Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Corevitas-Register für Multiple Sklerose (MS).

5. Februar 2026 aktualisiert von: CorEvitas

CorEvitas Multiple Sklerose (MS) Register

Dieses prospektive, nicht-interventionelle Forschungsregister soll die vergleichende Wirksamkeit und vergleichende Sicherheit von zugelassenen Behandlungen für MS in einer Kohorte von Patienten untersuchen, die von Neurologen in ganz Nordamerika betreut werden. Sekundäre Ziele umfassen die Analyse der Epidemiologie und des natürlichen Verlaufs der Krankheit, ihrer Komorbiditäten und der aktuellen Behandlungspraktiken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel des CorEvitas Multiple Sclerosis (MS) Registers ist es, eine nationale Kohorte von Patienten mit MS zu schaffen. Die gesammelten Daten werden verwendet, um den natürlichen Krankheitsverlauf besser zu charakterisieren und die Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten, die für die Behandlung von MS zugelassen sind, umfassend zu bewerten. Dies wird durch die standardisierte Erfassung von validierten patientengemeldeten Ergebnissen (PRO) und klinisch gemeldeten Ergebnissen (ClinRO), der Prävalenz und Inzidenz von Komorbiditäten und unerwünschten Ereignissen, Medikamenteneinnahmemustern und Patientenproduktivitätsmessungen erfolgen.

Das Design ist ein prospektives, nicht-interventionelles Beobachtungsregister für Patienten mit MS unter der Obhut eines zugelassenen Neurologen. Längsschnitt-Nachsorgedaten werden sowohl von Patienten als auch von ihrem behandelnden Neurologen (auch bekannt als „Anbieter“ für eine CorEvitas-Registerstudie) alle 6 Monate (+/- 30 Tage) während routinemäßiger klinischer Begegnungen unter Verwendung von CorEvitas-Registerformularen erhoben. Diese Formulare erfassen Daten zu demografischen Daten des Patienten, Krankheitsdauer, Krankengeschichte (einschließlich aller früheren und aktuellen Behandlungen für MS), Raucherstatus, Alkoholkonsum, Krankheitsaktivität und -schwere, Schmerzen sowie andere von Ärzten und Patienten berichtete Ergebnisse, Komorbiditäten und unerwünschte Ereignisse, Infektionen, Krankenhausaufenthalte und andere gezielte Sicherheitsergebnisse. Nach dem Einschreibungsbesuch füllen MS-Patienten und Ärzte die Nachsorge-Fragebögen während regelmäßig geplanter klinischer Gespräche aus. Ziel ist es, in sechsmonatigen Abständen Daten von Patienten und Anbietern zu sammeln. Unerwünschte Ereignisse können von der Versuchsperson freiwillig gemeldet oder als Ergebnis einer allgemeinen Befragung durch den Prüfarzt entdeckt werden. Während aller Besuche im Zusammenhang mit CorEvitas beim Prüfarzt werden die Probanden zum Auftreten unerwünschter Ereignisse befragt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02451
        • CorEvitas, LLC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten werden während regelmäßiger Arztbesuche in das Multiple-Sklerose (MS)-Register aufgenommen. Ausgewählte Neurologen werden eingeladen, als Forscher am Register teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hat zum Zeitpunkt der Einschreibung eine MS-Diagnose.
  2. Alter 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Anmeldung.
  3. Bereit, persönliche Informationen bereitzustellen.
  4. Einleiten (verschrieben oder beginnend) eines geeigneten Medikaments zur Behandlung von MS beim Registrierungsbesuch.

Ausschlusskriterien:

1) an einer doppelblinden, randomisierten Studie für ein MS-Medikament teilnimmt oder plant, daran teilzunehmen. Hinweis: Die gleichzeitige Teilnahme an einem anderen Beobachtungsregister oder einer offenen Phase-3b/4-Studie ist zulässig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Multiple Sklerose
Patienten mit Multipler Sklerose, die sich an Registrierungsstellen in den USA vorstellen, werden eingeladen, sich anzumelden, wenn sie dazu berechtigt sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen (AEs) oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs).
Zeitfenster: Zeitrahmen: Mindestens 10 Jahre nach der letzten Aufnahme des Patienten

Gezielte Ereignisse umfassen Malignität, Anaphylaxie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, schwere Infektionen, Autoimmunerkrankungen, MS-Schübe, hepatische Ereignisse und allgemeine schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.

Ein UE ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer, der das Studienmedikament ohne Berücksichtigung der Möglichkeit eines kausalen Zusammenhangs erhalten hat. Ein SUE ist ein UE, das zu einem der folgenden Ergebnisse führt oder aus einem anderen Grund als signifikant erachtet wird: Tod; anfänglicher oder verlängerter stationärer Krankenhausaufenthalt; lebensbedrohliche Erfahrung (unmittelbare Todesgefahr); anhaltende oder erhebliche Behinderung/Unfähigkeit; angeborene Anomalie.
Zeitrahmen: Mindestens 10 Jahre nach der letzten Aufnahme des Patienten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vom Patienten berichtet: Patient Clinical Global Impression (PCGI)-Skala
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Krankheitslast: Rückfallinformationen
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Prozentsatz der Patienten mit Komorbiditäten in der Vorgeschichte
Zeitfenster: Zeitrahmen: bei Registrierung im Register
Zeitrahmen: bei Registrierung im Register
Arzt berichtet: Nine-Hole Peg Test (9-HPT)
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Arzt berichtet: Symbol Digit Modalities Test (SMDT)
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Patient berichtet: Patient berichtet: Arbeitsproduktivität und Aktivitätsbeeinträchtigung (WPAI)
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Patient berichtet: Patient berichtet: MS Lebensqualität, MSIS-29
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Patient berichtet: MS Disability Score29
Zeitfenster: Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre
Zeitrahmen: alle 6 Monate für 10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
CorEvitas

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Jeffrey Greenberg, MD, CorEvitas

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. August 2017

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2100

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2100

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CorEvitas-MS-700

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten