Критерии включения:
- 20-80 лет
- Пациентам с подошвенным фасциитом рекомендовано использовать для лечения ортопедические стельки.
Критерий исключения:
- Подошвенный фасциит, вызванный специфическими причинами, например. травма, костная шпора, острый бурсит.
- Не тайваньский
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработайте индивидуальные ортопедические стельки для обуви при подошвенном фасциите
Временное ограничение: 3 месяца
|
Объедините информацию о мягких (распределение давления), твердых (ортопедических) тканях и кости (КТ) для проектирования ортопедических стелек.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Chih-Hao Mike Chang, PhD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 201704063RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .